척추 측만증 수술에서의 헤모글로빈 모니터링
2026년 3월 31일 업데이트: Erhan Ozyurt
척추 측만증 수술에서의 헤모글로빈 모니터링 : 비 침습적 및 침습적 방법 비교
이 연구에는 Health Sciences University Antalya Education and Research Hospital의 전신 마취하에 선택적 척추 측만증 수술을받는 환자를 포함 할 계획입니다.
환자의 연령, 성별, 높이, 체중 및 ASA 점수를 포함한 인구 통계 학적 데이터는 전신 마취 전에 기록됩니다.
ECG, 산소 포화도 및 비 침습성 혈압은 전신 마취 전에 환자가 누워있는 동안 모니터링됩니다.
식도 온도 프로브는 낙천 위치에 배치되기 전에 배치됩니다.
모든 환자는 표준 마취 관리를 받게됩니다.
낙태 된 위치에 배치 된 후, 환자는 저체온증을 예방하기 위해 수술 중에 공기 가동 시스템을 함유 한 히터로 따뜻해집니다.
마취는 통제 된 주입으로서 총 정맥 내 마취로 유지 될 것이다.
무지개 센서는 환자의 우세한 손의 4 번째 손가락에 배치되고 라디칼 -7 펄스 공동 옥시 미터 장치에 연결되며 초기 HB 값은 작동 중에 일상적으로 기록되고 시간당으로 기록됩니다.
헤모 그램 샘플은 실험실에서 연구 될 것입니다.
작업 중, 매 시간 및 작업 종료시, HB, HB, HCT 레벨이 기록됩니다.
수술이 끝날 때, 수술 중 혈액 수혈의 양, 수정 및 콜로이드의 양, 수술 기간, 마취 기간, 소변 출력 및 혈관 조절제의 필요성이 일상적으로 기록됩니다.
이 정보의 컴퓨터 환경에서 데이터베이스가 생성됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
53
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Antalya, 터키 (Türkiye), 07000
- University of Health Sciences Antalya Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
선택적 척추 측만증 수술을 받기 위해 병원의 정형 외과 클리닉에 지원하는 환자.
설명
포함 기준 :
- 수술 전 헤모글로빈 ≥ 9 g/dl
- ASA I -III
제외 기준 :
- 혈액 질환 환자,
- 수치되지 않은 수술 전 빈혈 (수술 전 헤모글로빈 <9 g/dl)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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척추 측만증 환자
전신 마취하에 선택적 척추 측만증 수술을받는 환자를 포함시킵니다.
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무지개 센서는 환자의 우세한 손의 4 번째 손가락에 배치되고 라디칼 -7 펄스 공동 옥시 미터 장치에 연결되며 초기 HB 값은 작동 중에 일상적으로 기록되고 시간당으로 기록됩니다.
헤모 그램 샘플은 실험실에서 연구 될 것입니다.
작업 중, 매 시간 및 작업 종료시, HB, HB, HCT 레벨이 기록됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 헤모글로빈 (SPHB)
기간: 마취 유도 전에
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총 헤모글로빈은 모니터에서 기록됩니다
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마취 유도 전에
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총 헤모글로빈 (SPHB)
기간: 마취 유도 1 시간 후
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총 헤모글로빈은 모니터에서 기록됩니다
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마취 유도 1 시간 후
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총 헤모글로빈 (SPHB)
기간: 마취 유도 2 시간 후
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총 헤모글로빈은 모니터에서 기록됩니다
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마취 유도 2 시간 후
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총 헤모글로빈 (SPHB)
기간: 마취 유도 3 시간 후
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총 헤모글로빈은 모니터에서 기록됩니다
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마취 유도 3 시간 후
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총 헤모글로빈 (SPHB)
기간: 작업 완료를 통해 평균 4 시간
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총 헤모글로빈은 모니터에서 기록됩니다
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작업 완료를 통해 평균 4 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 15일
연구 완료 (실제)
2026년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 6월 27일
처음 게시됨 (실제)
2025년 7월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 31일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
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