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신경인지 상태에 대한 좌식 활동 및 수동적 인 집약적 영향 (SAPIENS)

2025년 7월 23일 업데이트: Carlos Cristi Montero, Pontificia Universidad Catolica de Valparaiso
장기간 좌식 행동은 신진 대사 건강이 좋지 않은 것과 관련이 있지만인지 부하 및 뇌 기능에 미치는 영향은 불분명합니다. 증거에 따르면 "정신적으로 활동적인"앉아있는 작업 (예 : 읽기)은 인식을 지원할 수 있지만 "정신적으로 수동적 인"작업 (예 : 소셜 미디어를 스크롤) 할 수 있습니다. 일반 인구의 이러한 행동과 관련된인지 요구는 여전히 제대로 정의되지 않습니다. 이 프로젝트는 다양한 연령대와 특정 건강 상태 (즉, 비만)에 걸쳐 정신적으로 활동적인 대 수동적 좌식 작업에 의해 유발 된 급성 신경 생리 학적 및 지각 적 반응을 비교하여 이러한 행동이 그들이 부과하는인지 부하에서 어떻게 다른지를 명확하게합니다. 신경인지, 생리 학적 및 지각 반응은 기능적 근적외선 분광학 (EEG + FNIRS; Muse), 시선 추적 (Pupil Core), 비판적 플리커 융합 테스트를 통한 경보 및 시각적 피로 (CFFFT; LAFATETTE)를 통한 휴대용 전기 폴라 그래피를 포함하는 다중 모드 배터리로 평가 될 것입니다. Polar H10 모니터로 기록되고 NASA Task Load Index (NASA-TLX)를 사용하여 자체보고 된인지 부하가 평가되었습니다. 우리는 정신적으로 수동적 인 좌식 활동이 정신적으로 활동적인 작업보다 낮은인지 부하를 이끌어 낼 것이라고 가설을 세웁니다. 단일 프로토콜 내에서 다른 연령대와 건강 상태를 비교함으로써, 연구는 초기 그룹 별 데이터 세트를 생성 할 것이다. 후속 독립적 인 연구는 이러한 발견을 기반으로 중재 효과를 더 깊이 탐구 할 수 있습니다. 종합적으로, 그 결과는 정신적,인지 건강을 향상시키기위한 궁극적 인 목표를 가진 좌식-하비 우어 연구에서 "정신적으로 활동적인"대 "정신적으로 수동적 인"용어를 유지하는 데 필요한 이론적 근거와 경험적 증거를 제공 할 것이다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

8

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠레
      • Viña Del Mar, 칠레
        • Pontificia Universidad Católica de Valparaíso

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 학교에 다니면서 5 세에서 17 세 사이의 어린이.
  • 연령 제한이없는 18 세 이상의 성인.
  • 비만과 같은 특정 건강 상태가 있거나없는 참가자.
  • 좌식 활동을 수행하고 지침을 이해하는 능력.

제외 기준 :

  • 읽기 또는 텍스트 시각화에 영향을 미치는 심각한 시각 장애.
  • 기존의 유리의 사용 및 편두통 또는 간질 병력 (깜박임 퓨전 테스트에 대한 예방 요청으로 인해)
  • 인지 기능에 크게 영향을 미치는 약물의 현재 사용 (평가중인 건강 상태가 필요하지 않는 한).
  • 인지 적 또는 신경 생리 학적 평가를 방해하는 다른 조건.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 기준인지 상태
행동: 기준식인지 부하
참가자는 5 분 동안 조용히 앉아 기준 자발적 신경 생리 학적 매개 변수를 설정합니다.
활성 비교기: 최대인지 하중 조건
행동: 최대인지 부하
참가자는인지 수요의 상한을 평가하기 위해 작업 메모리 작업 (N-Back 1-3을 통해)을 수행합니다.
실험적: 정신적으로 활동적이고 정신적으로 수동적 인 좌식 활동
행동: 정신 활동/패시브 활동

참가자는인지 부하에 미치는 영향을 평가하기 위해 2 일 동안 무작위로 할당 된 순서로 제시된 7 개의 활동에 참여할 것입니다.

  1. 비디오 게임 재생 (Tetris ®)
  2. 팟 캐스트 듣기 (최종 질문 포함)
  3. 다큐멘터리보기 (최종 질문 포함)
  4. 문서 추출물 읽기 (최종 질문 포함)
  5. 리얼리티 쇼 추출물보기 (최종 질문 포함)
  6. 음악을 듣고, 그들은 그것을 좋아합니다
  7. Tik-Tok/Instagram을 스크롤합니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Electroencephalography 유래 피질 활동 (EEG)
기간: 1 일과 2 일
이 결과는 휴대용 EEG 시스템 (Muse Athena)을 사용하여 평가 될 것이며, 이는 4 가지 유형의 뇌파-알파 (8-12Hz), 감마 (31-90 Hz), Theta (4-7Hz) 및 베타 (13-30 Hz)-알로그 비율 인 세타/알파/알파/알파를 평가할 것입니다.
1 일과 2 일
혈역학 적 반응 (fnirs)
기간: 1 일과 2 일
이 결과는 뮤즈 헤드 밴드에서 휴대용 기능성 근적외선 분광법 시스템 (FNIR)을 사용하여 평가 될 것이며, 전두엽 피질에서 옥시 헤모글로빈 (HBO) 및 데 옥시 헤모글로빈 (HBR) 농도의 변화를 평가합니다.
1 일과 2 일
시계 추적 메트릭
기간: 1 일과 2 일
이 결과는 검증 된 휴대용 눈 추적기 (동공 코어)를 사용하여 안과 측정을 평가합니다.
1 일과 2 일
심박수 변동 (HRV)
기간: 1 일과 2 일
이 결과는 태블릿 (Polar H10)에 무선으로 연결된 흉부 스트랩 장치를 사용하여 평가됩니다. HRV 및 심박수의 변화는 생리 학적 마커 (자율 균형)로 분석됩니다.
1 일과 2 일
Critical Flicker Fusion 임계 값 (Flicker Fusion)
기간: 1 일과 2 일
이 결과는 "우연의"자극과 함께 Flicker Fusion 시스템 (Lafayette Instrument Company)을 사용하여 평가 될 것입니다.
1 일과 2 일
자체보고 된인지 부하 (NASA-TLX)
기간: 2 일
자체보고 된인지 부하는 NASA 작업 하중 지수 (NASA-TLX)를 사용하여 측정됩니다. 점수는 0에서 100 사이이며 점수는 높은 점수가 더 큰인지 부하를 나타냅니다. 정신적 요구, 물리적 수요, 시간적 요구, 노력, 성과 및 좌절의 6 가지 차원에 걸친 주관적 작업량을 포착합니다.
2 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pontificia Universidad Catolica de Valparaiso

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 23일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BIOEPUCV-H 858-2024

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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