이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

가벼운 외상성 뇌 손상 후 응급실에서의 치료 지점 (POCkET)

2025년 8월 12일 업데이트: Virginia Newcombe, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

가벼운 외상성 뇌 손상 후 응급실에서의 치료 지점 (포켓)

외상성 뇌 손상 (TBI)은 모든 일반적인 신경계 장애의 발생률이 가장 높은 것으로 추정되며 매년 전 세계 5 천만에서 6 천만 명에 영향을 미칩니다. 영국에서는 약 백만 명이 머리 부상 후 매년 응급실 (ED)에 참석하며, 이들 중 80-90%는 온화한 TBI (MTBI)로 분류되며 뇌진탕이라고도합니다. 급성 설정에서 MTBI는 일반적으로 프리젠 테이션시 13-15의 GCS (Glasgow Coma Scale) 점수로 정의됩니다.

현재 급성 관리는 주로 신경 외과 적 개입, 관찰 또는 신경 적 치료가 필요한 생명 위협 부상을 감지하기 위해 CT 헤드 스캔이 필요한 환자를 식별하는 데 중점을 둡니다. 그러나 "가벼운"이라는 용어가 오도 될 수 있다는 인식이 증가하고 있습니다. 정상적인 CT 스캔을 가진 환자를 포함한 많은 환자는 추가 개입 및 후속 치료로 이익을 얻을 수있는 지속적인 기능적,인지 및 증상 결핍을 경험합니다.

혈액 바이오 마커는 ED 환경에서 초기 진단, 위험 계층화 및 MTBI의 예후를 향상시킬 수있는 상당한 잠재력을 제공합니다. 이들 바이오 마커는 점점 더 중간적이고 심한 TBI로 개발되고 평가되고 있지만, 온화한 TBI의 임상 적 유용성은 아직 확실하게 입증되지 않았다.

잠재적 가치를 완전히 평가하려면 ED에서 MTBI의 현재 치료 경로, 실제로 구현 방법 및 바이오 마커 정보가 임상 의사 결정을 의미있게 향상시키고 환자 결과를 향상시킬 수있는 곳을 이해하는 것이 필수적입니다.

Pocket Study는 건강 경제 평가와 함께 시스템 엔지니어링 접근법을 사용하여 영국 응급실에서 온화한 TBI 관리에서 간병 시점 혈액 바이오 마커의 잠재적 역할과 유용성을 평가할 것입니다. 이 연구는 Abbott Biomarker 플랫폼을 사용하여 수행 될 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

가벼운 외상성 뇌 손상 (MTBI)을 가진 응급실 (EDS)에 참석 한 환자는 Glasgow Coma 점수> 12로 정의됩니다.

설명

포함 기준 :

  • 성인 환자 (≥ 18 세)
  • 글래스고 코마 점수> 12
  • 머리 부상 후 24 시간 이내에 프레젠테이션
  • NIC NG232 임상 의사 결정 지원 도구 (CDST)를 사용하여 평가할 기준을 충족하십시오.
  • TBI의 이전 병력이있는 환자는 여전히 포함될 수 있습니다.

제외 기준 :

  • 용량이없고 환자의 법적 대리인 또는 전문 자문이없는 참가자.
  • 사전 동의를 제공하지 않으려는 역량을 가진 참가자
  • 서면과 언어 영어를 적절하게 이해할 수 없습니다.
  • 현재 HM 교도소 서비스를 구금중인 죄수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
현재의 임상 경로에 대한 이해와 치료 지점 바이오 마커의 사용이이를 변화시킬 수있는 방법.
기간: 등록에서 6 개월까지
등록에서 6 개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 29일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 12일

처음 게시됨 (실제)

2025년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

부상, 머리에 대한 임상 시험

구독하다