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아로마 테라피의 효과 탐색

2025년 12월 10일 업데이트: Baptist Health South Florida

통증, 불안 및 메스꺼움/구토 관리를위한 아로마 테라피 흡입의 영향 탐색

통증, 불안 및/또는 구역/구토가있는 환자를 노동하는 데 아로마 테라피의 효과를 탐구합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

128

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Miami, Florida, 미국, 33143
        • South Miami Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

• 자발적인 노동 또는 노동 유도에서 18 세 이상 임산부 (제왕 절개로 전환 함에도 불구하고)

제외 기준 :

  • 향기/냄새를 감지 할 수없는 환자
  • 아로마 테라피 및/또는 그 성분에 대한 알레르기가 알려진 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹 : 교육 비디오
참가자는 의사가 처방 한 증상 (불안, 통증 및/또는 메스꺼움/구토)에 기초하여 Aromatherapy Plus Standard of Care (SOC)를받습니다.
다른: 아로마 테라피 플러스 치료 표준

참가자는 증상 (불안, 통증 및/또는 메스꺼움/구토)에 따라 가운에 부착 된 아로마 테라피 향기 탭이 제공됩니다.

  1. 고통 또는 불안 : 라벤더 또는 라벤더 백단,
  2. 구역/구토 : 오렌지 생강, 또는
  3. 불편한 유형에도 불구하고, 참가자는 제공된 향기가 원하는 것이 아니라면 대체 향기를 요청할 수 있습니다.

또한, 환자는 의사가 처방 한 증상 (불안, 통증 및/또는 메스꺼움/구토)에 따라 치료를 위해 SOC를받습니다.
다른: 통제 그룹 : 표준 치료
환자는 의사가 처방 한 증상 (불안, 통증 및/또는 메스꺼움/구토)에 기초하여 SOC를받습니다.
다른: 치료의 표준
참가자는 의사가 처방 한 통증, 메스꺼움/구토 및/또는 불안에 대한 증상 관리 약물을받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
메스꺼움/구토의 완화
기간: 표준 치료 (SOC) 또는 중재+SOC를 받기 전후 측정.
치료 전후에 대조 및 중재 그룹에서 측정 됨 (예 또는 아니오 - 메스꺼움/구토의 존재).
표준 치료 (SOC) 또는 중재+SOC를 받기 전후 측정.
불안 감소
기간: 표준 치료 (SOC) 또는 중재+SOC를 받기 전후 측정.
대조군 및 중재 그룹 모두에서 치료를 받기 전후 측정. 불안 수준 = 0 = 없음, 1 = 최소 (작은), 2 = 중간 (중간) 및 3 = 심한 (많은).
표준 치료 (SOC) 또는 중재+SOC를 받기 전후 측정.
통증 완화 (0 ~ 10의 규모)
기간: 표준 치료 (SOC) 또는 중재+SOC를 받기 전후 측정.
통증 수준은 대조군 및 중재 그룹 모두에서 치료를 받기 전후에 측정됩니다. 통증은 0 ~ 10의 척도로 측정됩니다 (0 = 통증 없음, 10 = 심한 통증).
표준 치료 (SOC) 또는 중재+SOC를 받기 전후 측정.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Baptist Health South Florida

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 26일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 9월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2298893

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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