Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání účinku aromaterapie

10. prosince 2025 aktualizováno: Baptist Health South Florida

Zkoumání účinku inhalace aromaterapie pro řízení bolesti, úzkosti a nevolnosti/zvracení během procesu pracujícího

Chcete -li prozkoumat účinek aromaterapie na pracujících pacientů s bolestí, úzkostí a/nebo nevolností/zvracení.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

128

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33143
        • South Miami Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

• Těhotné pacienti nejméně 18 let ve věku spontánní práce nebo indukci práce (navzdory přechodu do císařského řezu)

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti, kteří nejsou schopni detekovat vůně/pachy
  • Pacienti se známými alergiemi na aromaterapii a/nebo jeho složky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervenční skupina: vzdělávací video
Účastník dostává aromaterapii plus standard péče (SOC) pro léčbu na základě symptomů (úzkost, bolest a/nebo nevolnost/zvracení), jak je předepsáno lékařem.
Jiný: Aromaterapie plus standard péče

Účastníkovi je nabídnuta aromaterapie vonná karta, která je připojena k jejich šatům na základě příznaků (úzkost, bolest a/nebo nevolnost/zvracení):

  1. Bolest nebo úzkost: Levandule nebo levandule santalové dřevo,
  2. Nevolnost/zvracení: oranžový zázvor, nebo
  3. Navzdory typu nepohodlí může účastník požádat o alternativní vůni, pokud nabízená vůně není podle jejich představ.

Navíc pacient dostává SOC pro léčbu na základě symptomů (úzkost, bolest a/nebo nevolnost/zvracení), jak je předepsáno lékařem.
Jiný: Kontrolní skupina: Standard péče
Pacient dostává SOC pro léčbu na základě symptomů (úzkost, bolest a/nebo nevolnost/zvracení), jak je lékař předepsán.
Jiný: Pouze standard péče
Účastník dostává léky na správu symptomů na bolest, nevolnost/zvracení a/nebo úzkost, jak je lékař předepsán.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Reliéf nevolnosti/zvracení
Časové okno: Měřeno před a po obdržení standardu péče (SOC) nebo intervence+SOC.
Měřeno v kontrolních a intervenčních skupinách před a po podání léčby (ano nebo ne - přítomnost nevolnosti/zvracení).
Měřeno před a po obdržení standardu péče (SOC) nebo intervence+SOC.
Snížená úzkost
Časové okno: Měřeno před a po obdržení standardu péče (SOC) nebo intervence+SOC.
Měřeno před a po podání léčby v kontrolních i intervenčních skupinách. Úroveň úzkosti = 0 = žádná, 1 = minimální (trochu), 2 = střední (střední) a 3 = závažné (hodně).
Měřeno před a po obdržení standardu péče (SOC) nebo intervence+SOC.
Úleva od bolesti (měřítko 0 až 10)
Časové okno: Měřeno před a po obdržení standardu péče (SOC) nebo intervence+SOC.
Úroveň bolesti se měří před a po podání léčby ve skupinách kontroly i intervencí. Bolest se měří na stupnici 0 až 10 (0 = žádná bolest, 10 = těžká bolest).
Měřeno před a po obdržení standardu péče (SOC) nebo intervence+SOC.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Baptist Health South Florida

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. srpna 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

4. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2298893

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Aromaterapie plus standard péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Japan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit