이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

스트레스, 대처 및 감성 지능에 대한 창의적인 드라마 기반 스트레스 관리 프로그램

2026년 3월 30일 업데이트: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University

간호 학생의 스트레스, 대처 및 감성 지능 수준에 대한 창의적인 드라마 기반 스트레스 관리 프로그램의 효과 : 단일 맹검 무작위 대조 연구

이 연구는 병렬 그룹 무작위 제어 실험 설계로 설계되어 창의적인 드라마 기반 스트레스 관리 프로그램이 간호 학생의 스트레스, 대처 및 감성 지능 수준에 미치는 영향을 결정했습니다. 중재 그룹의 간호 학생들은 3 주 동안 총 6 개의 세션에 대한 창의적인 드라마 기반 스트레스 관리 프로그램을 받게됩니다. Active Control 그룹의 학생들은 3 주간의 이론적 훈련을 받게됩니다. 학생들은 중재 프로그램이 끝나면 (3 주), 중재 후 1 개월 후 첫 번째 후속 조치 및 3 개월 후에 사후 테스트를 받게됩니다.

H0-1 : 창조적 인 드라마 개입을 겪은 중재 그룹과 통제 그룹 사이의 인식 된 스트레스 수준에는 차이가 없습니다.

H0-2 : 창조적 인 드라마 개입을 겪은 중재 그룹과 통제 그룹 사이의 생물 심리 사회적 반응 수준에는 차이가 없습니다.

H0-3 : 창조적 인 드라마 이니셔티브와 통제 그룹을 겪은 중재 그룹 사이의 스트레스 대처 수준에는 차이가 없습니다.

H0-4 : 창조적 인 드라마 이니셔티브와 통제 그룹을 겪은 중재 그룹 사이의 감성 지능 수준에는 차이가 없습니다.

연구 개요

상세 설명

간호 학생들은 지층 내에서 계층화 된 간단한 무작위 배정 방법을 사용하여 중재 및 통제 그룹에 배정됩니다. 그룹 간의 동질성을 보장하기 위해 성별이 고려되었습니다. 학생들은 성별 (남성과 여성)에 따라 두 지층으로 나뉩니다.

선택 바이어스를 방지하기 위해 데이터는 독립적 인 전문가가 데이터를 수집하고 학생들은 무작위 배정 방법을 사용하여 중재 및 대조군에 할당됩니다. 예비 평가 데이터가 컴퓨터로 전송 될 때 참가자 번호는 학생들에게 할당됩니다. 학생 그룹 과제는 연구와 독립적 인 생물 역사 학자에 의해 수행 될 것입니다.

보고 편견을 방지하기 위해 연구 데이터는 생물 역사 학자에 의해 분석됩니다. 중재는 연구원이 관리 할 것이기 때문에 조사관의 눈을 멀게하지 않을 것입니다. 참가자 맹인은 통제 그룹에 교육 개입을 관리함으로써 달성 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

49

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 간호 학생이기 때문에
  • 연구 참여 자원 봉사,
  • 간호 학생들을위한 인식 된 스트레스 척도에서 높은 점수

제외 기준 :

  • 창의적인 드라마 코스를 수강하고
  • 전문적인 심리적 지원을 받고,
  • 연구 참여를 막을 수있는 질병이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 창조적 인 드라마 그룹
총 6 번의 세션으로 구성된 창의적인 드라마 기반 스트레스 관리 프로그램이 실험 그룹에 적용됩니다.
창의적인 드라마 기반 스트레스 관리 프로그램은 간호 학생의 스트레스 수준을 줄이고 대처 및 감성 지능 기술을 향상시키는 개입입니다.
활성 비교기: 활성 비교기 그럽
적극적인 대조군은 3 주간의 이론적 훈련을 받게 될 것이다.
이 연구에서 대조군은 3주 동안 건강 교육 훈련을 받게 됩니다. 이 방법은 대조군이 아무런 훈련도 받지 않아서 발생할 수 있는 동기 부여 손실을 방지하는 것을 목표로 합니다. 또한 실험군에서 관찰된 효과가 창의적 드라마 기반 스트레스 관리 프로그램에만 기인하는지, 아니면 전반적인 훈련 과정에 기인하는지 판단하는 데 도움이 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간호대학생 지각된 스트레스 척도
기간: 개입 전 (사전 테스트) 개입 직후 (사후 테스트) 개입 후 1개월 (추적 조사)
중국어로 Sheu 등(2002)이 개발한 것을, 터키어 적응판은 Karaca 등(2015)이 제작했습니다. 이 척도는 29개 문항으로 구성되어 있으며, 각 문항은 5점 리커트 척도로 평가됩니다: "4 - 매우 스트레스가 많음, 3, 2, 1, 0 - 스트레스가 없음." 이 척도는 6개의 하위 척도를 가지고 있습니다. 총점 범위는 0에서 116까지입니다. 점수가 높을수록 스트레스 정도가 높음을 나타냅니다.
개입 전 (사전 테스트) 개입 직후 (사후 테스트) 개입 후 1개월 (추적 조사)
간호대학생을 위한 생물-심리-사회적 반응 척도
기간: 중재 전 (사전 검사) 중재 직후 (사후 검사) 중재 1개월 후 (추적 조사)
Sheu et al. (2002)에 의해 중국어로 개발된 이 척도는 Karaca et al. (2015)에 의해 터키어로 적응되었습니다. 이 척도는 21개의 항목으로 구성되며, 항목 평가에는 5점 리커트 척도가 사용되었습니다: 4 - 항상 경험함, 3, 2, 1, 그리고 0 - 전혀 경험하지 않음. 이 척도는 세 가지 하위 척도를 가지고 있습니다. 더 높은 점수는 더 많은 증상과 더 나쁜 생물-심리-사회적 상태를 나타냅니다.
중재 전 (사전 검사) 중재 직후 (사후 검사) 중재 1개월 후 (추적 조사)
간호대학생 스트레스 대처 행동 척도
기간: 중재 전 (사전 검사) 중재 직후 (사후 검사) 중재 1개월 후 (추적 조사)
Sheu 외 연구진(2002)에 의해 중국어로 개발되었으며, Karaca 외 연구진(2015)에 의해 터키어로 적응되었습니다. 이 척도는 19개의 항목으로 구성되며, 5점 리커트 척도(4 - 동의함, 3, 2, 1, 0 - 매우 동의하지 않음)를 사용하여 평가되었습니다. 이 척도는 4개의 하위 척도를 가지고 있습니다. 각 하위 척도에서 더 높은 점수는 학생이 해당 대처 전략을 더 자주 사용했음을 나타냅니다.
중재 전 (사전 검사) 중재 직후 (사후 검사) 중재 1개월 후 (추적 조사)
감성지능 특성 척도 - 단축형
기간: 중재 전 (사전 검사) 중재 직후 (사후 검사) 중재 1개월 후 (추적 검사)
개인의 감정 능력에 대한 자기 인식을 평가하기 위해 Petrides와 Furnham(2000)이 개발했습니다. Deniz 등(2013)이 터키어로 적응한 이 척도는 총 20개의 문항과 네 가지 하위 척도(웰빙, 자기 통제, 감성, 사교성)로 구성되어 있습니다. 높은 점수는 높은 수준의 감성 지능을 나타내며, 낮은 점수는 낮은 수준의 감성 지능을 나타냅니다.
중재 전 (사전 검사) 중재 직후 (사후 검사) 중재 1개월 후 (추적 검사)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 29일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 17일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 9월 23일

처음 게시됨 (실제)

2025년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

육아에 대한 임상 시험

구독하다