Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luova draamapohjainen stressinhallintaohjelma stressiä, selviytymistä ja emotionaalista älykkyyttä

maanantai 30. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University

Luovan draamapohjaisen stressinhallintaohjelman vaikutus stressiin, selviytymiseen ja emotionaalisiin älykkyystasoihin hoitotyön opiskelijoilla: yhden sokean satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tutkimus on suunniteltu rinnakkaisryhmän satunnaistetulla kontrolloidulla kokeellisella suunnittelulla luovan draamapohjaisen stressinhallintaohjelman vaikutukset hoitotyön opiskelijoiden stressi-, selviytymis- ja emotionaalisen älykkyyden vaikutuksiin. Interventioryhmän hoitotyön opiskelijat saavat luovan draamapohjaisen stressinhallintaohjelman yhteensä kuudelle istunnolle kolmen viikon aikana. Aktiivisen kontrolliryhmän opiskelijat saavat kolme viikkoa teoreettisesta koulutuksesta. Opiskelijat saavat posttest

H0-1: Luovan draamatoimenpiteen ja kontrolliryhmän välillä tehdyn interventioryhmän välillä ei ole eroa.

H0-2: Biopsykososiaalisessa vastetasossa ei ole eroa luovan draaman interventioon ja kontrolliryhmään liittyvän interventioryhmän välillä.

H0-3: Creative Draama -aloitteen ja kontrolliryhmän välisen interventioryhmän välillä ei ole eroa.

H0-4: Luovan draama-aloitteen ja kontrolliryhmän interventioryhmän välillä ei ole eroa interventioryhmän välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hoitotyön opiskelijat osoitetaan interventio- ja kontrolliryhmille käyttämällä kerrostettua, yksinkertaista satunnaistamismenetelmää kerrosten sisällä. Sukupuoli otettiin huomioon ryhmien välisen homogeenisuuden varmistamiseksi. Opiskelijat jaetaan kahteen sukupuoleen perustuvaan kerrokseen (mies ja nainen).

Valintapoikkeaman estämiseksi riippumaton asiantuntija kerää tietoja, ja opiskelijat osoitetaan interventio- ja kontrolliryhmille satunnaistamismenetelmää käyttämällä. Osallistujien numerot osoitetaan opiskelijoille, kun alustavat arviointitiedot siirretään tietokoneelle. Opiskelijaryhmän tehtävää suorittaa tutkimuksesta riippumaton biostatisti.

Raportoinnin puolueellisuuden estämiseksi biostatisti analysoidaan tutkimustiedot. Koska tutkija antaa interventioita, tutkijoita ei sokea. Osallistujien sokeuttaminen saavutetaan antamalla koulutusinterventio kontrolliryhmälle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

49

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hoitotyön opiskelija,
  • Vapaaehtoistyö osallistumaan tutkimukseen,
  • Pisteet korkealla hoitotyön opiskelijoiden havaittuun stressiasteikkoon

Poissulkemiskriteerit:

  • Luovan draamakurssin ottaminen,
  • Saada ammatillista psykologista tukea,
  • Sairaus, joka estäisi osallistumisen tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Luova draamaryhmä
Koeryhmään sovelletaan luovaa draamapohjaista stressinhallintaohjelmaa, joka koostuu yhteensä 6 istunnosta, 3 viikosta.
Luova draamapohjainen stressinhallintaohjelma on interventio, jonka tavoitteena on vähentää hoitotyön opiskelijoiden stressitasoa ja lisätä heidän selviytymis- ja emotionaalista älykkyyttään.
Active Comparator: Aktiivinen vertailun grup
Aktiiviselle kontrolliryhmälle annetaan 3 viikkoa teoreettista koulutusta.
Tutkimuksessa kontrolliryhmä saa kolmen viikon terveyskasvatuskoulutuksen. Tällä menetelmällä pyritään estämään motivaation menetys, joka saattaa johtua siitä, että kontrolliryhmä ei saa mitään koulutusta. Se auttaa myös selvittämään, johtuvatko kokeellisessa ryhmässä havaittavat vaikutukset yksinomaan luovaan draamapohjaiseen stressinhallintaohjelmaan vai koko koulutusprosessiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitotyön opiskelijoiden koettu stressi -asteikko
Aikaikkuna: Interventiota edeltävästä (esitesti) Välittömästi interventioiden jälkeen (jälkitesti) 1 kuukausi interventioiden jälkeen (seuranta)
Kiinalaisessa tutkimuksessa Sheu et al. (2002) kehittämä asteikko turkkilaiseen versioon sovelsivat Karaca et al. (2015). Asteikko koostuu 29 väittämästä, ja väittämien arviointiin käytettiin viisiportaista Likert-tyyppistä asteikkoa: "4 - Erittäin stressaavaa minulle, 3, 2, 1, 0 - Ei lainkaan stressaavaa minulle." Asteikolla on kuusi alatestaikkoa. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–116. Korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa stressitasoa.
Interventiota edeltävästä (esitesti) Välittömästi interventioiden jälkeen (jälkitesti) 1 kuukausi interventioiden jälkeen (seuranta)
Hoitotyön opiskelijoiden bio-psykososiaalisen vastemuotin mittari
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä (esitesti) Välittömästi toimenpiteen jälkeen (jälkitesti) 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen (seuranta)
Kiinassa Sheu et al. (2002) kehittämä asteikko sai turkkilaisen sovelluksen Karaca et al. (2015) toimesta. Asteikko koostuu 21 erästä, ja arviointiin käytettiin viiden pisteen Likert-tyyppistä arviointiasteikkoa: 4 - Koken aina, 3, 2, 1 ja 0 - En koskaan koe. Asteikolla on kolme ala-asteikkoa. Korkeampi pistemäärä osoittaa enemmän oireita ja heikompaa bio-psykososiaalista tilaa.
Ennen toimenpidettä (esitesti) Välittömästi toimenpiteen jälkeen (jälkitesti) 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen (seuranta)
Stressinhallintakäyttäytymisen arviointiasteikko sairaanhoitajaopiskelijoille
Aikaikkuna: Interventiota edeltävä (esitesti) Välittömästi interventiota seuraava (jälkitesti) 1 kuukausi interventiota seuraava (seuranta)
Kehittänyt kiinaksi Sheu et al. (2002) ja mukauttanut turkiksi Karaca et al. (2015). Asteikko koostuu 19 osasta ja sitä arvioitiin käyttäen viiden pisteen Likert-tyyppistä asteikkoa (4 - Samaa mieltä, 3, 2, 1, 0 - Täysin eri mieltä). Asteikolla on neljä ala-asteikkoa. Korkeampi pisteet kullakin ala-asteikolla osoittavat, että opiskelija käytti kyseistä selviytymisstrategiaa useammin.
Interventiota edeltävä (esitesti) Välittömästi interventiota seuraava (jälkitesti) 1 kuukausi interventiota seuraava (seuranta)
Emotionaalisen Älykkyyden Piirreasteikko - Lyhyt Muoto
Aikaikkuna: Interventiota edeltävä (esitesti) Välittömästi interventioiden jälkeen (jälkitesti) 1 kuukausi interventioiden jälkeen (seuranta)
Kehitetty Petridesin ja Furnhamin (2000) toimesta arvioimaan yksilön omaa käsitystä tunteidensa käsittelykyvystä. Mukautettu turkiksi Denizin yms. (2013) toimesta, mittari koostuu yhteensä 20 väittämästä ja neljästä osa-alueesta: hyvinvointi, itsehillintä, tunne-elämä ja sosiaalisuus. Korkea pistemäärä osoittaa korkeaa tunneälykkyyttä; alhainen pistemäärä osoittaa alhaista tunneälykkyyttä.
Interventiota edeltävä (esitesti) Välittömästi interventioiden jälkeen (jälkitesti) 1 kuukausi interventioiden jälkeen (seuranta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 29. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 17. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 3. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa