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Programa creativo de gestión del estrés basado en el drama sobre estrés, afrontamiento e inteligencia emocional

30 de marzo de 2026 actualizado por: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University

El efecto de un programa creativo de gestión del estrés basado en el drama sobre los niveles de estrés, afrontamiento e inteligencia emocional en estudiantes de enfermería: un estudio controlado aleatorizado único ciego

El estudio fue diseñado con un diseño experimental controlado aleatorio de grupos paralelos para determinar los efectos de un programa creativo de manejo del estrés basado en el drama en los niveles de inteligencia emocional de estrés, afrontamiento e emocional de los estudiantes de enfermería. Los estudiantes de enfermería en el grupo de intervención recibirán un programa creativo de gestión del estrés basado en el drama para un total de seis sesiones durante tres semanas. Los estudiantes en el grupo de control activo recibirán tres semanas de capacitación teórica. Los estudiantes recibirán una prueba posterior al final del programa de intervención (3 semanas), un primer seguimiento un mes después de la intervención y un segundo seguimiento tres meses después.

H0-1: No hay diferencia en los niveles de estrés percibidos entre el grupo de intervención que se sometió a la intervención del drama creativo y al grupo de control.

H0-2: No hay diferencia en los niveles de respuesta biopsicosocial entre el grupo de intervención que se sometió a la intervención del drama creativo y al grupo de control.

H0-3: No hay diferencia en los niveles de afrontamiento del estrés entre el grupo de intervención que se sometió a la iniciativa de drama creativo y al grupo de control.

H0-4: No hay diferencia en los niveles de inteligencia emocional entre el grupo de intervención que se sometió a la iniciativa de drama creativo y al grupo de control.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los estudiantes de enfermería serán asignados a los grupos de intervención y control utilizando un método de aleatorización estratificado y simple dentro de los estratos. El género se tuvo en cuenta para garantizar la homogeneidad entre los grupos. Los estudiantes se dividirán en dos estratos basados ​​en el género (hombre y mujer).

Para prevenir el sesgo de selección, un experto independiente recopilará datos, y los estudiantes serán asignados a los grupos de intervención y control utilizando un método de aleatorización. Los números de los participantes se asignarán a los estudiantes cuando los datos de evaluación preliminares se transfieran a la computadora. La asignación grupal de estudiantes será realizada por un bioestadístico independiente del estudio.

Para evitar el sesgo de informes, los datos del estudio serán analizados por un bioestadístico. Debido a que las intervenciones serán administradas por el investigador, no habrá cegamiento de investigadores. La cegación de los participantes se logrará administrando la intervención educativa al grupo de control.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

49

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser un estudiante de enfermería,
  • Voluntariado para participar en el estudio,
  • Puntaje alto en la escala de estrés percibida para estudiantes de enfermería

Criterios de exclusión:

  • Tomando un curso de drama creativo,
  • Recibir apoyo psicológico profesional,
  • Tener una enfermedad que evitaría la participación en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de drama creativo
Se aplicará un programa creativo de gestión del estrés del drama que consiste en un total de 6 sesiones, 3 semanas, al grupo experimental.
Un programa creativo de manejo del estrés basado en el drama es una intervención que tiene como objetivo reducir los niveles de estrés de los estudiantes de enfermería y aumentar sus habilidades de afrontamiento e inteligencia emocional.
Comparador activo: Comparador activo Grup
El grupo de control activo recibirá 3 semanas de capacitación teórica.
En el estudio, el grupo de control recibirá formación en educación para la salud durante tres semanas. Este método pretende evitar cualquier pérdida de motivación que pudiera resultar de que el grupo de control no recibiera ninguna formación. También ayuda a determinar si los efectos observados en el grupo experimental se deben únicamente al programa de gestión del estrés basado en el drama creativo o al proceso general de formación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Estrés Percibido para Estudiantes de Enfermería
Periodo de tiempo: Preintervención (pretest) Inmediatamente después de la intervención (postest) 1 mes después de la intervención (seguimiento)
Desarrollada en chino por Sheu et al. (2002), la adaptación turca fue realizada por Karaca et al. (2015). La escala consta de 29 ítems, y se utilizó una escala tipo Likert de cinco puntos para evaluar los ítems: "4 - Muy estresante para mí, 3, 2, 1, 0 - No estresante para mí". La escala tiene seis subescalas. La puntuación total oscila entre 0 y 116. Una puntuación más alta indica un mayor grado de estrés.
Preintervención (pretest) Inmediatamente después de la intervención (postest) 1 mes después de la intervención (seguimiento)
Escala de Respuesta Bio-Psico-Social para Estudiantes de Enfermería
Periodo de tiempo: Preintervención (prueba previa) Inmediatamente después de la intervención (prueba posterior) 1 mes después de la intervención (seguimiento)
Desarrollada en chino por Sheu et al. (2002), la adaptación turca fue realizada por Karaca et al. (2015). La escala consta de 21 ítems, y se utilizó una escala de calificación tipo Likert de cinco puntos para la evaluación de los ítems: 4 - Siempre lo experimento, 3, 2, 1, y 0 - Nunca lo experimento. La escala tiene tres subescalas. Una puntuación más alta indica más síntomas y un peor estado bio-psico-social.
Preintervención (prueba previa) Inmediatamente después de la intervención (prueba posterior) 1 mes después de la intervención (seguimiento)
Escala de Comportamientos para Afrontar el Estrés en Estudiantes de Enfermería
Periodo de tiempo: Pre-intervención (pre-test) Inmediatamente después de la intervención (post-test) 1 mes después de la intervención (seguimiento)
Desarrollada en chino por Sheu et al. (2002) y adaptada al turco por Karaca et al. (2015). La escala consta de 19 ítems y fue evaluada utilizando una escala tipo Likert de cinco puntos (4 - De acuerdo, 3, 2, 1, 0 - Totalmente en desacuerdo). La escala tiene cuatro subescalas. Una puntuación más alta en cada subescala indica que el estudiante utilizó esa estrategia de afrontamiento con mayor frecuencia.
Pre-intervención (pre-test) Inmediatamente después de la intervención (post-test) 1 mes después de la intervención (seguimiento)
Escala de Rasgos de Inteligencia Emocional - Forma Corta
Periodo de tiempo: Pre-intervención (prueba previa) Inmediatamente después de la intervención (prueba posterior) 1 mes después de la intervención (seguimiento)
Desarrollada por Petrides y Furnham (2000) para evaluar la autopercepción de las habilidades emocionales de un individuo. Adaptada al turco por Deniz et al. (2013), la escala consta de un total de 20 ítems y cuatro subescalas: bienestar, autocontrol, emocionalidad y sociabilidad. Una puntuación alta indica un alto nivel de inteligencia emocional; una puntuación baja indica un bajo nivel de inteligencia emocional.
Pre-intervención (prueba previa) Inmediatamente después de la intervención (prueba posterior) 1 mes después de la intervención (seguimiento)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

17 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

17 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de septiembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

1 de octubre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2025-1375

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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