다이오드 레이저 보조 치주 치료는 흡연자의 깊은 치주 주머니에 대한 임상 결과를 향상시킵니다.
2025년 10월 2일 업데이트: Deniz irem Atasoy Erdogan, Selcuk University
다이오드 레이저 보조 치주 치료는 흡연자의 깊은 치주 주머니에 대한 임상 결과를 향상시킵니다: 무작위 임상 시험
본 연구에서는 심한 치주염을 앓고 있는 흡연자를 대상으로 다이오드 레이저 치료의 부가 효과를 조사하였다.
33명의 환자가 다이오드 레이저 유무에 관계없이 비수술적 치주 치료(SRP)에 무작위 배정되었습니다.
임상 지표와 타액 산화 스트레스 지표(MDA, 8-OHdG)를 기준 시점, 1개월, 3개월에 평가했습니다.
두 그룹 모두 개선을 보였지만 SRP+DL은 3개월 후 딥 포켓, PISA, PESA, PI 및 MDA에서 훨씬 더 큰 감소를 가져왔습니다.
이러한 결과는 다이오드 레이저 요법이 심각한 치주염을 앓고 있는 흡연자의 임상 결과를 개선하고 산화 스트레스를 감소시킴으로써 기존 치료를 향상시킬 수 있음을 시사합니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
33
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Selçuklu
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Konya, Selçuklu, 터키 (Türkiye), 42250
- Selcuk University Faculty of Dentistry Department of Periodontology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 지난 6개월 이내에 치주 치료를 받지 않았습니다.
- 지난 3개월 동안 항생제를 사용하지 않았습니다.
- 전신 질환이 없고 음주자 또는 약물 사용자가 없습니다.
- 지난 3개월 동안 항염증제를 사용하지 않았습니다.
- 임신 없음;
- 호르몬 피임약을 사용하지 않습니다. 그리고
- 현재 흡연자로서 최소 1년 동안 하루에 10개비 이상의 담배를 피운 이력이 있습니다.
제외 기준:
- 20개 미만의 치아, III 등급 치아 이동성, 부분 의치 또는 고정성 보철물을 가진 환자는 제외되었습니다. 또한, 치과용 임플란트나 임플란트 주위 질환이 있는 경우도 제외하였다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Stage III Grade C : 비외과적 치주치료 및 보조 다이오드 레이저 사용
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400μm 섬유를 갖춘 940nm 인듐-갈륨-알루미늄-인산염 다이오드 레이저(Ezlase, Biolase, USA)는 깊은 치주낭에서 1.5W, 펄스 20/20ms, 20s/cm², 전력 밀도 1.061W/cm² 및 15J/cm² 에너지의 접촉 모드에서 사용되었습니다.
치은연상 플라크 및 치석의 전문적인 기계적 제거
치은연하 스케일링 및 치근 활택술
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실험적: Stage III Grade C: 비수술적 치주치료
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치은연상 플라크 및 치석의 전문적인 기계적 제거
치은연하 스케일링 및 치근 활택술
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프로빙 포켓 부서(PPD)
기간: 연구 완료를 통해 평균 3 개월.
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프로빙 포켓 부서는 각 치아의 근심협측, 협측, 원위협측, 근심설측, 설측 및 원위설측 영역을 포함하여 6개의 치아 표면에 대해 평가되었습니다.
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연구 완료를 통해 평균 3 개월.
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치주 상피 표면적(PESA)
기간: 연구 완료를 통해 평균 3 개월.
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PESA는 치주 주머니의 전체 상피 표면적을 나타냅니다.
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연구 완료를 통해 평균 3 개월.
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치주 염증 표면적(PISA)
기간: 연구 완료를 통해 평균 3 개월.
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PISA는 BOP를 나타내는 부위만 통합하여 이 표면적의 염증 부분을 정량화하며 둘 다 mm2 단위로 측정됩니다.
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연구 완료를 통해 평균 3 개월.
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타액 말론디알데히드 수준
기간: 연구 완료를 통해 평균 3 개월.
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타액 말론디알데히드 수준의 평가.
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연구 완료를 통해 평균 3 개월.
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타액의 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine 수준
기간: 연구 완료를 통해 평균 3 개월.
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타액의 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine 수준 평가.
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연구 완료를 통해 평균 3 개월.
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PPD ≥4mm, 현장별 PPD(ssPPD)
기간: 연구 완료를 통해 평균 3 개월.
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PPD가 4mm 이상인 현장의 경우 현장별 PPD(ssPPD) 값이 계산되었습니다.
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연구 완료를 통해 평균 3 개월.
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PPD ≥4mm, 현장별 CAL(ssCAL)
기간: 연구 완료를 통해 평균 3 개월.
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PPD가 4mm 이상인 현장의 경우 현장별 CAL(ssCAL) 값도 계산되었습니다.
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연구 완료를 통해 평균 3 개월.
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PPD ≥4mm, 부위별 PISA(ssPISA)
기간: 연구 완료를 통해 평균 3 개월.
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PPD가 4mm 이상인 사이트의 경우 사이트별 PISA(ssPISA) 값이 계산되었습니다.
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연구 완료를 통해 평균 3 개월.
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PPD ≥4mm, 현장별 PESA(ssPESA)
기간: 연구 완료를 통해 평균 3 개월.
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PPD가 4mm 이상인 사이트의 경우 사이트별 PESA(ssPESA) 값이 계산되었습니다.
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연구 완료를 통해 평균 3 개월.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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플라크 지수(PI)
기간: 연구 완료를 통해 평균 3 개월.
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플라크 지수는 각 치아의 근심협측, 협측, 원위협측, 근심설측, 설측 및 원위설측 영역을 포함하여 6개 치아 표면에 대해 평가되었습니다.
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연구 완료를 통해 평균 3 개월.
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탐침 시 출혈(BOP)
기간: 연구 완료를 통해 평균 3 개월.
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프로빙 지수에 대한 출혈은 각 치아의 근심협측, 협측, 원위협측, 근설측, 설측 및 원위설측 영역을 포함하여 6개의 치아 표면에서 평가되었습니다.
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연구 완료를 통해 평균 3 개월.
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CAL(임상적 애착 수준)
기간: 연구 완료를 통해 평균 3 개월.
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임상적 부착 수준은 각 치아의 근심협측, 협측, 원위협측, 근심설측, 설측 및 원위설측 영역을 포함하여 6개 치아 표면에서 평가되었습니다.
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연구 완료를 통해 평균 3 개월.
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치은지수(GI)
기간: 연구 완료를 통해 평균 3 개월.
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치은지수는 각 치아의 근심협측, 협측, 원위협측, 근설측, 설측 및 원위설측 영역을 포함하여 6개 치아 표면에 대해 평가되었습니다.
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연구 완료를 통해 평균 3 개월.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 10일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 21일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 10월 2일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 10월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 10월 2일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SU-DIAE-01
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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