Diodilaser-avusteinen periodontaaliterapia parantaa tupakoitsijoiden syvien periodontaalitaskujen kliinisiä tuloksia
torstai 2. lokakuuta 2025 päivittänyt: Deniz irem Atasoy Erdogan, Selcuk University
Diodilaser-avusteinen periodontaaliterapia parantaa tupakoitsijoiden syvien periodontaalitaskujen kliinisiä tuloksia: satunnaistettu kliininen tutkimus
Tässä tutkimuksessa tutkittiin diodilaserhoidon lisävaikutuksia tupakoitsijoilla, joilla on vaikea periodontiitti.
Kolmekymmentäkolme potilasta satunnaistettiin ei-kirurgiseen periodontaaliseen terapiaan (SRP) diodilaserilla tai ilman.
Kliiniset parametrit ja syljen hapettumisstressimarkkerit (MDA, 8-OHDG) arvioitiin lähtötilanteessa, 1 ja 3 kuukautta.
Molemmat ryhmät osoittivat parannuksia, mutta SRP+DL johti huomattavasti suurempiin syvien taskujen, PISA: n, PESA: n, PI: n ja MDA: n vähentymiseen 3 kuukauden kohdalla.
Nämä havainnot viittaavat siihen, että diodilaserhoito voi parantaa tavanomaista hoitoa parantamalla kliinisiä tuloksia ja vähentämällä hapettumisstressiä tupakoitsijoilla, joilla on vaikea periodontiitti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
33
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Selçuklu
-
Konya, Selçuklu, Turkki (Türkiye), 42250
- Selcuk University Faculty of Dentistry Department of Periodontology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ei periodontaalista hoitoa viimeisen kuuden kuukauden aikana;
- Antibioottien käyttöä viimeisen 3 kuukauden aikana;
- Ei systeemisiä sairauksia ja alkoholijuomia tai huumeiden käyttäjiä;
- Tulehduksen vastaisten lääkkeiden käyttöä viimeisen 3 kuukauden aikana;
- Ei raskautta;
- Ei hormonaalisten ehkäisyvälineiden käyttöä; ja
- Nykyiset tupakoitsijat, joilla on historiaa tupakointia ≥10 savuketta päivässä vähintään yhden vuoden ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla oli <20 hammasta, luokan III hampaan liikkuvuus, osittaiset hammasproteesit tai kiinteät proteesit, jätettiin pois. Lisäksi ne, joilla oli hammasimplantteja tai peri-implanttitauteja, jätettiin pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vaihe III luokka C: Ei -kirurginen periodontaaliterapia ja lisäosiodiodilaserkäyttö
|
940 nm: n indium-gallium-aluminumifosfaattiodiodilaseria (Ezlaasi, Biolaasi, USA), jossa oli 400 μM kuitua, kosketusmoodissa 1,5 W: llä, pulssi 20/20 ms, 20 s/cm², voimatiheys 1,061 W/cm² ja 15 j/cm² energiaa syvässä kollegassa.
Supringingal -plakkin ja laskenta ammattimainen mekaaninen poistaminen
Subgingival -skaalaus ja juurten höyläys
|
|
Kokeellinen: Vaihe III luokka C: Ei -kirurginen periodontaaliterapia
|
Supringingal -plakkin ja laskenta ammattimainen mekaaninen poistaminen
Subgingival -skaalaus ja juurten höyläys
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koettelutasku (PPD)
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Koetusskutusosasto arvioitiin kuudessa hammaspinnassa, mikä estäisi mesiobuccal-, buccal-, disbuccal-, mesiolingual-, kielelliset ja disolinguaaliset alueet kunkin hampaan.
|
Tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
Periodontaalinen epiteelin pinta -ala (pesa)
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
PESA edustaa periodontaalitaskujen epiteelin kokonaispinta -alaa.
|
Tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
Periodontaalinen tulehtunut pinta -ala (PISA)
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Pisa kvantifioi tämän pinta -alan tulehtuneen osan integroimalla vain BOP: n kohdat, jotka molemmat mitataan MM2: lla.
|
Tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
Sylki malondialdehydi -tasot
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Malondialdehydin tasojen syljen arviointi.
|
Tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
Sylki 8-hydroksi-2'-deoksiguanosiinitasot
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Sylki 8-hydroksi-2'-deoksiguanosiinitasojen arviointi.
|
Tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
PPD ≥4 mm, paikkakohtainen PPD (SSPPD)
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Sivustoille, joiden PPD ≥4 mm, laskettiin paikkaspesifiset PPD (SSPPD) -arvot.
|
Tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
PPD ≥4 mm, Spesific Cal (SSCAL)
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Sivustoille, joiden PPD ≥4 mm, laskettiin myös paikan Spesific Cal (SSCAL) -arvot.
|
Tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
PPD ≥4 mm, paikkakohtainen PISA (SSPISA)
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Sivustoille, joiden PPD ≥4 mm, laskettiin paikkaspesifiset PISA (SSPISA) -arvot.
|
Tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
PPD ≥4 mm, paikkakohtainen pesa (SSPESA)
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Sivustoille, joiden PPD ≥4 mm, laskettiin paikkaspesifiset PESA (SSPESA) -arvot.
|
Tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Plake -indeksi (PI)
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Plakkia -indeksi arvioitiin kuudessa hammaspinnalta, joka sisälsi mesiobuccal-, buccal-, tisbuccal-, mesiolingual-, kielelliset ja disolinguaaliset alueet kunkin hampaan.
|
Tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
Verenvuoto koettelulla (BOP)
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Koettimen indeksin verenvuoto arvioitiin kuudessa hammaspinnalta, mikä estää mesiobuccal-, Buccal-, Distobuccal-, Mesiolingual-, kielellisiä ja disolinguaalisia alueita kunkin hampaan.
|
Tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
Kliininen kiinnitystaso (CAL)
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Kliininen kiinnitystaso arvioitiin kuudessa hammaspinnalta, mikä estää mesiobuccal-, Buccal-, Disterobuccal-, Mesiolingual-, kielellisiä ja disolinguaalisia alueita kunkin hampaan.
|
Tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
Ikenen indeksi (GI)
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Imuse -indeksi arvioitiin kuudessa hammaspinnalta, mikä estää mesiobuccal-, Buccal-, Discobuccal-, Mesiolingual-, kielellisiä ja disolinguaalisia alueita kunkin hampaan.
|
Tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 10. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 21. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 5. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. lokakuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 9. lokakuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 9. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. lokakuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Suun sairaudet
- Stomatognaattiset sairaudet
- Käyttäytyminen
- Parodontiitti
- Parodontaaliset sairaudet
- Tupakointi
- Ruuansulatusjärjestelmä ja oraalinen fysiologinen ilmiö
- Hammaslääketiede
- Hammasfysiologiset ilmiöt
- Hammaslääketieteellinen skaalaus
- Hammaslääketieteellinen
- Parodontiikka
- Subgingval -kuretti
- Ennaltaehkäisevä hammaslääketiede
- Juurten höyläys
- Hampaiden kuorinta
Muut tutkimustunnusnumerot
- SU-DIAE-01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .