Diodlaserassisterad periodontal terapi förbättrar kliniska resultat för djupa periodontalfickor hos rökare
2 oktober 2025 uppdaterad av: Deniz irem Atasoy Erdogan, Selcuk University
Diodlaserassisterad periodontal terapi förbättrar kliniska resultat för djupa periodontalfickor hos rökare: en randomiserad klinisk prövning
Denna studie undersökte tilläggseffekter av diodlaserterapi hos rökare med svår periodontit.
Trettiotre patienter randomiserades till icke-kirurgisk periodontal terapi (SRP) med eller utan diodlaser.
Kliniska parametrar och salivoxidativa stressmarkörer (MDA, 8-OHDG) bedömdes vid baslinjen, 1 och 3 månader.
Båda grupperna visade förbättringar, men SRP+DL resulterade i signifikant större minskningar av djupa fickor, PISA, PESA, PI och MDA efter 3 månader.
Dessa fynd tyder på att diodlaserterapi kan förbättra konventionell behandling genom att förbättra kliniska resultat och minska oxidativ stress hos rökare med svår periodontit.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
33
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Selçuklu
-
Konya, Selçuklu, Turkiet (Türkiye), 42250
- Selcuk University Faculty of Dentistry Department of Periodontology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Ingen periodontal behandling under de senaste 6 månaderna;
- Ingen användning av antibiotika under de senaste tre månaderna;
- inga systemiska sjukdomar och alkoholdrinkare, eller narkotikamissbrukare;
- Ingen användning av antiinflammatoriska läkemedel under de senaste tre månaderna;
- ingen graviditet;
- Ingen användning av hormonella preventivmedel; och
- Nuvarande rökare med en historia av rökning ≥10 cigaretter per dag i minst ett år.
Uteslutningskriterier:
- Patienter med <20 tänder, grad III tandrörlighet, partiella proteser eller fasta proteser utesluts. Dessutom utesluts också de med tandimplantat eller peri-implantatsjukdomar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Steg III Grad C: Icke kirurgisk periodontal terapi och en tilläggsdiodlaseranvändning
|
En 940 nm indium-Gallium-aluminum-fosfatdiodlaser (Ezlas, Biolase, USA) med en 400 μm fiber användes i kontaktläge vid 1,5 W, puls 20/20 ms, 20 s/cm², effektdensitet 1.061 w/cm² och 15 J/cm² energi i djup period.
Professionellt mekaniskt avlägsnande av supragingal plack och kalkyl
Subgingival skalning och rotplanering
|
|
Experimentell: Steg III Grad C: Icke kirurgisk periodontal terapi
|
Professionellt mekaniskt avlägsnande av supragingal plack och kalkyl
Subgingival skalning och rotplanering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Probing Pocket Dept (PPD)
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader.
|
Probingfickavdelningen bedömdes på sex tandytor, inluding av de mesiobuccala, buccala, distobuccal, mesiolinguala, linguala och distolinguala områdena i varje tand.
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader.
|
|
Periodontal epitelialt yta (PESA)
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader.
|
PESA representerar den totala epitelytan i periodontalfickor.
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader.
|
|
Periodontal inflammerad ytarea (PISA)
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader.
|
PISA kvantifierar den inflammerade delen av denna ytarea genom att integrera endast platser som visar BOP, båda mätt i MM2.
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader.
|
|
Salivalondialdehydnivåer
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader.
|
Utvärdering av salivalondialdehydnivåer.
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader.
|
|
SALIVER 8-hydroxi-2'-deoxyguanosinnivåer
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader.
|
Utvärdering av saliv 8-hydroxi-2'-deoxyguanosinnivåer.
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader.
|
|
PPD ≥4 mm, platsspecifik PPD (SSPPD)
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader.
|
För platser med PPD ≥4 mm beräknades platsspecifika PPD-värden (SSPPD).
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader.
|
|
PPD ≥4 mm, Site Spesific Cal (Sscal)
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader.
|
För platser med PPD ≥4 mm beräknades också SCAL (SSCAL) -värden.
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader.
|
|
PPD ≥4 mm, platsspecifik PISA (SSPISA)
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader.
|
För platser med PPD ≥4 mm beräknades platsspecifika PISA (SSPISA) -värden.
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader.
|
|
PPD ≥4 mm, platsspecifik PESA (SSPESA)
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader.
|
För platser med PPD ≥4 mm beräknades platsspecifika PESA (SSPESA) -värden.
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Plackindex (PI)
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader.
|
Plackindexet bedömdes på sex tandytor, inlud på de mesiobuccala, buccal, distobuccal, mesiolingual, lingual och distolingual områden i varje tand.
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader.
|
|
Blödning på sond (BOP)
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader.
|
Blödningen på probingindex utvärderades på sex tandytor, inluding av de mesiobuccala, buccala, distobuccal, mesiolinguala, linguala och distolinguala områdena i varje tand.
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader.
|
|
Klinisk fästnivå (CAL)
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader.
|
Den kliniska fästnivån bedömdes på sex tandytor, inlud på de mesiobuccala, buccal, distobuccal, mesiolingual, lingual och distolingual områden i varje tand.
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader.
|
|
Gingival Index (GI)
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader.
|
Gingival -indexet bedömdes på sex tandytor, inlud på de mesiobuccala, buccala, distobuccal, mesiolinguala, linguala och distolinguala områdena i varje tand.
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 december 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
21 januari 2025
Avslutad studie (Faktisk)
5 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 oktober 2025
Första postat (Beräknad)
9 oktober 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
9 oktober 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 oktober 2025
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SU-DIAE-01
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Ja
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Ja
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .