이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

명상적 수면 실천에 기반한 정신 건강 중재의 타당성

2026년 2월 10일 업데이트: Ken Paller, Northwestern University

이는 티베트 드림 요가에서 영감을 받은 프로그램을 현대적이고 접근 가능한 방식으로 제공하는 것이 가능한지 여부를 테스트하기 위한 타당성 조사입니다. 드림 요가(Dream Yoga)는 낮 동안의 정신 운동과 꿈 속의 꿈(자각몽)을 인식하고 특정 꿈 활동에 참여하는 기술을 결합한 일련의 명상 수련입니다. 이러한 관행의 목적은 사람들이 사고와 행동의 경직된 패턴을 탐구하고 완화하도록 돕는 것입니다.

본 연구에서 연구자들은 가상 현실 경험과 가정 기반 수면 모니터링 기술의 지원을 받아 상상 유도, 명상, 자각몽 연습을 포함하는 프로그램을 개발하고 테스트하고 있습니다. 참가자는 드림 요가에서 영감을 받은 프로그램이나 일반 건강 및 수면 교육에 초점을 맞춘 비교 프로그램에 무작위로 배정됩니다.

이것은 타당성 시험이기 때문에 우리의 주요 목표는 사람들이 참여할 의지와 능력이 있는지, 프로그램이 수용 가능한지, 조사관이 계획대로 전달할 수 있는지 확인하는 것입니다. 연구자들은 또한 수면, 꿈, 사고의 변화에 ​​대한 초기 신호를 조사할 것입니다.

이 연구의 장기 목표는 그러한 개입이 심리적 웰빙을 지원하고, 수면을 개선하며, 창의성과 사고의 유연성을 향상시키는 데 도움이 될 수 있는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

최근의 방법론적 발전으로 꿈을 꾸는 활동에 대한 새로운 과학적 탐구가 가능해졌습니다. 꿈의 과학은 역사적으로 부적절한 전략으로 인해 어려움을 겪었지만, 생리학적 수면 모니터링, 꿈 상태 중 양방향 의사소통, 자각몽 유도의 혁신을 통해 새로운 시대가 열렸습니다.

꿈 연구를 위한 새로운 기회는 꿈을 꾸는 사람들이 표준 수면 다원검사를 통해 검증된 REM 수면 상태를 유지하면서 음성 질문을 정확하게 인식하고 해당 질문에 대한 암호화된 답변을 제공할 수 있다는 시연으로 나타났습니다. 후속 연구에서는 이러한 방법의 실행 가능성을 확인하고 이를 사용하여 꿈에 대한 뛰어난 질문을 탐구했습니다. 실험자들이 수면 실험실에서 자각몽을 만들기 위해 사용하는 방법인 TLR(Targeted Lucidity Reactivation)은 테스트 참가자의 50%가 자각몽을 달성했다는 발표된 시연으로 입증되었으며, 이제 이전에 서파수면 표적 기억 재활성화에 사용되었던 전략을 기반으로 가정 환경으로 확장되었습니다. 이러한 기반을 바탕으로 우리는 명상적 수면 관행을 조사하기 위해 실험실과 가정 환경 모두에서 자각몽 유도와 대화형 꿈을 사용할 수 있습니다.

수세기에 걸쳐 티베트-불교 명상가들은 영적 통찰력을 위한 기술을 개발하고 문서화했습니다. 이러한 맥락에서 통찰의 한 가지 묘사는 전통적인 현실을 해체하는 것입니다. 일상적인 깨어 있는 경험은 사람들이 상호 의존적이고 비영구적이며 정신적으로 구성된 본성을 이해하지 못한 채 지각 대상, 생각 또는 아이디어를 붙잡는 경향이 있다는 점에서 꿈과 같다는 점에 주목했습니다. 드림 요가(Dream Yoga)에 관한 불교 문헌에는 권장되는 수련을 설명하는 매뉴얼과 향상된 인지 및 정서적 유연성과 같이 얻을 수 있는 이점에 대한 설명이 포함되어 있습니다. 자각몽 중 깨어나는 상상과 활동을 포함하는 드림 요가의 점진적인 운동은 몽상가가 꿈의 내용을 통제할 수 있게 해주고, 깊이 뿌리박힌 습관을 바꾸고 일상적인 개념을 해체하는 플랫폼을 만들어 줍니다.

전통적인 깨우기 및 수면 기반 관행을 기반으로 우리는 꿈의 경험을 보완하기 위해 현대 가상 현실 및 수면 기술을 활용하여 개인 통찰력을 위한 접근 가능한 전략을 개발했습니다. 사람들은 인생의 3분의 1을 잠으로 보내는데, 대개 수면이 제공하는 기회를 인식하지 못합니다. 사람들의 생활에 과도한 압력이 가해지면 일부 사람들은 잠을 시간 낭비로 여기게 됩니다. 그러나 수면 과학의 꾸준한 발전으로 인해 수면은 정신적, 육체적 건강에 대한 미지의 가치를 가지고 있습니다. 그럼에도 불구하고 오늘날의 정통적인 견해는 올바른 수면 위생 습관을 통해 수면의 맥락을 건설적으로 조절할 수는 있지만, 베개에 머리를 대고 나면 조절이 거의 되지 않는다는 것입니다. 우리는 수면 중 고급 명상 수련이 강력한 기회를 가질 수 있다고 제안합니다.

전 세계적으로 수면을 최적화해야 한다는 절실한 요구가 있습니다. 수면 부족은 많은 정신 및 신경 질환과 관련이 있습니다. 불면증의 높은 유병률과 최적이 아닌 수면은 다른 문제(예: 낮은 업무 생산성, 우울증, 자살 경향)에도 영향을 미칩니다. 수면 공학으로 알려진 새로운 방향은 전략적 감각 자극, 수면 및 각성 기반 정신 운동과 같은 방법을 사용하며, 이는 명상적 통찰력을 바탕으로 심리적 건강과 웰빙을 향상시킬 수 있습니다.

수면은 기억력, 감정 조절 및 건강의 다양한 측면에 매우 중요합니다. 혁신적인 꿈 경험을 만들어내고 자각몽을 확실하게 자극하는 방법은 우울증과 불안을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 중재가 수면 및 각성 신경 생리학, 인지 유연성, 창의적 통찰력 및 자기 참조 초점에 변화를 가져오는지 여부를 테스트하기 위해 무작위 대조 시험이 설계되었습니다. 개입에는 꿈을 꾸거나 깨어나는 동안의 연습이 포함되며, 이를 통해 사람들은 집에서 가상 현실 경험과 무선 수면 기술의 도움을 받아 특정 기술을 배양하는 방법을 배웁니다. 초기 단계로 이 무작위 대조 시험은 타당성, 수용성, 내약성 및 잠재적 결과를 조사하도록 설계되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Evanston, Illinois, 미국, 60208
        • Cresap Laboratory
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, 미국, 22908.
        • Contemplative Sciences Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 건강하고 영어를 구사하는 성인(18세 이상)
  • 높은 꿈 회상(최소 한 달에 1회).

제외 기준:

  1. 확립된 명상 수행의 역사
  2. 심리적 또는 정신적 장애(경미한 불안 제외)
  3. 수면 장애, 지난 달 야간 근무, 극심한 크로노타입 또는 불규칙한 수면 패턴
  4. 지난 한 달 동안 기분전환용 약물을 사용했습니다.
  5. 천식, 발작 또는 심장 문제의 병력
  6. 잠자는 동안 머리띠를 착용하는 것을 꺼려합니다.
  7. 미국 국내에 주소가 없으므로 그 외 국가 거주자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 드림 요가에서 영감을 받은 개입

이 맞춤형 명상 훈련은 참가자들에게 티베트 드림 요가에 사용되는 기술을 탐구하도록 안내합니다. 따라서 티베트 드림 요가 매뉴얼의 전략은 현대적인 맥락으로 옮겨져 그룹 개입으로 적용됩니다. 꿈에 대한 어느 정도 의지적인 영향력을 얻는 것을 포함하여 꿈을 위한 목표가 설정될 것입니다. 웨어러블 장치는 명료함을 유발하고 개인에게 수면 중에 참여해야 하는 드림 요가 운동을 상기시키기 위해 수면 중에 신호를 제공하는 데 사용됩니다.

가상 현실(VR) 세션은 자각몽과 VR을 통합한 이전 연구(Gott et al., 2021)에 따라 Dream Yoga의 새로운 부속물을 제공합니다. 프로토콜은 여러 그룹 활동을 통해 진행됩니다. 개인은 VR 세계 내에서 자신이 허공으로 흩어지고 다른 사람과 섞이는 것을 느끼며 자기 파악력이 감소합니다. 이 독특한 VR 구성 요소가 기존의 자기 타자 경계를 흐리게 할 수 있다면 Dream Yoga의 진보적인 지침을 강화할 수 있습니다.

이 맞춤형 명상 훈련은 참가자들에게 수면 전 신체 인식 및 의도 설정을 포함하여 티베트 드림 요가에 사용되는 기술을 탐구하도록 안내합니다. 따라서 티베트 드림 요가 매뉴얼의 전략은 현대적인 맥락으로 옮겨져 그룹 개입으로 적용됩니다. 꿈에 대한 어느 정도 의지적인 영향력을 얻는 것을 포함하여 꿈을 위한 목표가 설정될 것입니다. 참가자들은 의도적으로 환경을 바꾸고, 다른 개인을 나타나게 하고, 꿈에서 다른 개인과 정체성을 바꾸는 등 꿈의 세계 자기 개념을 다루는 방법에 대해 교육받게 됩니다. 웨어러블 장치는 명료함을 유발하고 개인에게 수면 중에 참여해야 하는 드림 요가 운동을 상기시키기 위해 수면 중에 신호를 제공하는 데 사용됩니다. 개입에는 기상 및 수면 기반 지침이 모두 포함되며, 일상 생활에 새로운 방향을 적용하는 방법을 배우는 지침도 포함됩니다. 참여자 분들께는 개별 연락을 드려 확인을 드릴 예정입니다.
다른 이름들:
  • 명상적인 수면 연습 중재
활성 비교기: 수면 건강 증진 프로그램
특히 수면 위생에 중점을 두고 마음챙김 기반 개입을 위한 능동적 제어 조건으로 개발된 건강 강화 프로그램(HEP)의 수정된 버전입니다. 이는 긍정적인 변화에 대한 기대, 그룹 지원, 행동 활성화, 촉진자의 관심, 재택 연습, 치료 기간 및 형식과 같은 여러 비특이적 요인을 제어합니다(MacCoon et al., 2012; Rosenkranz et al., 2013). 우리의 수정된 HEP는 시간 및 세션 수를 포함하여 프로그램별 요소가 아닌 요소에 대한 높은 유사성을 통해 Dream-Yoga 조건과 구조적으로 동일합니다. 두 개의 VR 세션은 건강 증진에 중점을 둘 것입니다. 참가자들은 운동, 수면, 꿈, 스트레스, 불안, 영양, 일기 쓰기, 음악 감상 및 그림 그리기 등을 다루는 활동 기반 세션을 통해 건강한 식습관 및 가벼운 운동과 같은 긍정적인 건강 증진 방법을 배우게 됩니다. 가정에서 실천하고 건강을 향상시키는 습관을 실천하도록 권장됩니다.
통제 그룹은 특히 수면 위생에 중점을 두고 마음챙김 기반 개입을 위한 능동적 통제 조건으로 개발된 건강 강화 프로그램(HEP)의 수정된 버전을 받게 됩니다. 이는 긍정적인 변화에 대한 기대, 그룹 지원, 행동 활성화, 촉진자의 관심, 재택 연습, 치료 기간 및 형식과 같은 여러 비특이적 요인을 제어합니다(MacCoon et al., 2012; Rosenkranz et al., 2013). 우리의 수정된 HEP는 시간 및 세션 수를 포함하여 프로그램별 요소가 아닌 요소에 대한 높은 유사성을 통해 Dream-Yoga 조건과 구조적으로 동일합니다. 두 개의 VR 세션은 건강 증진에 중점을 둘 것입니다. 참가자들은 운동, 수면, 꿈, 스트레스, 불안, 영양, 일기 쓰기, 음악 감상 및 그림 그리기 등을 다루는 활동 기반 세션을 통해 건강한 식습관 및 가벼운 운동과 같은 긍정적인 건강 증진 방법을 배우게 됩니다. 가정에서의 실천과 건강 증진 습관의 구현은
다른 이름들:
  • 건강 증진 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 유지
기간: 7주(개입 후 기준선)
참가자의 ≥65%가 중재 전후 모두에서 데이터 수집을 완료하는 경우 결과 측정으로서의 연구 유지는 긍정적인 것으로 간주됩니다.
7주(개입 후 기준선)
개입의 수용성
기간: 7주(개입 기간 전체)
수용성은 개입의 다양한 요소에 대한 준수 여부를 복합적으로 측정하여 평가됩니다. 참가자 중 최소 70%가 최소 5회 세션에 참석하면 중재가 허용되는 것으로 간주됩니다. 지원 관행(꿈 일기 쓰기 및 온라인 SHEP 참여) 준수 여부도 평가됩니다. 참가자의 ≥75%가 ≥65%의 비율로 가상 현실에 참여하는 경우 이러한 구성 요소는 허용 가능한 것으로 간주됩니다.
7주(개입 기간 전체)
드림요가 가상현실의 수용성
기간: 7주(각 VR 세션 후)
내약성은 메스꺼움, 안구 운동 긴장 및 방향 감각 상실을 측정하는 시뮬레이터 질병 설문지(SSQ)를 사용하여 평가됩니다. 참가자의 20% 미만이 심각한 시뮬레이터 질병을 보고하거나 VR 관련 부작용으로 인해 중단하는 경우 중재는 허용 가능한 것으로 간주됩니다. 추가적인 안전성은 부작용 로그를 통해 모니터링됩니다.
7주(각 VR 세션 후)
연구 유지
기간: 7주(개입 후 기준선)
타당성은 개입 전후 모두에서 데이터 수집을 완료하는 참가자의 ≥65%로 정의되는 연구 유지를 통해 평가됩니다.
7주(개입 후 기준선)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자각몽의 빈도
기간: 7주

명쾌함은 1주차 설문지, 7주차 변화 측정, 7주 개입 동안 일일 꿈 일기 및/또는 야간 보고서에 기록된 자각몽 자체 보고를 사용하여 종합적으로 평가됩니다. 참가자의 3분의 1이 적어도 하나의 자각몽을 경험한다면 결과는 긍정적일 것입니다.

자가 보고 설문지:

  1. 자각몽 기술 설문지(LUSK)
  2. 자각몽 제어 관련 경험(LDC-SE)
7주
개입의 수용성
기간: 7주
수용성은 또한 4개 항목으로 검증된 척도(1-5 Likert)인 중재 척도 수용성(AIM)으로 측정됩니다. 평균 AIM 점수가 4점 이상인 경우 중재가 허용되는 것으로 간주됩니다.
7주
개입의 타당성
기간: 7주
타당성은 4개 항목으로 검증된 척도(1-5 Likert)인 중재 조치 타당성(FIM)으로 측정됩니다. 평균 FIM 점수가 ≥4("동의" 또는 "완전히 동의")인 경우 중재가 실행 가능한 것으로 간주됩니다.
7주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지 유연성 척도 점수의 변화
기간: 7주(개입 후 기준선)
생각 사이를 전환하고 변화하는 상황에 적응하는 인지된 능력을 평가하는 자가 보고 측정입니다.
7주(개입 후 기준선)
범불안장애 척도(GAD-7) 점수의 변화
기간: 7주(개입 후 기준선)
일반 불안 장애 척도 - 7 항목(GAD-7)은 지난 2주 동안의 불안 증상을 평가하는 데 사용되는 자가 보고 설문지입니다. 각 항목은 4점 Likert 척도(0 = "전혀 그렇지 않음" ~ 3 = "거의 매일")로 평가됩니다. 총점의 범위는 0~21점으로 점수가 높을수록 불안 증상이 심하다는 것을 의미한다.
7주(개입 후 기준선)
자기참조 처리: 주관적 마커와 신경 마커의 복합
기간: 7주

자기참조 처리는 주관적 측정과 신경생리학적 측정을 종합하여 평가됩니다. 주관적 측정에는 MAAS(Mindful Attention Awareness Scale), CAMS-R(Cognitive and Affective Mindfulness Scale-Revised), NADA(Nondual Awareness Dimensional Assessment) 및 Beck Cognitive Insight Scale이 포함됩니다.

자기참조 처리와 관련된 신경 활동은 휴식 상태 EEG 동안 전두엽 정중선 세타파워(4~7Hz)로 지수화됩니다. 전두엽 정중선 세타의 증가는 내부 주의력, 인지 조절 및 자기 관련 처리와 관련이 있습니다.

종합 점수는 z-점수 표준화를 통해 계산되거나 탐색적 상관 분석에 사용될 수 있습니다. 증가된 전두엽 정중선 세타와 함께 더 높은 마음챙김 및 비이원 인식 점수는 향상된 자기 참조 조절의 지표로 해석됩니다.

7주
확률적 반전 학습 과제 성과의 변화
기간: 7주
피드백에 따른 적응형 학습 및 반응 변화의 행동 측정. 정확도(올바른 비율) 및/또는 반전 오류 수가 평가됩니다.
7주
Stroop 작업 수행의 변화
기간: 7주
인지 제어 및 간섭 해결의 행동 측정. 밀리초 단위의 반응 시간 및/또는 정확성이 평가됩니다.
7주
PROMIS 불안 설문지 점수 변화
기간: 7주(개입 후 기준선)
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 불안 설문지는 불안 증상을 평가하는 자가 보고 척도입니다. 이는 일반 미국 인구에 표준화된 T-점수를 생성합니다(평균 = 50, SD = 10). 점수가 높을수록 불안 증상이 더 심하다는 것을 의미합니다.
7주(개입 후 기준선)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 10월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STU00222189

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

보유 및 준수 데이터, 타당성 및 수용성 설문지(FIM, AIM, SSQ)에 대한 응답, 기본 인구통계학적 변수(연령, 성별)를 포함하여 1차 및 2차 타당성 결과의 기초가 되는 식별되지 않은 개인 참가자 데이터(IPD)가 공유됩니다. 식별 정보는 포함되지 않습니다. 탐색적 설문지 데이터와 행동 과제 데이터는 저널이나 자금 제공자 요구 사항에 따라 식별되지 않은 형식으로 공유될 수도 있습니다.

IPD 공유 기간

IPD는 1차 결과 발표 후 6개월부터 제공되며 5년 동안 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다