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Faisabilité d'une intervention de santé mentale basée sur des pratiques de sommeil contemplatives

10 février 2026 mis à jour par: Ken Paller, Northwestern University

Il s'agit d'une étude de faisabilité visant à tester s'il est possible de proposer un programme inspiré du Yoga du rêve tibétain d'une manière moderne et accessible. Le Dream Yoga est un ensemble de pratiques contemplatives qui combinent des exercices mentaux au cours de la journée avec des techniques permettant de prendre conscience du rêve dans un rêve (rêve lucide) et de s'adonner à certaines activités oniriques. Le but de ces pratiques est d’aider les gens à explorer et à relâcher les schémas rigides de pensée et de comportement.

Dans cette étude, les enquêteurs développent et testent un programme qui comprend des pratiques guidées d'imagination, de méditation et de rêve lucide, soutenues par des expériences de réalité virtuelle et une technologie de surveillance du sommeil à domicile. Les participants sont assignés au hasard soit au programme inspiré du Dream-Yoga, soit à un programme de comparaison axé sur la santé générale et l'éducation au sommeil.

Puisqu'il s'agit d'un essai de faisabilité, nos principaux objectifs sont de voir si les gens sont disposés et capables de participer, s'ils trouvent le programme acceptable et si les enquêteurs peuvent le mettre en œuvre comme prévu. Les enquêteurs exploreront également les premiers signaux de changement dans le sommeil, les rêves et la pensée.

L'objectif à long terme de cette recherche est de déterminer si de telles interventions pourraient être bénéfiques pour favoriser le bien-être psychologique, améliorer le sommeil et renforcer la créativité et la flexibilité de la pensée.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les avancées méthodologiques récentes permettent de nouvelles explorations scientifiques des activités de rêve. Alors que la science du rêve a historiquement souffert de stratégies inadéquates, une nouvelle ère s’est ouverte grâce aux innovations en matière de surveillance physiologique du sommeil, de communication bidirectionnelle pendant l’état de rêve et d’induction de rêves lucides.

De nouvelles opportunités pour la recherche sur les rêves ont émergé avec la démonstration que les rêveurs peuvent percevoir avec précision les questions orales et fournir des réponses codées à ces questions tout en restant en sommeil paradoxal, vérifié par polysomnographie standard. Des études ultérieures ont confirmé la viabilité de ces méthodes et les ont utilisées pour explorer des questions en suspens sur les rêves. La méthode utilisée par les expérimentateurs pour produire des rêves lucides dans le laboratoire du sommeil, la réactivation ciblée de la lucidité (TLR), a été étayée par la démonstration publiée selon laquelle 50 % des participants testés ont réalisé un rêve lucide, et maintenant étendue à l'environnement familial sur la base de stratégies à la maison précédemment utilisées pour la réactivation ciblée de la mémoire par sommeil lent. En nous appuyant sur cette base, nous pouvons utiliser l’induction du rêve lucide et le rêve interactif en laboratoire et à la maison pour étudier les pratiques contemplatives du sommeil.

Au fil des siècles, les contemplatifs tibétains-bouddhistes ont développé et documenté des techniques de compréhension spirituelle. Une représentation de la perspicacité dans ce contexte consiste à déconstruire la réalité conventionnelle, en notant que l'expérience de veille ordinaire est comme un rêve dans le sens où les gens ont tendance à s'accrocher à des objets, des pensées ou des idées perceptuels sans comprendre leur nature interdépendante, éphémère et mentalement construite. La littérature bouddhiste sur le Yoga des rêves comprend des manuels décrivant les pratiques recommandées et les avantages qui peuvent en être obtenus, tels qu'une cognition améliorée et une flexibilité émotionnelle. Les exercices progressifs du Dream Yoga, y compris l'imagination éveillée et les activités pendant les rêves lucides, permettent au rêveur de prendre le contrôle du contenu du rêve, créant une plate-forme pour modifier les habitudes profondément enracinées et travailler à la déconstruction des conceptualisations ordinaires.

Sur la base de pratiques traditionnelles basées sur l'éveil et le sommeil, nous avons développé une stratégie accessible pour une vision personnelle, capitalisant sur la réalité virtuelle moderne et la technologie du sommeil pour compléter les expériences de rêve. Les gens passent un tiers de leur vie à dormir, généralement inconscients des opportunités qu'offre le sommeil. La pression excessive dans la vie des gens amène certains à considérer le sommeil comme une perte de temps. Pourtant, le sommeil a une valeur inexploitée pour la santé mentale et physique, comme le reconnaissent de plus en plus les progrès constants de la science du sommeil. Le point de vue orthodoxe d'aujourd'hui soutient néanmoins que, même si les gens peuvent contrôler de manière constructive le contexte du sommeil avec de bonnes habitudes d'hygiène du sommeil, il y a peu de contrôle après avoir placé la tête sur l'oreiller : le sommeil se passe bien ou non. Nous proposons que les pratiques contemplatives avancées pendant le sommeil puissent offrir de puissantes opportunités.

Il existe un besoin criant à l’échelle mondiale d’optimiser le sommeil. Un mauvais sommeil est associé à de nombreux troubles psychiatriques et neurologiques. La forte prévalence de l’insomnie et d’un sommeil sous-optimal contribue également à d’autres problèmes (par exemple, une faible productivité au travail, la dépression et des tendances suicidaires). Une nouvelle orientation connue sous le nom d’ingénierie du sommeil utilise des méthodes telles que la stimulation sensorielle stratégique et les exercices mentaux basés sur le sommeil et l’éveil, qui peuvent être guidés par des idées contemplatives pour améliorer la santé et le bien-être psychologiques.

Le sommeil est crucial pour la mémoire, la régulation émotionnelle et de nombreux aspects de la santé. Les méthodes permettant de produire des expériences de rêve transformatrices et de provoquer de manière fiable un rêve lucide peuvent être prometteuses pour réduire la dépression et l’anxiété. Un essai contrôlé randomisé a été conçu pour tester si l'intervention produit des changements dans la neurophysiologie du sommeil et de l'éveil, dans la flexibilité cognitive, dans la vision créative et dans la concentration sur l'autoréférence. L'intervention comprend des pratiques pendant le rêve et l'éveil, au cours desquelles les gens apprennent à développer des compétences spécifiques, aidés par des expériences de réalité virtuelle et une technologie de sommeil sans fil dans leur propre maison. Dans un premier temps, cet essai contrôlé randomisé est conçu pour examiner la faisabilité, l'acceptabilité, la tolérabilité et les résultats potentiels.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Evanston, Illinois, États-Unis, 60208
        • Cresap Laboratory
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, États-Unis, 22908.
        • Contemplative Sciences Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Adultes anglophones en bonne santé (au moins 18 ans) avec
  • Rappel de rêve élevé (au moins 1/mois).

Critères d'exclusion :

  1. une histoire d'une pratique méditative établie
  2. troubles psychologiques ou psychiatriques (autres qu'une légère anxiété)
  3. troubles du sommeil, travail de nuit au cours du dernier mois, chronotype extrême ou rythme de sommeil irrégulier
  4. consommation de drogues récréatives au cours du mois dernier
  5. antécédents d'asthme, de convulsions ou de problèmes cardiaques
  6. refus de porter un bandeau pendant le sommeil.
  7. Ne pas avoir d'adresse aux États-Unis, les résidents d'autres pays seraient donc exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention inspirée du yoga des rêves

Cette formation contemplative personnalisée guidera les participants dans l'exploration des techniques utilisées dans le yoga du rêve tibétain. Les stratégies des manuels tibétains de Dream-Yoga sont ainsi transférées dans un contexte moderne et adaptées en tant qu'intervention de groupe. Des objectifs seront fixés pour le rêve, notamment l'acquisition d'un certain degré d'influence volontaire sur le rêve. Des appareils portables seront utilisés pour présenter des signaux pendant le sommeil, à la fois pour provoquer la lucidité et pour rappeler aux individus les exercices de Dream-Yoga à pratiquer pendant le sommeil.

Les séances de réalité virtuelle (RV) constituent un nouveau complément au Dream Yoga, conformément aux recherches antérieures intégrant le rêve lucide et la RV (Gott et al., 2021). Le protocole progresse à travers plusieurs activités de groupe ; les individus se sentent se disperser dans un vide au sein du monde VR, puis se mélanger aux autres, conduisant à une compréhension réduite de soi. Si ce composant VR unique peut brouiller les frontières conventionnelles entre soi et les autres, il peut renforcer les instructions progressives du Dream Yoga.

Cette formation contemplative personnalisée guidera les participants dans l'exploration des techniques utilisées dans le yoga du rêve tibétain, y compris la conscience somatique et la définition des intentions avant de dormir. Les stratégies des manuels tibétains de Dream-Yoga sont ainsi transférées dans un contexte moderne et adaptées en tant qu'intervention de groupe. Des objectifs seront fixés pour le rêve, notamment l'acquisition d'un certain degré d'influence volontaire sur le rêve. Les participants apprendront comment travailler avec leur concept de soi dans le monde onirique, ce qui peut inclure un changement délibéré de l'environnement, l'apparition d'autres individus et un changement d'identité avec d'autres individus dans le rêve. Des appareils portables seront utilisés pour présenter des signaux pendant le sommeil, à la fois pour provoquer la lucidité et pour rappeler aux individus les exercices de Dream-Yoga à pratiquer pendant le sommeil. L'intervention comprend des instructions basées sur l'éveil et le sommeil, avec des instructions pour apprendre à appliquer la nouvelle orientation dans leur vie quotidienne. Les participants seront contactés individuellement pour assurer
Autres noms:
  • Intervention sur la pratique du sommeil contemplatif
Comparateur actif: Programme d'amélioration de la santé du sommeil
Une version modifiée du Health Enhancement Program (HEP), qui a été développé comme condition de contrôle actif pour les interventions basées sur la pleine conscience, avec un accent particulier sur l'hygiène du sommeil. Il contrôle plusieurs facteurs non spécifiques tels que les attentes de changement positif, le soutien du groupe, l'activation comportementale, l'attention de l'animateur, la pratique à domicile, la durée et le format du traitement (MacCoon et al., 2012 ; Rosenkranz et al., 2013). Notre HEP modifié sera structurellement équivalent à la condition Dream-Yoga, avec une grande similarité sur des facteurs non spécifiques au programme, notamment le calendrier et le nombre de séances. Les deux sessions VR se concentreront sur l'amélioration de la santé. Les participants apprendront des pratiques positives améliorant la santé, telles qu'une alimentation saine et des exercices doux, avec des séances basées sur des activités couvrant l'exercice, le sommeil, les rêves, le stress, l'anxiété, la nutrition, la journalisation, le plaisir musical et le dessin. La pratique à domicile et la mise en œuvre d’habitudes bénéfiques pour la santé seront encouragées.
Le groupe témoin recevra une version modifiée du programme d'amélioration de la santé (HEP), qui a été développé comme condition de contrôle actif pour les interventions basées sur la pleine conscience, avec un accent particulier sur l'hygiène du sommeil. Il contrôle plusieurs facteurs non spécifiques tels que les attentes de changement positif, le soutien du groupe, l'activation comportementale, l'attention de l'animateur, la pratique à domicile, la durée et le format du traitement (MacCoon et al., 2012 ; Rosenkranz et al., 2013). Notre HEP modifié sera structurellement équivalent à la condition Dream-Yoga, avec une grande similarité sur des facteurs non spécifiques au programme, notamment le calendrier et le nombre de séances. Les deux sessions VR se concentreront sur l'amélioration de la santé. Les participants apprendront des pratiques positives améliorant la santé, telles qu'une alimentation saine et des exercices doux, avec des séances basées sur des activités couvrant l'exercice, le sommeil, les rêves, le stress, l'anxiété, la nutrition, la journalisation, le plaisir musical et le dessin. La pratique à domicile et la mise en œuvre d’habitudes bénéfiques pour la santé
Autres noms:
  • Programme d'amélioration de la santé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rétention des études
Délai: 7 semaines (du départ à la post-intervention)
La rétention de l'étude en tant que mesure des résultats sera considérée comme positive si ≥ 65 % des participants terminent la collecte de données avant et après l'intervention.
7 semaines (du départ à la post-intervention)
Acceptabilité de l'intervention
Délai: 7 semaines (pendant toute la période d'intervention)
L'acceptabilité sera évaluée au moyen de mesures composites d'adhésion aux différents éléments de l'intervention. L'intervention sera considérée comme acceptable si au moins 70 % des participants assistent à un minimum de cinq séances. L'adhésion aux pratiques de soutien (journalisation des rêves et engagement SHEP en ligne) sera également évaluée. Ces composants seront considérés comme acceptables si ≥75 % des participants s'engagent dans la réalité virtuelle à un taux ≥65 %.
7 semaines (pendant toute la période d'intervention)
Tolérance de la réalité virtuelle du Dream Yoga
Délai: 7 semaines (après chaque session VR)
La tolérance sera évaluée à l'aide du Simulator Sickness Questionnaire (SSQ), qui mesure les nausées, les tensions oculomotrices et la désorientation. L'intervention sera considérée comme tolérable si moins de 20 % des participants signalent un mal grave du simulateur ou se retirent en raison d'effets indésirables liés à la réalité virtuelle. Une sécurité supplémentaire sera surveillée au moyen de journaux d'événements indésirables.
7 semaines (après chaque session VR)
Rétention des études
Délai: 7 semaines (du départ à la post-intervention)
La faisabilité sera évaluée par la rétention de l'étude, définie comme ≥ 65 % des participants complétant la collecte de données avant et après l'intervention.
7 semaines (du départ à la post-intervention)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence des rêves lucides
Délai: 7 semaines

La lucidité sera évaluée avec un ensemble de questionnaires à la semaine 1 et mesurant les changements à la semaine 7 et en utilisant des auto-évaluations de rêves lucides enregistrés dans des journaux de rêves quotidiens et/ou des rapports nocturnes au cours de l'intervention de 7 semaines. Le résultat sera positif si un tiers des participants font au moins un rêve lucide.

Questionnaires d'auto-évaluation :

  1. Questionnaire sur les compétences en matière de rêve lucide (LUSK)
  2. Expériences spécifiques au contrôle des rêves lucides (LDC-SE)
7 semaines
Acceptabilité de l'intervention
Délai: 7 semaines
L'acceptabilité sera également mesurée avec l'acceptabilité de la mesure d'intervention (AIM), une échelle validée à 4 éléments (1-5 Likert). L'intervention sera considérée comme acceptable si le score AIM moyen est ≥4.
7 semaines
Faisabilité de l'intervention
Délai: 7 semaines
La faisabilité sera mesurée avec la mesure de faisabilité de l'intervention (FIM), une échelle validée à 4 éléments (1-5 Likert). L'intervention sera considérée comme réalisable si le score FIM moyen est ≥4 (« d'accord » ou « tout à fait d'accord »).
7 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du score de l'échelle de flexibilité cognitive
Délai: 7 semaines (du départ à la post-intervention)
Mesure d'auto-évaluation évaluant la capacité perçue à passer d'une pensée à l'autre et à s'adapter à des situations changeantes.
7 semaines (du départ à la post-intervention)
Modification du score de l'échelle du trouble d'anxiété généralisée (GAD-7)
Délai: 7 semaines (du départ à la post-intervention)
L'élément 7 de l'échelle du trouble d'anxiété généralisée (GAD-7) est un questionnaire d'auto-évaluation utilisé pour évaluer les symptômes d'anxiété au cours des deux dernières semaines. Chaque élément est évalué sur une échelle de Likert à 4 points (0 = « pas du tout » à 3 = « presque tous les jours »). Les scores totaux vont de 0 à 21, les scores plus élevés indiquant des symptômes d'anxiété plus graves.
7 semaines (du départ à la post-intervention)
Traitement autoréférentiel : marqueurs composites subjectifs et neuronaux
Délai: 7 semaines

Le traitement autoréférentiel sera évalué à l'aide d'un composite de mesures subjectives et neurophysiologiques. Les mesures subjectives comprennent l'échelle de sensibilisation à l'attention consciente (MAAS), l'échelle de pleine conscience cognitive et affective révisée (CAMS-R), l'évaluation dimensionnelle de conscience non duelle (NADA) et l'échelle d'insight cognitif de Beck.

L'activité neuronale associée au traitement autoréférentiel sera indexée par la puissance thêta de la ligne médiane frontale (4-7 Hz) pendant l'EEG à l'état de repos. L’augmentation du thêta frontal médian a été associée à l’attention interne, au contrôle cognitif et au traitement lié à soi.

Un score composite peut être calculé via la standardisation du score z ou utilisé dans des analyses de corrélation exploratoires. Des scores plus élevés de pleine conscience et de conscience non duelle, ainsi qu'une augmentation du thêta de la ligne médiane frontale, seront interprétés comme des indicateurs d'une régulation autoréférentielle améliorée.

7 semaines
Changement dans la performance des tâches d'apprentissage par inversion probabiliste
Délai: 7 semaines
Mesure comportementale de l'apprentissage adaptatif et du changement de réponse suite à un retour d'information. Le taux de précision (proportion correcte) et/ou le nombre d'erreurs d'inversion seront évalués.
7 semaines
Modification des performances des tâches Stroop
Délai: 7 semaines
Mesure comportementale du contrôle cognitif et de la résolution des interférences. Le temps de réaction en millisecondes et/ou la précision seront évalués.
7 semaines
Modification du score du questionnaire d'anxiété PROMIS
Délai: 7 semaines (du départ à la post-intervention)
Le questionnaire sur l'anxiété du système d'information sur la mesure des résultats déclarés par les patients (PROMIS) est une mesure d'auto-évaluation évaluant les symptômes d'anxiété. Il génère un score T standardisé pour la population générale des États-Unis (moyenne = 50, SD = 10). Des scores plus élevés indiquent des symptômes d’anxiété plus graves.
7 semaines (du départ à la post-intervention)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 septembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2025

Première publication (Réel)

15 octobre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2026

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STU00222189

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données anonymisées des participants individuels (IPD) sous-tendant les résultats de faisabilité primaires et secondaires seront partagées, y compris les données de rétention et d'adhésion, les réponses aux questionnaires de faisabilité et d'acceptabilité (FIM, AIM, SSQ) et les variables démographiques de base (âge, sexe). Aucune information d’identification ne sera incluse. Les données du questionnaire exploratoire et les données des tâches comportementales peuvent également être partagées sous forme anonymisée, en fonction des exigences de la revue ou du bailleur de fonds.

Délai de partage IPD

L'IPD sera disponible à partir de 6 mois après la publication des résultats primaires et restera disponible pendant 5 ans.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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