Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykonalność interwencji w zakresie zdrowia psychicznego w oparciu o praktyki kontemplacyjnego snu

10 lutego 2026 zaktualizowane przez: Ken Paller, Northwestern University

Jest to studium wykonalności mające na celu sprawdzenie, czy możliwe jest dostarczenie programu inspirowanego tybetańską jogą snu w nowoczesny i przystępny sposób. Joga snów to zestaw praktyk kontemplacyjnych, które łączą ćwiczenia mentalne w ciągu dnia z technikami uświadamiania sobie śnienia we śnie (świadome śnienie) i angażowania się w określone czynności we śnie. Celem tych praktyk jest pomoc ludziom w odkrywaniu i rozluźnianiu sztywnych wzorców myślenia i zachowania.

W ramach tego badania badacze opracowują i testują program obejmujący praktyki wyobraźni, medytacji i świadomego śnienia, wspierane doświadczeniami rzeczywistości wirtualnej i technologią monitorowania snu w domu. Uczestnicy są losowo przydzielani do programu inspirowanego jogą snów lub programu porównawczego skupiającego się na ogólnym zdrowiu i edukacji dotyczącej snu.

Ponieważ jest to próba wykonalności, naszym głównym celem jest sprawdzenie, czy ludzie chcą i mogą wziąć udział, czy uważają program za akceptowalny i czy śledczy mogą go zrealizować zgodnie z planem. Badacze zbadają także wczesne sygnały zmian w zakresie snu, śnienia i myślenia.

Długoterminowym celem tych badań jest ustalenie, czy takie interwencje mogą być korzystne dla wspierania dobrostanu psychicznego, poprawy snu oraz zwiększania kreatywności i elastyczności myślenia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Najnowsze postępy metodologiczne umożliwiają nowatorskie badania naukowe dotyczące czynności związanych ze snami. Podczas gdy nauka o snach w przeszłości cierpiała z powodu nieodpowiednich strategii, nadeszła nowa era napędzana innowacjami w fizjologicznym monitorowaniu snu, dwustronnej komunikacji podczas stanu snu i wywoływaniu świadomego snu.

Nowe możliwości badań nad snami pojawiły się wraz z wykazaniem, że śniący mogą dokładnie postrzegać wypowiadane pytania i dostarczać zakodowanych odpowiedzi na te pytania, pozostając w fazie snu REM, co potwierdza standardowa polisomnografia. Późniejsze badania potwierdziły skuteczność tych metod i wykorzystały je do zbadania nierozstrzygniętych pytań dotyczących snów. Metoda stosowana przez eksperymentatorów do wywoływania świadomego śnienia w laboratorium snu, Ukierunkowana Reaktywacja Świadomości (TLR), została potwierdzona opublikowaną demonstracją, że 50% badanych uczestników osiągnęło świadomy sen, a teraz rozszerzono go na środowisko domowe w oparciu o domowe strategie stosowane wcześniej do celowanej reaktywacji pamięci w czasie snu wolnofalowego. Opierając się na tym fundamencie, możemy zastosować indukcję świadomego śnienia i śnienie interaktywne zarówno w środowisku laboratoryjnym, jak i domowym, aby badać praktyki kontemplacyjnego snu.

Przez stulecia kontemplacyjni buddyści tybetańsko-buddyjscy opracowali i udokumentowali techniki duchowego wglądu. Jednym z przedstawień wglądu w tym kontekście jest zdekonstruowana konwencjonalna rzeczywistość. Zauważono, że zwykłe doświadczenie na jawie jest jak sen, w tym sensie, że ludzie mają tendencję do chwytania się obiektów percepcyjnych, myśli lub idei bez zrozumienia ich współzależnej, nietrwałej i skonstruowanej mentalnie natury. Literatura buddyjska na temat Jogi Snów zawiera podręczniki opisujące zalecane praktyki, opisy korzyści, jakie można osiągnąć, takich jak ulepszone funkcje poznawcze i elastyczność emocjonalna. Progresywne ćwiczenia Jogi Snów, obejmujące wyobraźnię na jawie i czynności podczas świadomych snów, umożliwiają śniącemu przejęcie kontroli nad treścią snów, tworząc platformę do zmiany głęboko zakorzenionych nawyków i pracy nad dekonstrukcją zwykłych konceptualizacji.

W oparciu o tradycyjne praktyki oparte na czuwaniu i śnie opracowaliśmy przystępną strategię osobistego wglądu, wykorzystując nowoczesną rzeczywistość wirtualną i technologię snu w celu uzupełnienia doświadczeń związanych ze snami. Ludzie spędzają jedną trzecią swojego życia we śnie, zwykle nieświadomi możliwości, jakie oferuje sen. Nadmierna presja w życiu człowieka sprawia, że ​​niektórzy uważają sen za stratę czasu. Jednak sen ma niewykorzystaną wartość dla zdrowia psychicznego i fizycznego, co coraz częściej potwierdza się w związku ze stałym postępem w nauce o śnie. Niemniej jednak dzisiejszy ortodoksyjny pogląd utrzymuje, że chociaż ludzie mogą konstruktywnie kontrolować kontekst snu dzięki właściwym nawykom w zakresie higieny snu, kontrola po umieszczeniu głowy na poduszce jest niewielka – sen albo przebiega dobrze, albo nie. Sugerujemy, że zaawansowane praktyki kontemplacyjne podczas snu mogą wiązać się z ogromnymi możliwościami.

Na całym świecie istnieje wyraźna potrzeba optymalizacji snu. Zły sen jest powiązany z wieloma zaburzeniami psychicznymi i neurologicznymi. Wysoka częstość występowania bezsenności i nieoptymalnego snu przyczynia się również do innych problemów (np. niskiej produktywności w pracy, depresji i tendencji samobójczych). Nowa orientacja, znana jako inżynieria snu, wykorzystuje metody takie jak strategiczna stymulacja sensoryczna oraz ćwiczenia umysłowe oparte na śnie i czuwaniu, które mogą być kierowane spostrzeżeniami kontemplacyjnymi w celu poprawy zdrowia psychicznego i dobrego samopoczucia.

Sen ma kluczowe znaczenie dla pamięci, regulacji emocjonalnej i wielu aspektów zdrowia. Metody wywoływania przemieniających doświadczeń sennych i niezawodnego wywoływania świadomego śnienia mogą okazać się obiecujące w zmniejszaniu depresji i lęku. Randomizowane, kontrolowane badanie miało na celu sprawdzenie, czy interwencja powoduje zmiany w neurofizjologii snu i czuwania, elastyczności poznawczej, twórczym wglądzie i skupieniu na sobie. Interwencja obejmuje praktyki podczas snu i na jawie, podczas których ludzie uczą się rozwijać określone umiejętności, korzystając z doświadczeń rzeczywistości wirtualnej i bezprzewodowej technologii snu we własnych domach. Na początek to randomizowane, kontrolowane badanie ma na celu zbadanie wykonalności, akceptowalności, tolerancji i potencjalnych wyników.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Stany Zjednoczone, 60208
        • Cresap Laboratory
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22908.
        • Contemplative Sciences Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdrowe, anglojęzyczne osoby dorosłe (co najmniej 18 lat) z
  • Wysoka pamięć snów (co najmniej 1/miesiąc).

Kryteria wykluczenia:

  1. historia ustalonej praktyki medytacyjnej
  2. zaburzenia psychiczne lub psychiatryczne (inne niż łagodny stan lękowy)
  3. zaburzenia snu, praca na nocną zmianę w ostatnim miesiącu, skrajny chronotyp lub nieregularny rytm snu
  4. zażywanie narkotyków rekreacyjnych w ciągu ostatniego miesiąca
  5. astma w wywiadzie, drgawki lub problemy z sercem
  6. niechęć do noszenia opaski podczas snu.
  7. Brak adresu w krajowych Stanach Zjednoczonych, więc mieszkańcy innych krajów zostaliby wykluczeni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja inspirowana jogą snów

To dostosowane do indywidualnych potrzeb szkolenie kontemplacyjne poprowadzi uczestników przez odkrywanie technik stosowanych w tybetańskiej jodze snu. Strategie zawarte w podręcznikach tybetańskiej jogi snów zostają zatem przeniesione do współczesnego kontekstu i zaadaptowane jako interwencja grupowa. Dla śnienia zostaną wyznaczone cele, które obejmują uzyskanie pewnego wolicjonalnego wpływu na sen. Urządzenia do noszenia będą wykorzystywane do przedstawiania wskazówek podczas snu, zarówno w celu wywołania przytomności, jak i przypomnienia o ćwiczeniach jogi snów, które należy wykonywać podczas snu.

Sesje rzeczywistości wirtualnej (VR) stanowią nowatorskie uzupełnienie Dream Yoga, zgodnie z wcześniejszymi badaniami integrującymi świadome śnienie i VR (Gott i in., 2021). Protokół przebiega poprzez kilka zajęć grupowych; jednostki czują, że rozpraszają się w pustkę w świecie VR, a następnie mieszają się z innymi, prowadząc do zmniejszonego chwytania siebie. Jeśli ten unikalny komponent VR może zatrzeć konwencjonalne granice między sobą a innymi, może wzmocnić progresywne instrukcje w Dream Yoga.

To dostosowane do indywidualnych potrzeb szkolenie kontemplacyjne poprowadzi uczestników przez odkrywanie technik stosowanych w tybetańskiej jodze snów, w tym świadomości somatycznej i ustalania intencji przed snem. Strategie zawarte w podręcznikach tybetańskiej jogi snów zostają zatem przeniesione do współczesnego kontekstu i zaadaptowane jako interwencja grupowa. Dla śnienia zostaną wyznaczone cele, które obejmują uzyskanie pewnego wolicjonalnego wpływu na sen. Uczestnicy zostaną poinstruowani, jak pracować z koncepcją siebie ze świata snów, co może obejmować celową zmianę otoczenia, ukazywanie innych osób i zmianę tożsamości z innymi osobami we śnie. Urządzenia do noszenia będą wykorzystywane do przedstawiania wskazówek podczas snu, zarówno w celu wywołania przytomności, jak i przypomnienia o ćwiczeniach jogi snów, które należy wykonywać podczas snu. Interwencja obejmuje instrukcje dotyczące zarówno snu, jak i snu, wraz z instrukcjami dotyczącymi nauki stosowania nowej orientacji w codziennym życiu. Z uczestnikami skontaktujemy się indywidualnie w celu zapewnienia
Inne nazwy:
  • Interwencja dotycząca praktyki kontemplacyjnego snu
Aktywny komparator: Program poprawy zdrowia snu
Zmodyfikowana wersja Programu Poprawy Zdrowia (HEP), który został opracowany jako warunek aktywnej kontroli interwencji opartych na uważności, ze szczególnym naciskiem na higienę snu. Kontroluje kilka niespecyficznych czynników, takich jak oczekiwania dotyczące pozytywnej zmiany, wsparcie grupowe, aktywacja behawioralna, uwaga facylitatora, praktyka w domu, czas trwania i format leczenia (MacCoon i in., 2012; Rosenkranz i in., 2013). Nasz zmodyfikowany HEP będzie strukturalnie odpowiednikiem warunku Dream-Yoga, z dużym podobieństwem pod względem czynników niespecyficznych dla programu, w tym czasu i liczby sesji. Dwie sesje VR skupią się na poprawie zdrowia. Uczestnicy zostaną nauczeni pozytywnych praktyk poprawiających zdrowie, takich jak zdrowa dieta i delikatne ćwiczenia, wraz z sesjami opartymi na aktywności obejmującymi ćwiczenia, sen, sny, stres, niepokój, odżywianie, prowadzenie dziennika, przyjemność słuchania muzyki i rysowanie. Promowane będą praktyki domowe i wdrażanie nawyków prozdrowotnych.
Grupa kontrolna otrzyma zmodyfikowaną wersję Programu Poprawy Zdrowia (HEP), który został opracowany jako aktywny warunek kontroli interwencji opartych na uważności, ze szczególnym naciskiem na higienę snu. Kontroluje kilka niespecyficznych czynników, takich jak oczekiwania dotyczące pozytywnej zmiany, wsparcie grupowe, aktywacja behawioralna, uwaga facylitatora, praktyka w domu, czas trwania i format leczenia (MacCoon i in., 2012; Rosenkranz i in., 2013). Nasz zmodyfikowany HEP będzie strukturalnie odpowiednikiem warunku Dream-Yoga, z dużym podobieństwem pod względem czynników niespecyficznych dla programu, w tym czasu i liczby sesji. Dwie sesje VR skupią się na poprawie zdrowia. Uczestnicy zostaną nauczeni pozytywnych praktyk poprawiających zdrowie, takich jak zdrowa dieta i delikatne ćwiczenia, wraz z sesjami opartymi na aktywności obejmującymi ćwiczenia, sen, sny, stres, niepokój, odżywianie, prowadzenie dziennika, przyjemność słuchania muzyki i rysowanie. Praktyka domowa i wdrażanie nawyków prozdrowotnych będzie
Inne nazwy:
  • Program poprawy zdrowia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zatrzymanie studiów
Ramy czasowe: 7 tygodni (od wartości wyjściowych do po interwencji)
Utrzymanie badania jako miara wyniku zostanie uznane za pozytywne, jeśli ≥65% uczestników zakończy gromadzenie danych zarówno przed, jak i po interwencji.
7 tygodni (od wartości wyjściowych do po interwencji)
Dopuszczalność interwencji
Ramy czasowe: 7 tygodni (przez cały okres interwencji)
Akceptowalność zostanie oceniona za pomocą złożonych mierników przestrzegania różnych elementów interwencji. Interwencja zostanie uznana za akceptowalną, jeśli co najmniej 70% uczestników weźmie udział w co najmniej pięciu sesjach. Oceniane będzie również przestrzeganie praktyk wspierających (dziennik snów i zaangażowanie SHEP online). Elementy te zostaną uznane za akceptowalne, jeżeli ≥75% uczestników zaangażuje się w rzeczywistość wirtualną w tempie ≥65%.
7 tygodni (przez cały okres interwencji)
Tolerancja wirtualnej rzeczywistości jogi snów
Ramy czasowe: 7 tygodni (po każdej sesji VR)
Tolerancja zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza choroby symulacyjnej (SSQ), który mierzy nudności, napięcie okoruchowe i dezorientację. Interwencja zostanie uznana za akceptowalną, jeśli mniej niż 20% uczestników zgłosi poważną chorobę symulacyjną lub wycofa się z powodu działań niepożądanych związanych z VR. Dodatkowe bezpieczeństwo będzie monitorowane za pomocą dzienników zdarzeń niepożądanych.
7 tygodni (po każdej sesji VR)
Zatrzymanie studiów
Ramy czasowe: 7 tygodni (od wartości wyjściowych do po interwencji)
Wykonalność zostanie oceniona na podstawie zatrzymania badania, zdefiniowanego jako ≥65% uczestników, którzy ukończyli gromadzenie danych zarówno przed, jak i po interwencji.
7 tygodni (od wartości wyjściowych do po interwencji)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstotliwość świadomego śnienia
Ramy czasowe: 7 tygodni

Świadomość snów będzie oceniana na podstawie kwestionariuszy w 1. tygodniu i pomiaru zmian w 7. tygodniu oraz na podstawie raportów dotyczących świadomych snów, zarejestrowanych w codziennych dziennikach snów i/lub raportach nocnych podczas 7-tygodniowej interwencji. Wynik będzie pozytywny, jeśli jedna trzecia uczestników doświadczy przynajmniej jednego świadomego snu.

Kwestionariusze samoopisowe:

  1. Kwestionariusz Umiejętności Świadomego Śnienia (LUSK)
  2. Doświadczenia specyficzne dla kontroli świadomego snu (LDC-SE)
7 tygodni
Akceptowalność interwencji
Ramy czasowe: 7 tygodni
Akceptowalność będzie również mierzona za pomocą miernika akceptowalności interwencji (AIM), składającego się z 4 pozycji, zatwierdzonej skali (1-5 Likerta). Interwencja zostanie uznana za akceptowalną, jeśli średni wynik AIM wynosi ≥4.
7 tygodni
Wykonalność interwencji
Ramy czasowe: 7 tydzień
Wykonalność będzie mierzona za pomocą miernika wykonalności interwencji (FIM), składającego się z 4 elementów, zatwierdzonej skali (1-5 Likerta). Interwencja zostanie uznana za wykonalną, jeśli średni wynik FIM wynosi ≥4 („zgadzam się” lub „całkowicie się zgadzam”).
7 tydzień

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyniku w skali elastyczności poznawczej
Ramy czasowe: 7 tygodni (od wartości wyjściowych do po interwencji)
Miara samoopisu oceniająca postrzeganą zdolność do przełączania się między myślami i dostosowywania się do zmieniających się sytuacji.
7 tygodni (od wartości wyjściowych do po interwencji)
Zmiana wyniku w skali uogólnionych zaburzeń lękowych (GAD-7).
Ramy czasowe: 7 tygodni (od wartości wyjściowych do po interwencji)
Skala Uogólnionych Zaburzeń Lękowych – 7 pozycji (GAD-7) to kwestionariusz samoopisowy stosowany do oceny objawów lękowych w ciągu ostatnich dwóch tygodni. Każdy element jest oceniany w 4-punktowej skali Likerta (0 = „w ogóle” do 3 = „prawie codziennie”). Całkowite wyniki wahają się od 0 do 21, przy czym wyższe wyniki wskazują na poważniejsze objawy lękowe.
7 tygodni (od wartości wyjściowych do po interwencji)
Przetwarzanie samoodniesienia: połączenie markerów subiektywnych i neuronowych
Ramy czasowe: 7 tygodni

Przetwarzanie autoreferencyjne zostanie ocenione przy użyciu zestawu miar subiektywnych i neurofizjologicznych. Subiektywne pomiary obejmują skalę świadomości uważnej uwagi (MAAS), poprawioną skalę uważności poznawczej i afektywnej (CAMS-R), ocenę wymiarową świadomości niedualnej (NADA) i skalę wglądu poznawczego Becka.

Aktywność neuronowa związana z przetwarzaniem odniesienia do siebie będzie indeksowana przez moc theta w przedniej linii środkowej (4-7 Hz) podczas EEG w stanie spoczynku. Zwiększone theta w przedniej linii środkowej powiązano z uwagą wewnętrzną, kontrolą poznawczą i przetwarzaniem związanym z samym sobą.

Wynik złożony można obliczyć poprzez standaryzację wyniku Z lub zastosować w eksploracyjnych analizach korelacji. Wyższe wyniki w zakresie uważności i świadomości niedualnej, wraz ze zwiększonym theta w przedniej linii środkowej, będą interpretowane jako wskaźniki wzmożonej regulacji samoodniesienia.

7 tygodni
Zmiana wydajności zadania uczenia się probabilistycznego odwrócenia
Ramy czasowe: 7 tygodni
Behawioralna miara uczenia się adaptacyjnego i zmiany reakcji w odpowiedzi na informację zwrotną. Oceniany będzie stopień dokładności (prawidłowość proporcji) i/lub liczba błędów odwrócenia.
7 tygodni
Zmiana wydajności zadania Stroopa
Ramy czasowe: 7 tygodni
Behawioralna miara kontroli poznawczej i rozwiązywania zakłóceń. Oceniany będzie czas reakcji w milisekundach i/lub dokładność.
7 tygodni
Zmiana wyniku w kwestionariuszu lęku PROMIS
Ramy czasowe: 7 tygodni (od wartości wyjściowych do po interwencji)
Kwestionariusz lęku zgłaszany przez pacjenta w systemie informacji o wynikach (PROMIS) jest narzędziem samoopisowym służącym do oceny objawów lękowych. Generuje wynik T-score standaryzowany dla ogólnej populacji USA (średnia = 50, SD = 10). Wyższe wyniki wskazują na poważniejsze objawy lękowe.
7 tygodni (od wartości wyjściowych do po interwencji)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 października 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 października 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STU00222189

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Udostępnione zostaną zdezidentyfikowane dane poszczególnych uczestników (IPD) stanowiące podstawę pierwotnych i wtórnych wyników wykonalności, w tym dane dotyczące przechowywania i przestrzegania, odpowiedzi na kwestionariusze wykonalności i akceptowalności (FIM, AIM, SSQ) oraz podstawowe zmienne demograficzne (wiek, płeć). Żadne informacje identyfikujące nie zostaną uwzględnione. Dane z kwestionariuszy eksploracyjnych i dane dotyczące zadań behawioralnych mogą być również udostępniane w formie pozbawionej danych umożliwiających identyfikację, w zależności od wymagań czasopisma lub fundatora.

Ramy czasowe udostępniania IPD

IPD będzie udostępniane począwszy od 6 miesięcy po opublikowaniu głównych wyników i pozostanie dostępne przez 5 lat.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Lęk

Badania kliniczne na Interwencja inspirowana jogą snów

Subskrybuj