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Fattibilità di un intervento di salute mentale basato su pratiche di sonno contemplativo

10 febbraio 2026 aggiornato da: Ken Paller, Northwestern University

Questo è uno studio di fattibilità per verificare se è possibile offrire un programma ispirato al Tibetan Dream Yoga in un modo moderno e accessibile. Il Dream Yoga è un insieme di pratiche contemplative che combinano esercizi mentali durante il giorno con tecniche per prendere coscienza di sognare nel sogno (sogno lucido) e impegnarsi in determinate attività oniriche. Lo scopo di queste pratiche è aiutare le persone a esplorare e allentare schemi rigidi di pensiero e comportamento.

In questo studio, i ricercatori stanno sviluppando e testando un programma che include immaginazione guidata, meditazione e pratiche di sogno lucido, supportate da esperienze di realtà virtuale e tecnologia di monitoraggio del sonno domiciliare. I partecipanti vengono assegnati in modo casuale al programma ispirato al Dream-Yoga o a un programma di confronto incentrato sulla salute generale e sull'educazione al sonno.

Poiché si tratta di uno studio di fattibilità, i nostri obiettivi principali sono vedere se le persone sono disposte e in grado di prendervi parte, se trovano il programma accettabile e se i ricercatori possono portarlo a termine come previsto. I ricercatori esploreranno anche i primi segnali di cambiamento nel sonno, nei sogni e nel pensiero.

L’obiettivo a lungo termine di questa ricerca è determinare se tali interventi potrebbero essere utili per sostenere il benessere psicologico, migliorare il sonno e aumentare la creatività e la flessibilità del pensiero.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I recenti progressi metodologici consentono nuove esplorazioni scientifiche delle attività oniriche. Mentre la scienza del sogno ha storicamente sofferto di strategie inadeguate, è sorta una nuova era guidata dalle innovazioni nel monitoraggio fisiologico del sonno, nella comunicazione bidirezionale durante lo stato di sogno e nell’induzione del sogno lucido.

Nuove opportunità per la ricerca sui sogni sono emerse con la dimostrazione che i sognatori possono percepire con precisione le domande dette e fornire risposte codificate a tali domande rimanendo nel sonno REM verificato con la polisonnografia standard. Studi successivi hanno confermato la fattibilità di questi metodi e li hanno utilizzati per esplorare questioni ancora in sospeso sui sogni. Il metodo utilizzato dagli sperimentatori per produrre sogni lucidi nel laboratorio del sonno, Targeted Lucidity Reactivation (TLR), è stato corroborato dalla dimostrazione pubblicata che il 50% dei partecipanti testati ha raggiunto un sogno lucido, e ora è stato esteso all'ambiente domestico sulla base di strategie domestiche precedentemente utilizzate per la riattivazione mirata della memoria del sonno a onde lente. Basandosi su queste basi, possiamo utilizzare l’induzione del sogno lucido e il sogno interattivo sia in laboratorio che in ambienti domestici per indagare le pratiche del sonno contemplativo.

Nel corso dei secoli, i contemplativi buddisti tibetani hanno sviluppato e documentato tecniche per l'intuizione spirituale. Una rappresentazione dell'intuizione in questo contesto è quella della realtà convenzionale decostruita, notando che l'esperienza ordinaria di veglia è come un sogno in quanto le persone tendono ad aggrapparsi a oggetti, pensieri o idee percettivi senza comprenderne la natura interdipendente, impermanente e costruita mentalmente. La letteratura buddista sul Dream Yoga include manuali che descrivono le pratiche consigliate, descrizioni dei benefici che possono essere ottenuti, come il miglioramento della cognizione e della flessibilità emotiva. Gli esercizi progressivi del Dream Yoga, inclusa l'immaginazione da svegli e le attività durante i sogni lucidi, consentono al sognatore di acquisire il controllo sul contenuto del sogno, creando una piattaforma per alterare abitudini profondamente radicate e lavorare per decostruire le concettualizzazioni ordinarie.

Basandoci sulle pratiche tradizionali basate sulla veglia e sul sonno, abbiamo sviluppato una strategia accessibile per l'intuizione personale, sfruttando la moderna realtà virtuale e la tecnologia del sonno per integrare le esperienze di sogno. Le persone trascorrono un terzo della loro vita dormendo, solitamente ignare delle opportunità che il sonno offre. L'eccessiva pressione nella vita delle persone fa sì che alcuni considerino il sonno una perdita di tempo. Tuttavia, il sonno ha un valore inesplorato per la salute mentale e fisica, come sempre più riconosciuto grazie ai costanti progressi nella scienza del sonno. La visione ortodossa odierna tuttavia sostiene che, sebbene le persone possano controllare in modo costruttivo il contesto del sonno con adeguate abitudini di igiene del sonno, c'è poco controllo dopo aver messo la testa sul cuscino: il sonno o va bene o no. Proponiamo che le pratiche contemplative avanzate durante il sonno possano offrire potenti opportunità.

C’è un’evidente necessità in tutto il mondo di ottimizzare il sonno. Il sonno scarso è associato a molti disturbi psichiatrici e neurologici. L’elevata prevalenza di insonnia e di sonno non ottimale contribuisce anche ad altri problemi (ad esempio, bassa produttività lavorativa, depressione e tendenze suicide). Un nuovo orientamento noto come ingegneria del sonno fa uso di metodi come la stimolazione sensoriale strategica ed esercizi mentali basati sul sonno e sulla veglia, che possono essere guidati da intuizioni contemplative per migliorare la salute e il benessere psicologico.

Il sonno è fondamentale per la memoria, la regolazione emotiva e numerosi aspetti della salute. I metodi per produrre esperienze oniriche trasformative e provocare in modo affidabile sogni lucidi possono essere promettenti per ridurre la depressione e l’ansia. È stato progettato uno studio randomizzato e controllato per verificare se l’intervento produce cambiamenti nella neurofisiologia del sonno e della veglia, nella flessibilità cognitiva, nell’intuizione creativa e nella concentrazione autoreferenziale. L’intervento include pratiche durante il sogno e la veglia, in cui le persone imparano a coltivare competenze specifiche, aiutate da esperienze di realtà virtuale e dalla tecnologia del sonno wireless nelle proprie case. Come passo iniziale, questo studio randomizzato e controllato è progettato per esaminare fattibilità, accettabilità, tollerabilità e potenziali risultati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Stati Uniti, 60208
        • Cresap Laboratory
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stati Uniti, 22908.
        • Contemplative Sciences Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti sani e di lingua inglese (almeno 18 anni) con
  • Elevato ricordo dei sogni (almeno 1/mese).

Criteri di esclusione:

  1. una storia di una pratica meditativa consolidata
  2. disturbi psicologici o psichiatrici (diversi da lieve ansia)
  3. disturbi del sonno, lavoro notturno nell'ultimo mese, cronotipo estremo o ritmo del sonno irregolare
  4. uso di droghe ricreative nell'ultimo mese
  5. storia di asma, convulsioni o problemi cardiaci
  6. riluttanza a indossare la fascia durante il sonno.
  7. Non avere un indirizzo domestico negli Stati Uniti, quindi i residenti di altri paesi sarebbero esclusi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento ispirato allo Yoga dei sogni

Questa formazione contemplativa personalizzata guiderà i partecipanti nell'esplorazione delle tecniche utilizzate nel Tibetan Dream Yoga. Le strategie presenti nei manuali tibetani dello Yoga del Sogno vengono così trasferite in un contesto moderno e adattate come intervento di gruppo. Verranno fissati degli obiettivi per il sogno che includono l'acquisizione di un certo grado di influenza volitiva sul sogno. I dispositivi indossabili verranno utilizzati per presentare segnali durante il sonno sia per provocare lucidità sia per ricordare agli individui gli esercizi di Dream-Yoga da svolgere durante il sonno.

Le sessioni di realtà virtuale (VR) forniscono una nuova aggiunta al Dream Yoga, in linea con la ricerca precedente che integra sogni lucidi e VR (Gott et al., 2021). Il protocollo si sviluppa attraverso diverse attività di gruppo; gli individui si sentono disperdersi in un vuoto all'interno del mondo VR, per poi fondersi con gli altri, guidando la riduzione dell'attaccamento al sé. Se questa componente VR unica può offuscare i confini convenzionali del sé e dell’altro, potrebbe rafforzare le istruzioni progressive del Dream Yoga.

Questa formazione contemplativa personalizzata guiderà i partecipanti nell'esplorazione delle tecniche utilizzate nello Yoga del sogno tibetano, inclusa la consapevolezza somatica e la definizione delle intenzioni prima di dormire. Le strategie presenti nei manuali tibetani dello Yoga del Sogno vengono così trasferite in un contesto moderno e adattate come intervento di gruppo. Verranno fissati degli obiettivi per il sogno che includono l'acquisizione di un certo grado di influenza volitiva sul sogno. I partecipanti verranno istruiti su come lavorare con il concetto di sé del mondo dei sogni, che può includere cambiare deliberatamente l'ambiente, far apparire altri individui e cambiare identità con altri individui nel sogno. I dispositivi indossabili verranno utilizzati per presentare segnali durante il sonno sia per provocare lucidità sia per ricordare agli individui gli esercizi di Dream-Yoga da svolgere durante il sonno. L'intervento include istruzioni basate sia sulla veglia che sul sonno, con istruzioni su come imparare ad applicare il nuovo orientamento nella loro vita quotidiana. I partecipanti verranno contattati individualmente per garantire
Altri nomi:
  • Intervento di pratica del sonno contemplativo
Comparatore attivo: Programma di miglioramento della salute del sonno
Una versione modificata dell’Health Enhancement Program (HEP), sviluppato come condizione di controllo attivo per interventi basati sulla consapevolezza, con particolare attenzione all’igiene del sonno. Controlla diversi fattori non specifici come aspettative di cambiamento positivo, supporto del gruppo, attivazione comportamentale, attenzione del facilitatore, pratica a domicilio, durata del trattamento e formato (MacCoon et al., 2012; Rosenkranz et al., 2013). Il nostro HEP modificato sarà strutturalmente equivalente alla condizione del Dream-Yoga, con un'elevata somiglianza su fattori non specifici del programma, inclusi tempi e numero di sessioni. Le due sessioni VR si concentreranno sul miglioramento della salute. Ai partecipanti verranno insegnate pratiche positive per il miglioramento della salute, come una dieta sana ed esercizio fisico delicato, con sessioni basate su attività che coprono esercizio fisico, sonno, sogni, stress, ansia, alimentazione, diario, divertimento musicale e disegno. Verranno incoraggiate la pratica domiciliare e l’adozione di abitudini salutari.
Il gruppo di controllo riceverà una versione modificata dell’Health Enhancement Program (HEP), sviluppato come condizione di controllo attivo per interventi basati sulla consapevolezza, con particolare attenzione all’igiene del sonno. Controlla diversi fattori non specifici come aspettative di cambiamento positivo, supporto del gruppo, attivazione comportamentale, attenzione del facilitatore, pratica a domicilio, durata del trattamento e formato (MacCoon et al., 2012; Rosenkranz et al., 2013). Il nostro HEP modificato sarà strutturalmente equivalente alla condizione del Dream-Yoga, con un'elevata somiglianza su fattori non specifici del programma, inclusi tempi e numero di sessioni. Le due sessioni VR si concentreranno sul miglioramento della salute. Ai partecipanti verranno insegnate pratiche positive per il miglioramento della salute, come una dieta sana ed esercizio fisico delicato, con sessioni basate su attività che coprono esercizio fisico, sonno, sogni, stress, ansia, alimentazione, diario, divertimento musicale e disegno. La pratica domiciliare e l’implementazione di abitudini che migliorano la salute lo faranno
Altri nomi:
  • Programma di miglioramento della salute

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conservazione dello studio
Lasso di tempo: 7 settimane (dal basale al post-intervento)
La permanenza nello studio come misura di risultato sarà considerata positiva se ≥65% dei partecipanti completa la raccolta dei dati sia prima che dopo l'intervento.
7 settimane (dal basale al post-intervento)
Accettabilità dell'intervento
Lasso di tempo: 7 settimane (durante tutto il periodo di intervento)
L'accettabilità sarà valutata attraverso misure composite di aderenza ai diversi elementi dell'intervento. L'intervento sarà considerato accettabile se almeno il 70% dei partecipanti parteciperà ad un minimo di cinque sessioni. Verrà valutata anche l'adesione alle pratiche di supporto (dream journaling e impegno SHEP online). Questi componenti saranno considerati accettabili se ≥75% dei partecipanti si impegnano nella realtà virtuale ad un tasso ≥65%.
7 settimane (durante tutto il periodo di intervento)
Tollerabilità della realtà virtuale del Dream Yoga
Lasso di tempo: 7 settimane (dopo ogni sessione VR)
La tollerabilità sarà valutata utilizzando il Simulator Sickness Questionnaire (SSQ), che misura la nausea, lo sforzo oculomotorio e il disorientamento. L'intervento sarà considerato tollerabile se meno del 20% dei partecipanti segnala una grave malattia al simulatore o si ritira a causa di effetti avversi legati alla realtà virtuale. Ulteriore sicurezza sarà monitorata attraverso i registri degli eventi avversi.
7 settimane (dopo ogni sessione VR)
Conservazione dello studio
Lasso di tempo: 7 settimane (dal basale al post-intervento)
La fattibilità sarà valutata attraverso la permanenza nello studio, definita come ≥65% dei partecipanti che completano la raccolta dei dati sia prima che dopo l'intervento.
7 settimane (dal basale al post-intervento)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza dei sogni lucidi
Lasso di tempo: 7 settimane

La lucidità sarà valutata con una serie di questionari alla settimana 1 e misurando i cambiamenti alla settimana 7 e utilizzando autovalutazioni di sogni lucidi registrati nei diari dei sogni giornalieri e/o resoconti notturni durante l'intervento di 7 settimane. Il risultato sarà positivo se un terzo dei partecipanti avrà almeno un sogno lucido.

Questionari di autovalutazione:

  1. Questionario sulle capacità di sogno lucido (LUSK)
  2. Esperienze specifiche per il controllo dei sogni lucidi (LDC-SE)
7 settimane
Accettabilità dell'intervento
Lasso di tempo: 7 settimane
L'accettabilità sarà misurata anche con l'Accettabilità della Misura di Intervento (AIM), una scala validata a 4 item (1-5 Likert). L'intervento sarà considerato accettabile se il punteggio AIM medio è ≥4.
7 settimane
Fattibilità dell'Intervento
Lasso di tempo: 7 settimane
La fattibilità sarà misurata con la Fattibilità della Misura di Intervento (FIM), una scala validata a 4 item (1-5 Likert). L'intervento sarà considerato fattibile se il punteggio FIM medio è ≥ 4 ("d'accordo" o "completamente d'accordo").
7 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nel punteggio della scala di flessibilità cognitiva
Lasso di tempo: 7 settimane (dal basale al post-intervento)
Misura di autovalutazione che valuta la capacità percepita di spostarsi tra i pensieri e di adattarsi al cambiamento delle situazioni.
7 settimane (dal basale al post-intervento)
Variazione del punteggio della scala del disturbo d'ansia generalizzato (GAD-7).
Lasso di tempo: 7 settimane (dal basale al post-intervento)
La Generalized Anxiety Disorder Scale - 7 item (GAD-7) è un questionario di autovalutazione utilizzato per valutare i sintomi di ansia nelle ultime due settimane. Ogni item è valutato su una scala Likert a 4 punti (da 0 = "per niente" a 3 = "quasi ogni giorno"). I punteggi totali vanno da 0 a 21, con punteggi più alti che indicano sintomi di ansia più gravi.
7 settimane (dal basale al post-intervento)
Elaborazione autoreferenziale: marcatori compositi o soggettivi e neurali
Lasso di tempo: 7 settimane

L'elaborazione autoreferenziale sarà valutata utilizzando un insieme di misure soggettive e neurofisiologiche. Le misure soggettive includono la Mindful Attention Awareness Scale (MAAS), la Cognitive and Affective Mindfulness Scale-Revised (CAMS-R), la Nondual Awareness Dimensional Assessment (NADA) e la Beck Cognitive Insight Scale.

L'attività neurale associata all'elaborazione autoreferenziale sarà indicizzata dalla potenza theta della linea mediana frontale (4-7 Hz) durante l'EEG a riposo. L’aumento della linea mediana frontale del theta è stato associato all’attenzione interna, al controllo cognitivo e all’elaborazione correlata al sé.

Un punteggio composito può essere calcolato tramite la standardizzazione del punteggio z o utilizzato nelle analisi di correlazione esplorativa. Punteggi più elevati di consapevolezza e consapevolezza non duale, insieme ad un aumento della linea mediana frontale, saranno interpretati come indicatori di una maggiore regolazione autoreferenziale.

7 settimane
Cambiamento nelle prestazioni dell'attività di apprendimento dell'inversione probabilistica
Lasso di tempo: 7 settimane
Misura comportamentale dell'apprendimento adattivo e spostamento della risposta in seguito al feedback. Verranno valutati il ​​tasso di accuratezza (proporzione corretta) e/o il numero di errori di inversione.
7 settimane
Modifica nelle prestazioni dell'attività Stroop
Lasso di tempo: 7 settimane
Misura comportamentale del controllo cognitivo e risoluzione delle interferenze. Verranno valutati il ​​tempo di reazione in millisecondi e/o la precisione.
7 settimane
Variazione del punteggio del questionario sull’ansia PROMIS
Lasso di tempo: 7 settimane (dal basale al post-intervento)
Il questionario sull’ansia del Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) è una misura di autovalutazione che valuta i sintomi dell’ansia. Genera un punteggio T standardizzato per la popolazione generale degli Stati Uniti (media = 50, SD = 10). Punteggi più alti indicano sintomi di ansia più gravi.
7 settimane (dal basale al post-intervento)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 ottobre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STU00222189

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Verranno condivisi i dati dei singoli partecipanti (IPD) non identificati alla base dei risultati di fattibilità primari e secondari, inclusi dati di fidelizzazione e aderenza, risposte ai questionari di fattibilità e accettabilità (FIM, AIM, SSQ) e variabili demografiche di base (età, sesso). Non sarà inclusa alcuna informazione identificativa. I dati dei questionari esplorativi e dei compiti comportamentali possono anche essere condivisi in forma anonima, a seconda dei requisiti della rivista o del finanziatore.

Periodo di condivisione IPD

L'IPD sarà reso disponibile a partire da 6 mesi dopo la pubblicazione dei risultati primari e rimarrà disponibile per 5 anni.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Intervento ispirato allo Yoga dei sogni

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