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환자의 인구통계학적 및 임상 데이터가 뇌 산소 모니터링 값에 미치는 영향

2026년 1월 4일 업데이트: Tuna Şahin

관상동맥우회로이식술 중 적용된 뇌 산소 모니터링 값 평가에 대한 환자의 인구통계학적 및 임상 데이터의 영향

이 연구의 목적은 환자의 임상 및 인구통계학적 데이터가 뇌 산소 포화도 값에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 뇌 산소화는 근적외선 분광법(NIRS)을 사용하여 측정됩니다. 연구의 주요 결과 측정 항목은 12개의 시점에서 모니터에 측정된 국소 산소 포화도(rSO2) 값입니다. 다른 주요 결과 측정 항목은 기준 동맥 및 정맥 혈액 가스 분석과 기준 활성화 응고 시간 측정으로 구성됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 전향적 관찰 연구는 선택적 관상동맥우회술(CABG) 수술을 받는 25세에서 80세 사이의 환자 80명을 분석합니다. 환자의 연령, 성별, 동반 질환, 체질량 지수와 같은 인구통계학적 데이터가 기록됩니다. 표준 모니터링 외에도 환자에게 뇌 산소측정법 모니터링(NIRS)이 적용됩니다. 기준 동맥 및 정맥 혈액가스 분석 값, 기준 활성화 응고 시간 측정 값이 기록됩니다. 마취, 수술, 체외순환, 대동맥 교차 차단의 지속 시간이 기록됩니다. rSO2 값의 시간 지점은 기준, 유도, 흉골절개술, 캐뉼라삽입, 펌프 진입, 교차 차단 배치, 34°C, 36°C, 최저 온도, 교차 차단 제거, 펌프 이탈, 피부 봉합입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

선택적 관상동맥우회로이식술을 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 연구 참여에 동의하는 경우
  • 선택적 관상동맥 우회술을 받는 경우
  • 25-80세, 박출률 30% 이상

제외 기준:

  • 비자발적 참여자
  • 25세 미만 또는 80세 초과
  • 박출률 30% 미만
  • 신경계 질환이나 신경수술 병력이 있는 환자
  • 응급 수술
  • 동반되는 판막 수술
  • 경동맥 협착 병력이 있는 환자
  • 수술 전 대동맥 내 풍선 펌프 또는 이노트로프 제제 지원이 필요한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지역 산소 포화도 값
기간: 수술 종료 시점까지의 기저치 및 수술 중 측정값
열두 지점에서의 지역적 산소 포화도 수치 측정
수술 종료 시점까지의 기저치 및 수술 중 측정값
기초 동맥혈 가스 분석
기간: 동맥 카뉼라 삽입 후 5분 이내에 기준 측정을 위해
동맥 카뉼라 삽입 후 환자로부터 채취한 기준 동맥혈 가스 검체
동맥 카뉼라 삽입 후 5분 이내에 기준 측정을 위해
정맥혈 가스 분석
기간: 경정맥 중심 카뉼라 삽입 후 5분 이내
경정맥 중심정맥 카뉼라 삽입 후 환자에게서 채취한 정맥혈 가스 검체
경정맥 중심 카뉼라 삽입 후 5분 이내
기준 활성화 응고 시간 측정
기간: 기준 측정을 위한 동맥 캐뉼레이션 후 5분 이내에
동맥 캐뉼레이션 후 활성화 응고 시간의 기준 측정
기준 측정을 위한 동맥 캐뉼레이션 후 5분 이내에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 12일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 13일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Adana City TRH

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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