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ADHD 원격 기술 및 ADHD 전환: 부정적 결과 예측 및 예방 (ART-transition)

2025년 11월 20일 업데이트: King's College London

ADHD 원격 기술과 ADHD 전환: 부정적 결과 예측 및 예방

주의력 결핍 과잉행동장애(ADHD)는 젊은이들의 5.9%에 영향을 미치는 흔한 신경발달 질환입니다. 후기 청소년기는 ADHD를 가진 젊은이들에게 특히 어려운 시기일 수 있으며, 주요 삶의 전환, 새로운 요구 및 증가된 기대가 동반됩니다. 이 취약한 단계는 또한 아동 및 청소년 정신 건강 관리에서 성인 ADHD 서비스로의 전환과 일치하며, 영국 새로운 데이터에 따르면 ADHD를 가진 대부분의 젊은이들이 성인 서비스로 성공적으로 이전되지 못하는 것으로 나타났습니다. 따라서 많은 ADHD 젊은이들이 가장 필요로 할 수 있는 시기에 적절한 중재를 받지 못하고 있습니다. 중재 기회는 현재 젊은이들의 임상 서비스 참여 부족과 더 포괄적인 중재를 위한 실제 세계 대상에 대한 우리의 제한된 이해로 인해 완전히 실현되지 않고 있습니다. 현재 연구는 원격(대면이 아닌) 측정 기술(RMT)을 사용하여 이러한 요구를 해결하려고 합니다. MRC 지원 프로젝트인 ART-transition은 ADHD 원격 기술('ART') 평가 및 모니터링 평가를 16-17세 ADHD 진단을 받은 젊은이들과 함께 사용하며(Kuntsi, Dobson 등이 개발), 이에 연결된 RADAR-base 모바일 헬스 플랫폼을 활용합니다(Dobson 등이 개발; http://www.radar-base.org). ART는 능동적(예: 설문지) 및 수동적(예: 수면) 스마트폰 앱 모니터링으로 구성됩니다. 연구에서 연구자들은 ADHD를 가진 개인들의 성인기 전환에 관한 세 가지 질문을 다룰 것입니다: 어떤 변화가 일어나는지, 무엇이 이를 예측하는지, 그리고 연구자들이 부정적 결과를 예방하고 건강한 생활 방식을 지원할 수 있는 방법은 무엇인지? 연구자들은 2년에 걸쳐 ADHD를 가진 250명의 젊은이들을 원격으로 모니터링할 것입니다. 그런 다음 연구자들은 ADHD를 가진 젊은이들과 함께 새로운 ADHD 전환 스마트폰 앱의 프로토타입을 공동 설계할 것입니다. 우리의 접근 방식은 ADHD를 가진 젊은이들이 그들의 임상의와 협력하여 자신의 ADHD를 관리하는 방식에서 더 큰 자율성을 부여하는 데 중점을 두며, 수정 가능한 환경 요인과 부정적 결과 예방에 중점을 둡니다.

연구 개요

상태

모병

정황

주의력 결핍 과잉 행동 장애

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Aislinn Bowler, PhD
전화번호: 07503926683
이메일: art-transition@kcl.ac.uk

연구 장소

영국
- - London, 영국
    - 모병
    - King's College London
    - 수석 연구원:
      
      Jonna Kuntsi, PhD
    - 연락하다:
      
      Aislinn Bowler, PhD
      
      전화번호: 07503926683
      
      이메일: art-transition@kcl.ac.uk
    - 연락하다:
      
      이메일: aislinnbowler@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

지역사회 및 2차 진료 클리닉

설명

포함 기준:

DSM-5 ADHD 진단
만 16-17세
참여에 대한 동의를 할 수 있음
스마트폰을 통한 자가 보고 평가를 수행할 의사와 능력이 있음
데이터 수집 기간 동안 자신의 호환 안드로이드 폰 또는 연구용 안드로이드 폰을 유일한 스마트폰으로 사용할 의사가 있음
데이터 수집 기간 동안 웨어러블 기기 착용에 동의함

제외 기준

정신병증, 현재 주요 우울증 삽화, 조증, 지난 6개월 내 약물 의존, 또는 주요 신경학적 장애
지난 6개월 내 정신과 급성 치료 접촉(입원, 위기팀 또는 연계팀(A&E))
일상 활동 참여 능력에 영향을 미칠 수 있는 기타 주요 의학적 질환(예: 입원으로 인해)
임신
IQ < 70

정보 제공자 포함 기준:

ADHD 참가자가 선택한 부모 또는 보호자
만 18세 이상
ADHD 참가자에 관한 웹 기반 설문지를 작성할 의사와 능력이 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
주의력결핍 과잉행동장애 청소년
정보제공자 ADHD를 가진 개인의 부모 또는 보호자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
ADHD 증상 및 기능적 손상 기간: 베이스라인 및 24개월까지 매 4주마다	바클리 성인 ADHD 평가 척도: 증상 및 기능적 손상 (BAARS-IV)- 자가 보고서. 29개 문항. 18개 문항에 대해, 개인은 지난 2주 동안 ADHD 증상을 경험한 빈도를 4점 리커트 척도(0 = '전혀 없음' 또는 '거의 없음', 1 = '가끔', 2 = '자주', 3 = '매우 자주')로 보고합니다. 한 문항은 개인이 처음으로 증상을 경험한 연령대를 표시하도록 요청합니다. 마지막 10개 문항에 대해, 개인은 자신의 증상이 다양한 영역(예: 가정 생활 또는 직장)에서 기능 수행 능력에 어느 정도 방해가 되었는지를 4점 리커트 척도(0 = '전혀 없음 또는 거의 없음', 1 = '가끔', 2 = '자주', 3 = '매우 자주')로 보고합니다.	베이스라인 및 24개월까지 매 4주마다
ADHD 증상 기간: 기준선부터 24개월까지 매일	검증되지 않은 일일 ADHD 증상 질문. 1개 항목. 개인이 리커트 척도(1 = 전혀 아님, 2 = 약간, 3 = 다소, 4 = 상당히, 5 = 매우 많이)를 사용하여 ADHD 증상이 일상 활동에 영향을 미친 정도를 보고합니다.	기준선부터 24개월까지 매일
불안 (일반 불안 장애-7, GAD-7) 기간: 기준선 및 24개월까지 4주마다	7개 항목. 지난 2주 동안 항목을 경험한 빈도를 나타내는 4점 리커트 척도 (0 = '전혀 없음', 1 = '며칠 동안', 2 = '절반 이상의 날', 3 = '거의 매일'). 높은 점수는 불안 증상의 심각도가 더 높음을 나타냅니다.	기준선 및 24개월까지 4주마다
우울증(환자 건강 설문지-8, PHQ-8, 수정됨) 기간: 기준선 및 24개월까지 4주마다	8개 항목. 지난 2주 동안 항목을 경험한 빈도를 나타내는 4점 리커트 척도 (0 = '전혀 없음', 1 = '며칠 동안', 2 = '절반 이상의 날', 3 = '거의 매일'). 높은 점수는 우울증 증상의 심각도가 높음을 나타냅니다.	기준선 및 24개월까지 4주마다
공격성 (성인용 반응적-주도적 공격성 질문지. RPQ-A, 적용) 기간: 기준선 및 24개월까지 4주마다	23개 항목, 0부터 2까지의 3점 리커트 척도(0 = '전혀 없음', 1 = '가끔', 2 = '자주'), 지난 2주 동안 항목을 경험한 빈도를 나타냅니다. 높은 점수는 증가된 공격성을 나타냅니다.	기준선 및 24개월까지 4주마다
짜증 - (정서적 반응성 지수 자가 보고, ARI-s, 수정됨) 기간: 기준선 및 24개월까지 4주마다	7항목, 3점 리커트 척도로 0부터 3까지 평가(0 = '참이 아님', 1 = '다소 참', 2 = '확실히 참')하며, 지난 2주 동안 경험한 증상의 빈도를 나타냅니다.	기준선 및 24개월까지 4주마다
니코틴 의존성 - 파게르스트롬 니코틴 의존성 테스트 기간: 기초선 및 24개월까지 4주마다	6개의 항목. 네 가지 항목은 0에서 1까지 평가되는 예/아니오 질문이고, 두 가지 항목은 4점 리커트 척도에서 0에서 3까지 평가되는 객관식 질문입니다. 더 높은 점수는 더 높은 니코틴 의존도와 연관됩니다.	기초선 및 24개월까지 4주마다
알코올 사용 (알코올 사용 장애 식별 검사 설문지, AUDIT) 기간: 기준선 및 24개월까지 4주마다	10개 항목, 0부터 3까지의 4점 리커트 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 더 해롭거나 위험한 음주와 관련이 있습니다.	기준선 및 24개월까지 4주마다
섭식 장애(섭식 장애 검사 설문지 단축형, EDE-QS) 기간: 기준점 및 24개월까지 6개월마다	12개 항목입니다. 10개 항목은 지난 7일간의 행동에 관한 질문으로, 빈도에 따라 0에서 3점 척도로 평가됩니다 (0 = 0일, 1 = 1-2일, 2 = 3-5일, 3 = 6-7일). 2개 항목은 지난 7일간의 자기 인식에 관한 것으로, 정도에 따라 0에서 3점 척도로 평가됩니다 (0 = 전혀 아님, 1 = 약간, 2 = 중간 정도, 3 = 현저히). 점수가 높을수록 더 많은 섭식 장애 행동과 연관됩니다.	기준점 및 24개월까지 6개월마다
자존감 (로젠버그 자존감 척도, RSES) 기간: 기준선 및 24개월까지 6개월마다	10개 항목. 4점 리커트 척도 형식('매우 동의함', '동의함', '동의하지 않음', '매우 동의하지 않음'). 응답에 1-4점이 부여됩니다. 높은 점수는 높은 자존감을 나타냅니다.	기준선 및 24개월까지 6개월마다
사회적 지원 및 업무/학업 참여 기간: [기준선 및 24개월까지 4주마다]	비검증 설문지	[기준선 및 24개월까지 4주마다]
건강한 생활습관 행동과 임상 증상 변화와 관련된 디지털 신호 기간: 24개월 동안 지속적으로	RADAR-BASE 스마트폰 "Passive App"을 사용하여 행동의 디지털 신호를 측정하는 수동 모니터링	24개월 동안 지속적으로
건강한 생활습관 행동과 임상 증상 변화와 관련된 디지털 신호 기간: 24개월 기간 동안 연속적으로	피트니스 추적기 웨어러블 기기를 사용하여 수면을 측정하는 수동 모니터링. 가속도계 및 광혈류 측정 맥박 산소 측정기를 포함한 기기 센서를 결합하여 수면 시간을 계산합니다.	24개월 기간 동안 연속적으로
건강한 생활습관 행동과 임상 증상 변화와 연관된 디지털 신호 기간: 24개월 동안 지속적으로	피트니스 트래커 웨어러블 기기를 사용하여 신체 활동을 측정하는 수동적 모니터링. 자이로스코프와 가속도계를 포함한 기기 센서를 결합하여 걸음 수를 계산합니다.	24개월 동안 지속적으로
임상 증상과 관련된 표지자 - 인지 측정 기간: 기준선 및 24개월까지 6개월마다	지속적 수행 검사/행동 억제 과제 (통합 과제)	기준선 및 24개월까지 6개월마다
임상 증상과 관련된 지표 - 인지 측정 기간: 기준선 및 24개월까지 6개월마다	빠른 작업	기준선 및 24개월까지 6개월마다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

King's College London

협력자

South London and Maudsley NHS Foundation Trust

Northamptonshire Healthcare NHS Foundation Trust

South West London and St George's Mental Health NHS Trust

수사관

수석 연구원: Jonna Kuntsi, PhD, Social, Genetic and Developmental Psychiatry Centre, Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience, King's College London

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 17일

기본 완료 (추정된)

2028년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 13일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

334427

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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