Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ADHD Remote Technologie en ADHD-transitie: Voorspellen en Voorkomen van Negatieve Uitkomsten (ART-transition)

20 november 2025 bijgewerkt door: King's College London

ADHD Remote Technology en ADHD Transitie: Voorspellen en Voorkomen van Negatieve Uitkomsten

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD) is een veelvoorkomende neuro-ontwikkelingsaandoening die 5,9% van de jongeren treft. De late adolescentie kan een bijzonder uitdagende periode zijn voor jongeren met ADHD, met grote levensveranderingen, nieuwe eisen en verhoogde verwachtingen. Deze kwetsbare fase valt ook samen met de overgang van geestelijke gezondheidszorg voor kinderen en adolescenten naar volwassen ADHD-diensten, waar nieuwe Britse gegevens aantonen dat de meeste jongeren met ADHD niet succesvol overstappen naar volwassenenzorg. Daarom krijgen veel jongeren met ADHD geen passende interventies op een moment dat ze die het hardst nodig kunnen hebben. Kansen voor interventie worden momenteel niet volledig benut door zowel de disbetrokkenheid van jongeren bij klinische diensten als ons beperkte begrip van reële doelwitten voor meer holistische interventies. De huidige studie probeert aan deze behoeften tegemoet te komen door gebruik te maken van remote (niet persoonlijke) meettechnologie (RMT). Het door de MRC gefinancierde project, ART-transition, zal de ADHD Remote Technology ('ART') beoordeling en monitoringbeoordelingen gebruiken met jongeren met een ADHD-diagnose van 16-17 jaar (ontwikkeld door Kuntsi, Dobson, et al.) en het RADAR-base mobiele gezondheidsplatform waaraan het is gekoppeld (ontwikkeld door Dobson et al.; http://www.radar-base.org). ART bestaat uit actieve (bijv. vragenlijsten) en passieve (bijv. slaap) smartphone-app monitoring. In de studie zullen de onderzoekers drie vragen behandelen over de overgang naar volwassenheid voor individuen met ADHD: welke veranderingen vinden plaats, wat voorspelt ze, en hoe kunnen de onderzoekers negatieve uitkomsten voorkomen en gezonde levensstijlen ondersteunen? De onderzoekers zullen 250 jongeren met ADHD gedurende twee jaar op afstand volgen. Vervolgens zullen ze samen met jongeren met ADHD een prototype ontwerpen voor een nieuwe ADHD-transitie smartphone-app. Onze aanpak richt zich op het geven van meer autonomie aan jongeren met ADHD in hoe ze hun ADHD beheren, in samenwerking met hun clinicus, en legt de nadruk op aanpasbare omgevingsfactoren en het voorkomen van negatieve uitkomsten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gemeenschaps- en tweedelijnszorgklinieken

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van DSM-5 ADHD
  • Leeftijd 16-17 jaar
  • In staat om geïnformeerde toestemming voor deelname te geven
  • Bereid en in staat om zelfrapportagebeoordelingen via smartphone te voltooien
  • Bereid om hun eigen compatibele Android-telefoon of een studie Android-telefoon als hun enige smartphone te gebruiken tijdens de gegevensverzamelingsperiode
  • Bereid om het draagbare apparaat te dragen tijdens de gegevensverzamelingsperiode

Exclusiecriteria

  • Psychose, momenteel een ernstige depressieve episode, manie, drugsafhankelijkheid in de laatste zes maanden, of een belangrijke neurologische aandoening.
  • Recent contact met psychiatrische acute zorg (opname, crisisteam of liaisonteam (SEH) in de laatste zes maanden
  • Elke andere belangrijke medische aandoening die van invloed kan zijn op het vermogen van de patiënt om deel te nemen aan normale dagelijkse activiteiten (bijvoorbeeld vanwege ziekenhuisopnames)
  • Zwangerschap
  • IQ < 70

Inclusiecriteria voor informanten:

  • Een ouder of voogd, zoals gekozen door de deelnemer met ADHD
  • Leeftijd 18 jaar of ouder
  • Bereid en in staat om webbased vragenlijsten over de deelnemer met ADHD in te vullen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Adolescenten met ADHD
Informant
Ouder of voogd van de personen met ADHD

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ADHD-symptomen en functionele beperking
Tijdsspanne: Baseline en elke 4 weken tot maand 24
Barkley Adult ADHD Beoordelingsschaal voor symptomen en functionele beperkingen (BAARS-IV) - Zelfrapportage. 29 items. Voor 18 items rapporteren individuen de frequentie waarmee ze ADHD-symptomen hebben ervaren in de afgelopen twee weken op een vierpuntenschaal van Likert (0 = 'Nooit' of 'Zelden', 1 = 'Soms', 2 = 'Vaak', 3 = 'Zeer vaak'). Eén item vraagt individuen aan te geven op welke leeftijden ze voor het eerst symptomen hebben ervaren. Voor de laatste 10 items rapporteren individuen in hoeverre hun symptomen hun vermogen om te functioneren in verschillende domeinen (bijvoorbeeld thuis of op het werk) hebben belemmerd op een vierpuntenschaal van Likert (0 = 'Nooit of Zelden', 1 = 'Soms', 2 = 'Vaak', 3 = 'Zeer vaak').
Baseline en elke 4 weken tot maand 24
ADHD-symptomen
Tijdsspanne: Baseline en elke dag tot maand 24
Niet-gevalideerde dagelijkse ADHD-symptoomvraag. 1 item. Individuen rapporteren in welke mate ADHD-symptomen hun dagelijkse activiteiten beïnvloedden op een Likertschaal (1 = Helemaal niet, 2 = Een beetje, 3 = Enigszins, 4 = Behoorlijk, 5 = Veel).
Baseline en elke dag tot maand 24
Angst (Algemene Angststoornis-7, GAD-7)
Tijdsspanne: Baseline en elke 4 weken tot en met maand 24
7 items. 4-punts Likertschaal die de frequentie aangeeft van het ervaren van items in de afgelopen twee weken (0 = 'Helemaal niet', 1 = 'Enkele dagen', 2 = 'Meer dan de helft van de dagen', 3 = 'Bijna elke dag'). Hogere scores duiden op een hogere ernst van angstsymptomen.
Baseline en elke 4 weken tot en met maand 24
Depressie (Patient Health Questionnaire -8, PHQ-8, aangepast)
Tijdsspanne: Baseline en elke 4 weken tot maand 24
8 items. 4-punts Likertschaal die de frequentie aangeeft van het ervaren van items in de afgelopen twee weken (0 = 'Helemaal niet', 1 = 'Enkele dagen', 2 = 'Meer dan de helft van de dagen', 3 = 'Bijna elke dag'). Hogere scores duiden op een ernstiger mate van depressiesymptomen.
Baseline en elke 4 weken tot maand 24
Agressie (Reactive-Proactive Aggression Questionnaire for Adults. RPQ-A, aangepast)
Tijdsspanne: Baseline en elke 4 weken tot maand 24
23 items, 3-punts Likertschaal beoordeeld van 0 tot 2 (0 = 'Nooit', 1 = 'Soms', 2 = 'Vaak'), die de frequentie aangeeft van het ervaren van items in de afgelopen twee weken. Hogere scores duiden op verhoogde agressie.
Baseline en elke 4 weken tot maand 24
Prikkelbaarheid - (Affective Reactivity Index zelfrapportage, ARI-s, aangepast)
Tijdsspanne: Baseline en elke 4 weken tot maand 24
7-item, 3-punts Likertschaal beoordeeld van 0 tot 3 (0 = 'Niet Waar', 1 = 'Enigszins Waar', 2 = 'Zeker Waar') die de frequentie van het ervaren van symptomen in de afgelopen twee weken aangeeft.
Baseline en elke 4 weken tot maand 24
Nicotineafhankelijkheid - De Fagerström-test voor Nicotineafhankelijkheid
Tijdsspanne: Baseline en elke 4 weken tot maand 24
6 items. Vier items zijn ja/nee-vragen beoordeeld van 0 tot 1, en twee zijn meerkeuzevragen beoordeeld van 0 tot 3 op een 4-punts Likertschaal. Een hogere score is geassocieerd met meer nicotineafhankelijkheid.
Baseline en elke 4 weken tot maand 24
Alcoholgebruik (Alcohol Use Disorders Identification Test vragenlijst, AUDIT)
Tijdsspanne: Baseline en elke 4 weken tot maand 24
10 items, met een 4-punts Likertschaal beoordeeld van 0 tot 3. Een hogere score is geassocieerd met schadelijker of riskanter drinkgedrag.
Baseline en elke 4 weken tot maand 24
Eetstoornissen (Korte Versie van de Eetstoornissen Onderzoeksvragenlijst, EDE-QS)
Tijdsspanne: Baseline en elke 6 maanden tot maand 24
12 items. 10 items zijn vragen over gedragingen in de afgelopen zeven dagen, beoordeeld op een schaal van 0 tot 3 voor frequentie (0 = 0 dagen, 1 = 1-2 dagen, 2 = 3-5 dagen, 3 = 6-7 dagen). 2 items gaan over zelfperceptie in de afgelopen zeven dagen, beoordeeld op een schaal van 0 tot 3 voor mate (0 = Helemaal niet, 1 = Een beetje, 2 = Matig, 3 = Aanzienlijk). Een hogere score is geassocieerd met meer eetstoornisgedrag.
Baseline en elke 6 maanden tot maand 24
Zelfwaardering (Rosenberg Zelfwaardering Schaal, RZS)
Tijdsspanne: Uitgangswaarde en elke 6 maanden tot maand 24
10 items. 4-punts Likert-schaalformaat ('Helemaal mee eens', 'Mee eens', 'Mee oneens', 'Helemaal niet mee eens'). Antwoorden krijgen 1-4 punten toegewezen. Hogere scores duiden op een hoger zelfvertrouwen.
Uitgangswaarde en elke 6 maanden tot maand 24
Sociale ondersteuning en betrokkenheid bij werk/studie
Tijdsspanne: Baseline en elke 4 weken tot maand 24]
Niet-gevalideerde vragenlijst
Baseline en elke 4 weken tot maand 24]
Gezonde levensstijlgedragingen en digitale signalen geassocieerd met veranderingen in klinische symptomen
Tijdsspanne: Continu gedurende een periode van 24 maanden
Passieve monitoring met behulp van de RADAR-BASE smartphone "Passive App" die digitale gedragssignalen meet.
Continu gedurende een periode van 24 maanden
Gezonde levensstijlgedragingen en digitale signalen geassocieerd met veranderingen in klinische symptomen
Tijdsspanne: Continu gedurende een periode van 24 maanden
Passieve monitoring met een Fitbit draagbaar apparaat dat de slaap meet. Apparaatsensoren, waaronder een versnellingsmeter en een fotoplethysmografische pulsoximeter, worden gecombineerd om de slaapduur te berekenen.
Continu gedurende een periode van 24 maanden
Gezonde levensstijlgedragingen en digitale signalen geassocieerd met veranderingen in klinische symptomen
Tijdsspanne: Continu gedurende een periode van 24 maanden
Passieve monitoring met een Fitbit draagbaar apparaat dat fysieke activiteit meet. Apparaatsensoren, waaronder een gyroscoop en een versnellingsmeter, worden gecombineerd om het aantal stappen te berekenen.
Continu gedurende een periode van 24 maanden
Markers geassocieerd met klinische symptomen - cognitieve maten
Tijdsspanne: Baseline en elke 6 maanden tot maand 24
Continuous Performance Test/Go No-Go Taak (Gecombineerde Taak)
Baseline en elke 6 maanden tot maand 24
Markers geassocieerd met klinische symptomen - cognitieve metingen
Tijdsspanne: Baseline en elke 6 maanden tot maand 24
Snelle Taak
Baseline en elke 6 maanden tot maand 24

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

King's College London

Medewerkers

South London and Maudsley NHS Foundation Trust
Northamptonshire Healthcare NHS Foundation Trust
South West London and St George's Mental Health NHS Trust

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jonna Kuntsi, PhD, Social, Genetic and Developmental Psychiatry Centre, Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience, King's College London

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 november 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

14 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 november 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 334427

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Niet relevant

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren