증상이 있는 비가역적 치수염 치아에서 수술 후 통증에 대한 덱사메타손의 골막상 주사와 위약의 통증 비교
2025년 11월 14일 업데이트: Aqsa Afzal, College of Physicians and Surgeons Pakistan
증상이 있는 비가역적 치수염을 가진 치아에서 수술 후 통증에 대한 덱사메타손의 골막상 주사와 위약의 비교: 무작위 대조 시험
이 무작위 대조군 시험은 증상이 있는 비가역적 치수염으로 진단된 치아에서 수술 후 통증을 줄이는 데 데크사메타손의 골막상 주사와 위약의 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다.
총 44명의 환자가 무작위로 두 그룹으로 배정됩니다: A 그룹은 데크사메타손(4mg/ml)의 골막상 주사를 받고, B 그룹은 위약으로 생리식염수의 유사한 주사를 받습니다.
수술 후 통증은 VAS 아날로그 척도를 사용하여 6시간, 24시간 및 48시간에 평가되며, 최종 결과는 24시간에 측정됩니다. 이 연구는 국소 데크사메타손 주사가 수술 후 통증을 최소화하는 데 효과적인지 여부를 결정하는 데 도움이 될 것입니다
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Khyber Pakhtunkhwa
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Swāt, Khyber Pakhtunkhwa, 파키스탄, 19200
- Saidu College of Dentistry
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상 환자(완전한 치근단 형성을 위함)
- 정상 치주 영역을 가진 환자(타진 시 통증 없음)
- 최근 1개월 동안 수술 전 진통제 및 항생제를 투여받지 않은 환자
제외 기준:
- 임신 및 수유 기간(방사선 촬영이 금기이므로)
- 중등도至重度 치주 질환(치아를 보존할 수 없으므로)
- 냉각 시험 및 EPT를 통해 비생치아로 진단된 환자
- 과거력으로 덱사메타손에 대한 알려진 과민성이 있는 환자
- HIV, 심장 질환 또는 간질(환자의 치유율에 영향을 미칠 수 있는 상태)과 같은 특정 질병 이력을 가진 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 덱사메타손 주사 그룹
이 군의 참가자는 증상이 있는 비가역적 치수염에 대한 근관 치료 전에 점액협막 주름 부위에서 4mg/ml 덱사메타손의 상골막 주사를 받게 됩니다
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이 그룹의 참가자는 증상이 있는 비가역적 치수염이 있는 치아의 근관 치료 전에 점액협막 주름에서 덱사메타손 4mg/ml의 상악막하 주사를 받게 됩니다
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위약 비교기: 식염수 주사기(플라시보) 군
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이 그룹의 참가자는 실험 약물과 유사한 방식 및 용량으로 점막구강주름 부위에 정상 생리식염수의 상악막하 주사를 받게 됩니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 통증
기간: 치근단 치료 후 24시간
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통증은 10점 단계의 시각적 상사 척도(Visual Analogue Scale)를 사용하여 측정되며, 0=통증 없음, 1-3=경미한 통증, 4-6=중등도 통증, 7-10=심한 통증으로 평가됩니다. 통증이 없는 상태는 효과적인 치료로 간주됩니다.
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치근단 치료 후 24시간
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공동 작업자 및 조사자
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간행물 및 유용한 링크
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유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 7월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 14일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
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