Uso de um Sistema de Infotainment em Ressonância Magnética em Pacientes que Sofrem de Ansiedade Inesperada. (USIA)
14 de janeiro de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Utilização de um Sistema de Infotenimento em Ressonância Magnética em Doentes com Ansiedade Inesperada.
As ressonâncias magnéticas são agora consideradas essenciais para diagnosticar ou monitorizar doenças e, como resultado, o número de ressonâncias magnéticas aumentou significativamente nos últimos anos.
No entanto, estes exames de rotina continuam a ser uma fonte de apreensão e ansiedade para algumas pessoas.
O objetivo deste estudo é comparar dois métodos de cuidados, permitindo que indivíduos ansiosos completem o seu exame de ressonância magnética e obtenham imagens de qualidade suficiente para o radiologista ler e interpretar.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Nicolas MIGNOT
- Número de telefone: 03 80 29 30 31
- E-mail: nicolas.mignot@chu-dijon.fr
Locais de estudo
-
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Dijon, França
- Recrutamento
- CHU Dijon Bourgogne
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Contato:
- Nicolas MIGNOT
- Número de telefone: 03 80 29 30 31
- E-mail: nicolas.mignot@chu-dijon.fr
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Indivíduos que deram o seu consentimento verbal
- Indivíduos com idade superior a 18 anos
- Indivíduos hospitalizados ou ambulatórios que sejam capazes e estejam agendados para realizar uma ressonância magnética cerebral na máquina de ressonância magnética de 1,5T no Hospital Universitário de Dijon.
- Indivíduos que reportam ansiedade relativamente à ressonância magnética cerebral pela primeira vez à admissão pelo técnico de radiologia.
Critérios de Exclusão:
- Pessoas não afiliadas ou não cobertas por um sistema de segurança social
- Pessoas sujeitas a medidas de proteção legal (tutela, curatela)
- Pessoas sujeitas a medidas de proteção judicial
- Mulheres que sabem que estão grávidas
- Adultos que são incapazes ou não podem dar o seu consentimento
- Pessoas com contraindicações para ressonância magnética
- Pessoas que já realizaram uma ressonância magnética acompanhada de hipnose
- Pessoas que não falam francês
- Pessoas que não conseguem ler francês
- Pessoas com distúrbios cognitivos
- Pessoas que tomaram sedativos antes do exame
- Pessoas que tomam regularmente medicação ansiolítica e aumentaram a sua dose habitual antes do exame
- Pessoas que já participaram no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Inovação Experimental Innovision©
|
Avaliação da ansiedade do paciente
Hipnose ou dispositivo Innovision
|
|
Comparador Ativo: Controlo de hipnose
|
Avaliação da ansiedade do paciente
Hipnose ou dispositivo Innovision
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Percentagem de sequências de ressonância magnética cerebral relatadas como interpretáveis
Prazo: Linha de Base
|
Linha de Base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de novembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
24 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MIGNOT AOIparaM 2023
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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