在核磁共振成像中患有突发性焦虑的患者使用信息娱乐系统。 (USIA)
2026年1月14日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
在患有意外焦虑的患者中，磁共振成像中信息娱乐系统的使用。
目前，核磁共振成像扫描被认为是诊断或监测疾病必不可少的工具，因此近年来核磁共振扫描的数量显著增加。
然而，这些常规检查仍是一些人担忧和焦虑的来源。
本研究的目的是比较两种护理方法，使焦虑的个体能够完成核磁共振检查，并获得足够质量的图像供放射科医生阅读和解读。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Nicolas MIGNOT
- 电话号码：03 80 29 30 31
- 邮箱：nicolas.mignot@chu-dijon.fr
学习地点
-
-
-
Dijon、法国
- 招聘中
- CHU Dijon Bourgogne
-
接触：
- Nicolas MIGNOT
- 电话号码：03 80 29 30 31
- 邮箱：nicolas.mignot@chu-dijon.fr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 已口头同意的个体
- 年龄超过18岁的个体
- 住院或门诊、身体健康且计划在第戎大学医院1.5T MRI机器上进行脑部MRI扫描的个体
- 放射技师在入院时首次报告对脑部MRI感到焦虑的个体
排除标准：
- 未加入或未受社会保障体系覆盖的人员
- 受法律保护措施（监护、托管）约束的人员
- 受司法保护措施约束的人员
- 已知怀孕的女性
- 无能力或无法给予同意的成年人
- 有MRI禁忌症的人员
- 已经接受过催眠辅助MRI的人员
- 不会说法语的人员
- 无法阅读法语的人员
- 有认知障碍的人员
- 检查前已服用镇静剂的人员
- 定期服用抗焦虑药物并在检查前增加了常规剂量的人员
- 已经参与过本研究的人员
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：实验创新视界®
|
患者焦虑评估
催眠或创新视觉设备
|
|
有源比较器：催眠控制
|
患者焦虑评估
催眠或创新视觉设备
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
脑部 MRI 序列被报告为可解释的百分比
大体时间：基线
|
基线
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月12日
初级完成 (估计的)
2028年1月1日
研究完成 (估计的)
2028年1月1日
研究注册日期
首次提交
2025年9月26日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月20日
首次发布 (估计的)
2025年11月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月14日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.