신싱 안과 코호트 연구
2025년 11월 30일 업데이트: Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
신흥현에서 새롭게 도입된 두 가지 글로벌 안과 건강 지표, 즉 유효 굴절 이상 보장률(eREC)과 유효 백내장 수술 보장률(eCSC)의 기준 수준을 설정하고 진행 상황을 모니터링합니다.
그리고 신흥현에서 흔히 발생하는 안과 질환의 유병률과 치료 현황을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
3000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lingyi Liang
- 전화번호: +8602087330487
- 이메일: lianglingyi@gzzoc.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
신흥현의 초·중등학교 학생들과 국가 기본 공공 보건 서비스 대상자(0-6세 아동, 65세 이상 노인, 당뇨병 환자 등 포함).
설명
포함 기준:
- 신싱현의 초등학교 및 중학교 학생과 국가 기본 공중보건 서비스 대상자, 0-6세 아동, 65세 이상 노인 및 당뇨병 환자 등
- 본 연구에 자발적으로 참여하고 서명된 동의서를 제공함
제외 기준:
- 장애, 의사소통 장벽 또는 기타 이유로 검사를 방해할 수 있는 등 연구 관련 검사에 협조할 수 없음
- 검사에 영향을 미칠 수 있는 심각한 전신 질환을 가지고 있거나, 연구 검사에 참여 시 건강에 위험을 초래할 수 있음
- 연구자가 본 연구에 참여하기에 부적합하다고 판단하는 기타 대상자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시력
기간: 연구 완료까지 평균 1년
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교정하지 않은 시력을 측정하고 기록하십시오. 참가자가 안경을 착용하는 경우 안경으로 최대 교정 시력을 측정하십시오.
보조 없이 또는 교정 시력이 낮은 참가자(<4.7)의 경우 추가 핀홀 시력 검사를 수행하십시오.
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연구 완료까지 평균 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사시
기간: 연구 완료 시까지, 평균 1년
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근거리 및 원거리 고정 시 사시 상태와 각도를 평가하십시오.
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연구 완료 시까지, 평균 1년
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자동굴절검사
기간: 연구 완료까지, 평균 1년
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양안의 구면굴절력, 원주굴절력 및 축을 측정합니다.
어린이의 경우 산동이 필요할 수 있으며, 가능하면 1% 트로피카마이드를 1회 1방울씩 세 번 사용하는 것이 좋습니다.
산동 전에 알레르기 병력, 의료 병력 및 전방 깊이를 확인하십시오. 산동과 관련된 잠재적 위험 및 주의사항을 보호자에게 알리고, 보호자가 시술 전반에 걸쳐 아이를 동반하도록 합니다.
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연구 완료까지, 평균 1년
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설문지
기간: 연구 완료 시까지, 평균 1년
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인구통계학, 질병 이력 등에 관한 설문지
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연구 완료 시까지, 평균 1년
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안저 검사
기간: 연구 완료 시까지, 평균 1년
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양안의 망막을 검사하고 망막 병리를 문서화하십시오.
동공이 너무 작으면, 위와 동일한 약물 및 절차를 따라 산동이 필요할 수 있습니다.
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연구 완료 시까지, 평균 1년
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전안부 검사
기간: 연구 완료까지 평균 1년 동안
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양안의 눈꺼풀, 결막, 각막, 전방, 그리고 수정체를 세극등 현미경으로 검사하십시오.
모든 이상 소견을 기록하십시오.
LOCS III 분류 체계에 따라 수정체 혼탁을 등급화하십시오.
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연구 완료까지 평균 1년 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 12월 15일
기본 완료 (추정된)
2028년 11월 30일
연구 완료 (추정된)
2028년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 30일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .