Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Xinxing Eye Cohort Study

30. november 2025 oppdatert av: Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Xinxing øyekohortstudie

For å etablere utgangsnivåene og overvåke fremdriften til to nylig innførte globale indikatorer for øyehelse i Xinxing County, inkludert effektiv dekning av refraksjonsfeil (eREC) og effektiv dekning av kataraktoperasjoner (eCSC).
Og for å vurdere forekomsten og behandlingsstatusen for vanlige øyesykdommer i Xinxing County.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

3000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Elever på barneskole og ungdomsskole i Xinxing fylke og personer dekket av den nasjonale grunnleggende offentlige helsetjenesten, inkludert barn i alderen 0-6 år, seniorer over 65 år og pasienter med diabetes, osv.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Grunnskole- og videregående skoleelever i Xinxing fylke og personer dekket av den nasjonale grunnleggende offentlige helsetjenesten, inkludert barn i alderen 0-6 år, eldre over 65 år og pasienter med diabetes, etc.
  • Delta frivillig i denne studien og gi signert informert samtykke

Eksklusjonskriterier:

  • Ikke i stand til å samarbeide med forskningsrelaterte undersøkelser, for eksempel personer med funksjonshemming, kommunikasjonshindringer eller andre årsaker som hindrer undersøkelser
  • Med alvorlig systemisk sykdom som kan påvirke undersøkelsen, eller deltakelse i forskningsundersøkelsen kan true ens helse
  • Andre personer som forskerne anser som uegnet til å delta i denne studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Synsskarphet
Tidsramme: gjennom studiens varighet, gjennomsnittlig 1 år
Test og registrer ukorrigert synsskarphet; hvis deltakeren bruker briller, mål den beste korrigerte synsskarpheten med briller. For deltakere med dårlig ukorrigert eller korrigert synsskarphet (<4.7), utfør ytterligere hullblendertest.
gjennom studiens varighet, gjennomsnittlig 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Strabisme
Tidsramme: gjennom studiens gjennomføring, i gjennomsnitt 1 år
Vurdere strabismusstatus og vinkel ved både nær- og fjernfiksering.
gjennom studiens gjennomføring, i gjennomsnitt 1 år
Autorefraksjon
Tidsramme: gjennom studieavslutning, gjennomsnittlig 1 år
Mål sfærisk styrke, sylindrisk styrke og akse i begge øyne. Sykloplegi kan være nødvendig hos barn, helst ved bruk av 1% tropicamid, én dråpe hver gang, tre ganger. Før sykloplegi, sjekk allergihistorikk, medisinsk historikk og dybden på fremre kammer; informer foresatte om potensielle risikoer og forholdsregler knyttet til sykloplegi, og sørg for at foresatte følger barnet gjennom hele prosedyren.
gjennom studieavslutning, gjennomsnittlig 1 år
Spørreskjema
Tidsramme: gjennom studiens fullføring, i gjennomsnitt 1 år
Spørreskjemaer om demografi, sykdomshistorier og lignende.
gjennom studiens fullføring, i gjennomsnitt 1 år
Fundusundersøkelse
Tidsramme: gjennom studieavslutning, gjennomsnittlig 1 år
Undersøk netthinnen i begge øyne og dokumenter eventuelle netthinneforandringer. Hvis pupillene er for små, kan mydriase være nødvendig, med samme legemidler og prosedyrer som ovenfor.
gjennom studieavslutning, gjennomsnittlig 1 år
Undersøkelse av anterior segment
Tidsramme: gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 år
Bruk en spalte lampe for å undersøke øyelokkene, bindehinnen, hornhinnen, fremre kammer og linsen i begge øyne.
Registrer eventuelle unormaliteter.
Grader linsetåker i henhold til LOCS III-klassifiseringssystemet.
gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. november 2028

Studiet fullført (Antatt)

30. november 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

2. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2025KYPJ117

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brytningsfeil

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Italy

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere