화장품 제형이 회색머리 외관에 미치는 영향.

포함 기준:

• 동의 시점에 25세에서 60세 사이(양 끝 포함)의 건강한 여성 또는 남성.
• 모든 인종 및 민족.
• 모든 연구 지침 및 기타 관련 연구 문서를 읽고 이해할 수 있으며, 검사 절차(영어)를 이해하고 연구 참여에 대한 자유로운 결정을 제공할 수 있는 자.
• 자연 회색 머리카락이 15-35%인 자.
• 모든 연구 방문에 참석 가능한 자.

제외 기준:

• 연구 결과에 영향을 미치거나 연구자의 판단에 따라 참가자에게 위험을 증가시킬 수 있는 과거 또는 현재의 관련 병력이 있는 개인(암, 인슐린 의존성 당뇨병, 급성 또는 만성 신부전, 만성 염증성 질환(관절염, 골관절염, 염증성 장질환, 대장염 등), 천식(운동 유발 천식 제외), 간질, 조절되지 않은 갑상선 기능 항진증 또는 조절되지 않은 갑상선 기능 저하증 병력 포함). 잘 조절된 갑상선 기능 항진증 및 갑상선 기능 저하증(6개월 이상 안정적인 약물 치료)이 있는 참가자는 허용됩니다.
• 패턴 탈모(여성의 경우 Savin ≥ 2, 남성의 경우 Hamilton-Norwood ≥IV 및 정수리 탈모 제외) 또는 원형 탈모증, 전신성 탈모증, 전체 탈모증 또는 휴지기 탈모증을 포함하되 이에 국한되지 않는 의학적 이유로 인한 탈모 병력이 있는 자.
• 테스트 제품 접착제, 문신 색소/잉크 또는 바늘에 사용된 금속(예: 크롬 또는 니켈)에 포함된 성분에 민감/알레르기 반응이 있는 개인.
• 면역 장애 또는 혈행성 질환(예: HIV, HBC, AIDS, 다발성 경화증, 크론병, 류마티스 관절염)이 있거나 현재 경구 또는 전신 면역억제제 및 생물학적 제제(예: 아자티오프린, 벨리무맙, Cimzia®, Cosentyx®, 사이클로포스파미드, 사이클로스포린, Enbrel®, Humira®, Imuran®, Kineret®, 마이코페놀산 모페틸, 메토트렉세이트, Orencia®, 프레드니손, Remicade®, Rituxan®, Siliq™, Simponi®, Stelara®, Taltz®)를 사용 중인 개인 및/또는 연구 문서에 따라 방사선 또는 화학 요법을 받고 있는 개인.
• 지난 6개월 이내에 장기 약물 치료를 시작했거나 장기 약물의 브랜드, 제조사 또는 용량을 변경한 개인.
• 현재 사용 중이거나 정기적으로 사용한 코르티코스테로이드(스테로이드로 알려짐)를 전신 또는 국소적으로, 코 또는 안구 사용을 제외한 신체 어디든지 국소적으로 사용한 경우, 과거 4주 이내에 사용한 개인(베타메타손, 클로베타솔, 데속시메타손, 디플로라손, 플루오시노니드, 플루티카손, 모메타손, 할시노니드, 할로베타솔 등을 포함하되 이에 국한되지 않음)(부록 8의 목록 참조).
• 연구자의 판단에 따라 연구에 방해가 될 수 있는 다른 약물을 현재 복용 중인 개인(예: 처방 항염증제, 항응고제 등).
• 혈우병, 빈혈 또는 기타 혈액 응고 장애가 있는 개인.
• 활성 또는 비활성 상태의 전신 육아종 질환(예: 사르코이드증, 베게너 육아종증, 결핵) 또는 결체 조직 질환(예: 루푸스, 피부근염) 병력이 있는 개인.
• 후원자 또는 시험 시설의 관리 측면에 관여하거나 직원인 개인.
• 현재 사용/복용 중이거나 지난 3개월 이내에 사용/복용한 국소 또는 경구용 백발 방지 또는 모발 성장 보조제/치료제가 있는 개인(예: Arey: Not Today, Anti-gray hair supplements, Heyhair: Gray Escape Advanced Anti-Gray Hair Growth Supplements, Vegamour: GRO Ageless Gray Delay Hair Supplements, Elon Essentials, R3 Extra Strength 등).

연구자는 피부 반응 또는 검사 결과 해석에 영향을 미칠 수 있다고 판단되는 다른 상태, 요인 또는 약물로 인해 참가자를 제외할 수 있습니다.