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안정 중 영양 및 신체적 중재 (Bed-Plant)

2025년 12월 10일 업데이트: Maastricht University Medical Center

휴식 중 근육 단백질 합성에 대한 단백질 공급원과 신경근 전기 자극의 영향

입원은 종종 장기간의 침상 안정과 영양 섭취 감소를 수반하여, 이는 골격근 손실과 단백 동화 저항을 초래할 수 있습니다. 이러한 영향은 회복을 늦추고 합병증, 장기 장애 및 의료비 증가의 위험을 높입니다. 동물성 단백질은 모든 필수 아미노산을 포함하고 높은 생체 이용률을 가지므로 근육 단백질 합성(MPS)을 자극하는 데 효과적이지만, 지속 가능성이 낮습니다. 식물성 단백질은 환경 친화적이지만 필수 아미노산 함량이 낮고 소화율이 낮아 MPS에 덜 효과적일 수 있습니다. 다양한 식물성 단백질을 결합하면 품질을 향상시킬 수 있지만, 침상 안정 중의 영향은 여전히 불분명합니다. 신경근 전기 자극(NMES)은 운동을 모방하여 단백 동화 저항을 상쇄하는 데 도움이 될 수 있지만, 침상 환자에서의 장기적 효과는 충분히 연구되지 않았습니다.

이 전향적, 무작위, 대조 임상시험은 건강한 젊은 성인을 대상으로 4일간의 침상 안정 동안 영양 중재(식물 우위 대 유제품 기반 단백질)와 물리적 자극(NMES 대 비-NMES)이 MPS에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Maastricht, 네덜란드, 6200 MD
        • Maastricht University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 건강함 (일반적인 의학 설문지에 기반하여 평가)
  • 남성 및 여성 성별
  • 나이 18세 이상 35세 이하 (경계 포함)
  • 체질량지수(BMI) 18.5 이상 30.0 kg/m² 이하

제외 기준:

  • 비건 식단
  • 소 우유 제품, 생선, 대두 및/또는 완두콩 단백질에 대한 알레르기 또는 불내성
  • 갈락토스혈증
  • 주간 흡연 (즉, 매주 흡연)
  • 진단된 당뇨병
  • 만성 코르티코스테로이드 사용
  • 심한 신장 및/또는 간부전
  • 투석
  • 항응고제 및 항혈소판 치료를 포함한 출혈 장애
  • 현재 임신 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 식물성 단백질 우위
식물성 단백질을 함유한.
프로토콜은 워밍업 기간(5분), 자극 기간(30분), 그리고 쿨링다운 기간(5분)으로 구성됩니다.
활성 비교기: 동물성 단백질
프로토콜은 워밍업 기간(5분), 자극 기간(30분), 그리고 쿨링다운 기간(5분)으로 구성됩니다.
동물성 단백질을 함유한.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 단백질 합성 속도
기간: 1-4일
식물성 단백질이 우세한 영양학적으로 완전한 4일간의 배타적 경장 영양 공급 후 동물성 단백질 기반 대비 근육 단백질 합성 속도. 이것은 중수소 물(2H2O) 방법을 사용하여 측정됩니다.
1-4일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 단백질 합성 속도
기간: 1-4일
NMES 적용 후와 비적용 후의 근육 단백질 합성률. 이것은 중수소수(2H2O) 방법을 사용하여 측정됩니다.
1-4일
근섬유 크기 (µm²)
기간: 최종 중재일 (경관영양 4일 및 NMES 4일 후)
근섬유 크기는 면역형광 염색을 사용하여 평가됩니다.
최종 중재일 (경관영양 4일 및 NMES 4일 후)
근섬유 유형(I형 및 II형)의 비율(%)
기간: 최종 중재일 (경장 영양 4일 및 NMES 4일 후)
섬유 비율은 면역형광 염색을 사용하여 평가될 것입니다.
최종 중재일 (경장 영양 4일 및 NMES 4일 후)
근핵 수량
기간: 최종 중재일 (장관 영양 4일 및 NMES 4일 후)
미오핵의 수는 면역형광염색을 사용하여 평가될 것입니다.
최종 중재일 (장관 영양 4일 및 NMES 4일 후)
고해상도 호흡 측정법으로 평가된 인간 골격근의 미토콘드리아 호흡 능력
기간: 최종 중재일 (4일간의 경관 영양 및 4일간의 NMES 후)
고해상도 호흡측정법(Oroboros O2k FluoRespirometer)을 사용하여 골격근 섬유에서 미토콘드리아 호흡 능력을 정량화할 것입니다. 측정에는 정의된 호흡 상태에 걸친 산소 유속률이 포함됩니다.
최종 중재일 (4일간의 경관 영양 및 4일간의 NMES 후)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
나이(년)
기간: 기준선
이성 기억 상실증
기준선
체중(kg)
기간: 기준선
이성 기억 상실증
기준선
높이(m)
기간: 기준선
이성 기억 상실증
기준선
BMI(kg/m²)
기간: 기준선
키와 몸무게로 계산
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • METC 25-020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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