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생체 이식체 뿌리 유사체 대 관습적인 나사형 임플란트: 하악 원심 연장 증례에서 피어 어버트먼트 관리

2025년 12월 14일 업데이트: Hosam eldin Hegazy Mohamed Ebrahim Eid, Mansoura University

하악 원심 연장 증례에서 지대치 주위의 관리를 위한 생체 이식체 뿌리 유사체 대 전통적인 나사형 임플란트

이러한 이유로 생체 임플란트 및 원심 연장 기저에서의 피어 어버트먼트 관리에 대한 문헌 고찰이 부족하여 본 연구의 목적은 원심 연장 의치 기저 증례에서 피어 어버트먼트 증례의 관리에 생체 임플란트를 사용하는 것입니다. 연구 목적: 본 연구의 목적은 생체 임플란트(근사 유사 임플란트)와 기존의 나사형 임플란트를 평가하고 비교하는 것이었으며, 평가는 확정성 보철물 삽입 후 0, 3, 6개월에 다음과 같은 사항에 대해 수행되었습니다.

  1. 생체 임플란트, 기존 나사 임플란트, 피어 어버트먼트 및 RPD 어버트먼트와 관련된 치조골 높이의 방사선학적 평가: 이는 표준화된 치근단 디지털 방사선 사진을 사용하여 수행됩니다.
  2. 생체 임플란트, 기존 나사 임플란트, 피어 어버트먼트 및 RPD 어버트먼트와 관련된 연조직 평가: 이는 다음을 사용하여 수행됩니다: A. 수정된 플라크 지수(MPI) B. 수정된 치은 지수(MGI) C. 치주낭 깊이

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

8

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Dakahlia Governorate
      • Al Mansurah, Dakahlia Governorate, 이집트, 7650001
        • Mansoura University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 환자는 교각 지대치(pier abutment) 또는 교각 지대치 계획이 있는 양측 하악 자유단 부분 무치악 증례를 가졌습니다.
  • 교각 지대치 근심의 무치 공간에는 바이오 임플란트 삽입 또는 기존 나사형 임플란트에 사용된 회복 불가능한 치아 또는 치근이 있습니다.
  • 임플란트 수술에 영향을 미칠 수 있는 전신 질환이 없는 건강한 환자. 이는 의사의 보고서 외에 병력을 통해 확인되었습니다.
  • 환자는 상악 유치악 및 하악 자유단 사들(saddle)을 최소 6개월 동안 유지했습니다.
  • 적절한 악간 거리를 가진 I급 상하악 관계.

제외 기준:

  • 조절되지 않은 당뇨병, 면역 장애, 골다공증과 같이 골유합(osseointegration)에 영향을 미치는 대사 장애가 있는 환자.
  • 심한 흡연 습관이 있는 환자
  • 심한 측두하악관절 장애를 호소하는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 바이오이몰란트
바이오임플란트 평가
생체 이식 또는 일반 이식과 관련된 보철물 구성
실험적: 스크류 타입 컨벤셔널 임플란트
기존의 나사식 임플란트 평가
생체 이식 또는 일반 이식과 관련된 보철물 구성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뼈 변화 및 연조직 변화
기간: 틀니 삽입 후 3개월 및 6개월
peri-implant bone and soft tissue changes and abutment teeth bone and soft tissue changes changes periapical X-ray for measurement of bone changes by millimeter periodontal probe for measurement of soft tissue changes by millimeter
틀니 삽입 후 3개월 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 19일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 14일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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