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혈소판 풍부 혈장과 나노지방의 모발이식 보조요법 비교

2025년 12월 3일 업데이트: Shenoda Gamel Fayez, Sohag University

남성 안드로겐성 탈모증에서 모발 이식의 보조 치료제로서 혈소판 풍부 혈장과 나노팻의 비교

  • FUE 모발 이식에서 보조 요법으로서 혈소판 풍부 혈장(PRP)과 나노팻 주사의 이식편 생존율 향상 효과를 비교하기 위해
  • 피부경 또는 모발경을 이용하여 수술 후 모발 밀도와 두께를 측정하기 위해
  • 눈가림 평가자에 의한 환자 만족도 및 사진 평가를 평가하기 위해
  • 각 방법과 관련된 부작용이나 합병증을 평가하기 위해

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

  • 모발 이식에 이상적인 후보자는 일반적으로 1개 이상의 부위에서 최소 50%의 머리카락이 가늘어지거나 탈모되는 명확하고 안정적인 탈모 패턴을 보입니다. 두피는 건강해야 하며, 기증자 모발의 품질과 양이 좋아야 합니다. 환자는 현실적인 기대감을 가져야 하며, 수술 결과를 저해하는 의학적 상태가 없어야 합니다. 안전한 기증자 구역은 상부와 하부 후두 돌기 사이의 중앙 후두부에 위치하며, 일반적으로 65~85개의 모낭 단위/cm²를 포함합니다.
  • 수술 중 PRP 주사는 빠른 밀도 증가, 이식 모발의 퇴행기 손실 감소, 피부의 빠른 회복, FUE 모발 이식에서 새로운 성장기 모발의 빠른 출현에 유익합니다.
  • 이 연구는 FUE 모발 이식을 받는 안드로겐성 탈모증 환자에서 보조제로서 PRP와 나노 지방의 효과를 비교합니다.
  • 나노 지방은 FUE 모발 이식의 결과를 개선할 것으로 추정되는 줄기 세포를 포함하지만, 우리 연구가 끝날 때 답하고자 하는 질문은 보조 요법으로 PRP와 나노 지방 중 어느 것을 권장하는가입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 1. 안정형 안드로겐성 탈모증을 2년 이상 앓고 있는 남성 환자. 2. 나이 20-50세 3. 최근 의학적 탈모 치료를 받지 않은 경우.

제외 기준:

  • 1. 활동성 두피 감염 또는 흉터성 탈모증. 2. 상처 치유에 영향을 미치는 전신 질환. 3. 혈소판 장애 또는 항응고제 사용. 4. 흡연 또는 과도한 알코올 섭취

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
혈소판 풍부 혈장 또는 나노지방 주사 없이 단독으로 시행된 모발 이식
남성형 탈모증에서의 모발 이식 시 나노팻 주사와 혈소판 풍부 혈장의 효과를 비교합니다
다른 이름들:
  • 혈소판 풍부 혈장을 이용한 모발 이식
  • 나노팻 주사와 함께하는 모발 이식
실험적: 그룹 b
우리는 헤어 이식과 함께 풍부한 혈소판 혈장 주사를 합니다
남성형 탈모증에서의 모발 이식 시 나노팻 주사와 혈소판 풍부 혈장의 효과를 비교합니다
다른 이름들:
  • 혈소판 풍부 혈장을 이용한 모발 이식
  • 나노팻 주사와 함께하는 모발 이식
실험적: 그룹 c
우리는 나노펫 주사와 모발 이식을 함께 시행합니다
남성형 탈모증에서의 모발 이식 시 나노팻 주사와 혈소판 풍부 혈장의 효과를 비교합니다
다른 이름들:
  • 혈소판 풍부 혈장을 이용한 모발 이식
  • 나노팻 주사와 함께하는 모발 이식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
• 피부경을 사용하여 모발 밀도를 측정하기 위함.
기간: • 모든 환자는 수술 후 약 6-12개월 동안 추적 관찰됩니다.
각 입방 센티미터당 모낭 수를 측정하기 위해
• 모든 환자는 수술 후 약 6-12개월 동안 추적 관찰됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: samia saied, MD, Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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모발 이식에 대한 임상 시험

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