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Vergleich zwischen plättchenreichem Plasma und Nanofat als adjuvante Therapie bei Haartransplantation

3. Dezember 2025 aktualisiert von: Shenoda Gamel Fayez, Sohag University

Vergleich zwischen plättchenreichem Plasma und Nanofat als adjuvante Therapie bei der Haartransplantation bei männlicher androgenetischer Alopezie

  • Vergleich der Wirksamkeit von plättchenreichem Plasma und Nanofat-Injektion als adjuvante Therapien zur FUE-Haartransplantation bei der Verbesserung der Transplantatüberlebensrate,
  • Messung der Haardichte und -dicke postoperativ mittels Dermatoskopie oder Trichoskopie.
  • Bewertung der Patientenzufriedenheit und fotografischen Beurteilung durch verblindete Gutachter.
  • Erfassung von Nebenwirkungen oder Komplikationen im Zusammenhang mit jeder Modalität

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  • Ideale Kandidaten für eine Haartransplantation weisen typischerweise ein klares, stabiles Muster des Haarausfalls auf, das durch mindestens 50 % Ausdünnung oder Glatzenbildung in einem oder mehreren Bereichen gekennzeichnet ist. Die Kopfhaut muss gesund sein, mit Spenderhaaren von guter Qualität und ausreichender Menge. Patienten müssen realistische Erwartungen haben und frei von medizinischen Zuständen sein, die das chirurgische Ergebnis beeinträchtigen. Die sichere Spenderzone befindet sich im mittleren okzipitalen Bereich zwischen den oberen und unteren okzipitalen Protuberanzen und enthält typischerweise 65 bis 85 follikuläre Einheiten/cm².
  • Die intraoperative Injektion von PRP ist vorteilhaft, um eine schnellere Dichte zu erzielen, den Katagenverlust der transplantierten Haare zu reduzieren, eine frühere Erholung der Haut zu ermöglichen und das schnellere Erscheinen neuer Anagenhaare bei der FUE-Haartransplantation zu fördern.
  • Diese Studie vergleicht die Auswirkungen von PRP und Nanofett als Adjuvantien bei Patienten mit androgenetischer Alopezie, die sich einer FUE-Haartransplantation unterziehen.
  • Nanofett enthält Stammzellen, von denen angenommen wird, dass sie die Ergebnisse der FUE-Haartransplantation verbessern, aber die Frage, die wir am Ende unserer Studie beantworten möchten, ist, welches wir als adjuvante Therapie empfehlen: PRP oder Nanofett?

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Männliche Patienten mit stabiler androgenetischer Alopezie seit mehr als 2 Jahren. 2. Alter 20-50 Jahre. 3. Keine kürzlichen medizinischen Haarausfallbehandlungen.

Ausschlusskriterien:

  • 1. Aktive Kopfhautinfektionen oder vernarbende Alopezie. 2. Systemische Erkrankungen, die die Wundheilung beeinträchtigen. 3. Thrombozytenstörungen oder Antikoagulanzieneinnahme. 4. Rauchen oder starker Alkoholkonsum.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A
Haartransplantation allein ohne plättchenreiches Plasma oder Nanofat-Injektion durchgeführt
Verfahren: Haartransplantation
wir vergleichen die Wirkung von Nanofat-Injektion und plättchenreichem Plasma bei der Haartransplantation bei männlicher androgenetischer Alopezie
Andere Namen:
  • Haartransplantation mit plättchenreichem Plasma
  • Haartransplantation mit Nanofat-Injektion
Experimental: Gruppe b
wir führen die Injektion von plättchenreichem Plasma mit Haartransplantation durch
Verfahren: Haartransplantation
wir vergleichen die Wirkung von Nanofat-Injektion und plättchenreichem Plasma bei der Haartransplantation bei männlicher androgenetischer Alopezie
Andere Namen:
  • Haartransplantation mit plättchenreichem Plasma
  • Haartransplantation mit Nanofat-Injektion
Experimental: Gruppe c
wir führen die Injektion von Nanofat mit Haartransplantation durch
Verfahren: Haartransplantation
wir vergleichen die Wirkung von Nanofat-Injektion und plättchenreichem Plasma bei der Haartransplantation bei männlicher androgenetischer Alopezie
Andere Namen:
  • Haartransplantation mit plättchenreichem Plasma
  • Haartransplantation mit Nanofat-Injektion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
• Zur Messung der Haardichte mittels Dermoskopie.
Zeitfenster: • Alle Patienten werden etwa 6-12 Monate postoperativ nachbeobachtet.
Um zu messen, wie viele Haarfollikel in jedem Kubikzentimeter vorhanden sind
• Alle Patienten werden etwa 6-12 Monate postoperativ nachbeobachtet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Ermittler

  • Studienstuhl: samia saied, MD, Sohag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med--25-11-1MD

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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