Сравнение между плазмой, обогащенной тромбоцитами, и наножиром в качестве вспомогательной терапии при трансплантации волос
3 декабря 2025 г. обновлено: Shenoda Gamel Fayez, Sohag University
Сравнение обогащённой тромбоцитами плазмы и наножира в качестве адъювантной терапии при трансплантации волос у мужчин с андрогенной алопецией
- Сравнить эффективность обогащенной тромбоцитами плазмы и инъекций нанофэта в качестве адъювантной терапии при трансплантации волос методом FUE для повышения выживаемости трансплантатов.
- Измерить плотность и толщину волос после операции с помощью дерматоскопии или трихоскопии.
- Оценить удовлетворенность пациентов и фотографическую оценку слепыми экспертами.
- Оценить любые побочные эффекты или осложнения, связанные с каждым методом.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
- Идеальные кандидаты для трансплантации волос обычно имеют четкую, стабильную картину выпадения волос, характеризующуюся истончением или облысением не менее 50% в одной или нескольких областях. Кожа головы должна быть здоровой, с донорскими волосами хорошего качества и количества. Пациенты должны иметь реалистичные ожидания и не иметь медицинских состояний, которые могут ухудшить результаты операции. Безопасная донорская зона расположена в средней затылочной области между верхним и нижним затылочными буграми, обычно содержащая от 65 до 85 фолликулярных единиц/см².
- Интраоперационная инъекция PRP полезна для более быстрого достижения густоты, уменьшения катагеновой потери пересаженных волос, раннего восстановления кожи и более быстрого появления новых анагенных волос при FUE-трансплантации волос.
- В данном исследовании сравниваются эффекты PRP и наножира в качестве адъювантов у пациентов с андрогенной алопецией, перенесших FUE-трансплантацию волос.
- Наножир содержит стволовые клетки, предположительно улучшающие результаты FUE-трансплантации волос, но вопрос, на который мы надеемся ответить в конце нашего исследования, заключается в том, что мы рекомендуем в качестве адъювантной терапии – PRP или наножир?
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: shenouda Faiez, AL
- Номер телефона: 0201285122844
- Электронная почта: shenoda011111@med.sohag.edu.eg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: mostafa haredy, MD
- Номер телефона: 0201095159392
- Электронная почта: mostafaharedy84@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- 1. Пациенты мужского пола со стабильной андрогенной алопецией более 2 лет. 2. Возраст 20-50 лет. 3. Отсутствие недавних медицинских процедур по лечению выпадения волос.
Критерии исключения:
- 1. Активные инфекции кожи головы или рубцовая алопеция. 2. Системные заболевания, влияющие на заживление ран. 3. Нарушения функции тромбоцитов или прием антикоагулянтов. 4. Курение или чрезмерное употребление алкоголя.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа а
трансплантация волос, выполненная отдельно без инъекции богатой тромбоцитами плазмы или наножира
|
мы сравниваем эффект инъекции нанофата и обогащенной тромбоцитами плазмы при трансплантации волос у мужчин с андрогенной алопецией
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: группа b
мы проводим инъекцию богатой тромбоцитами плазмы при трансплантации волос
|
мы сравниваем эффект инъекции нанофата и обогащенной тромбоцитами плазмы при трансплантации волос у мужчин с андрогенной алопецией
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: группа c
мы проводим инъекцию нанофата при трансплантации волос
|
мы сравниваем эффект инъекции нанофата и обогащенной тромбоцитами плазмы при трансплантации волос у мужчин с андрогенной алопецией
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
• Измерить плотность волос с помощью дерматоскопии.
Временное ограничение: • Все пациенты будут находиться под наблюдением примерно 6–12 месяцев после операции.
|
Для измерения количества волосяных фолликулов в каждом кубическом сантиметре
|
• Все пациенты будут находиться под наблюдением примерно 6–12 месяцев после операции.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: samia saied, MD, Sohag University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med--25-11-1MD
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .