iADH 보편적 사례 혼합 도구(UCMT)의 문화 간 적응 및 번역 타당성 검증. (CCV UCMT)
iADH Universal Case Mix Tool(UCMT)의 문화 간 적응 및 번역 타당도 검증
이 연구는 장애인과 함께 일하는 치과 의료 전문가를 위한 iADH 범용 케이스 믹스 도구(UCMT)를 번역하고 문화적으로 적응시키며 검증하는 것을 목표로 합니다.
이 연구는 독일어, 스페인어 및 포르투갈어 버전 도구의 언어적 정확성, 적용 가능성 및 신뢰성/타당성을 평가할 것입니다.
연구 개요
상태
정황
상세 설명
이 연구는 장애인을 돌보는 치과 의료 전문가가 사용할 수 있도록 iADH Universal case mix tool(UCMT)을 번역, 문화적 적응, 검증하는 것을 목표로 하는 다기관 비중재 방법론적 연구입니다. 이는 측정 도구의 문화 간 적응을 위한 국제 지침을 따릅니다.
번역 및 문화적 적응 과정에는 원본 UCMT(영어)를 독일어, 스페인어, 포르투갈어로의 순방향 및 역방향 번역이 포함됩니다. 각 언어에 대해 두 개의 독립적인 순방향 번역이 수행된 후, 의미적 동등성, 명확성 및 문화적 적절성을 바탕으로 단일 버전으로 조정됩니다. 그런 다음 원본 도구와의 개념적 일관성을 보장하기 위해 영어로의 맹검 역방향 번역이 수행됩니다.
치과 전문가와 해당 언어에 능숙한 언어 전문가로 구성된 전문가 패널이 델파이 방식을 사용하여 모든 번역 버전을 검토합니다. 이후 적응된 도구는 원본 UCMT 개발자에 의해 최종 승인을 위해 검토됩니다. 번역된 UCMT의 내용 타당도 지수(CVI)는 전문가 평가와 특수 치과 치료에 경험이 있는 치과 전문가와의 인지 인터뷰를 통해 평가됩니다.
전문가 검증 후, 원본 UCMT 버전을 위해 개발된 표준화된 온라인 임상 사례를 사용하여 파일럿 신뢰도 단계가 수행됩니다. 참여 평가자는 번역된 UCMT를 사용하여 온라인 설문지를 작성합니다. 번역된 도구의 일관성을 시뮬레이션된 임상 시나리오에서 평가하기 위해 평가자 내 및 평가자 간 일치도가 평가됩니다.
이 연구에는 실제 환자나 민감한 개인 데이터 수집이 포함되지 않습니다.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 장소
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Vienna
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Vienna, Vienna, 오스트리아, 1020
- SFU - Online questionnaire
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
포함 기준:
- 특수치과의사
- 독일어, 스페인어 또는 포르투갈어 원어민
- 참여에 동의하고, 도구를 2회 완료하기
설명
포함 기준:
- 특별치과의사
- 독일어, 스페인어 또는 포르투갈어 원어민
- 참여에 동의하고, 도구를 2회 완료하기
제외 기준:
- 포함 기준을 충족하지 않음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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스페인어권 특별치과의
스페인어 원어민, 특별 치과 진료 전문의
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특수 치과 의사 - 독일어
특별 치과 치료 전문가, 독일어 원어민
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특별 치료 치과 의사 - 포르투갈어
특수치과진료 전문의, 포르투갈어 원어민
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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번역된 UCMT의 내용 타당도
기간: 1주
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UCMT의 내용 타당성은 다학제적 전문가 패널이 명확성, 관련성 및 문화적 적절성을 평가하여 검토할 것입니다.
전문가 평가는 UCMT 번역 버전에 대한 내용 타당성 지수(CVI)를 계산하는 데 사용됩니다.
측정 단위: CVI(범위 0-1)
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1주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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UCMT 도메인 점수의 평가자 간 일치도
기간: 1개월
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원본 버전과 검증에서 UCMT의 일곱 영역에 할당된 점수를 기반으로 평가자 간 일치도를 평가할 것입니다. 평가자들은 번역된 UCMT 버전을 사용하여 표준화된 온라인 사례를 독립적으로 평가할 것입니다. 각 UCMT 영역에 대해 평가자 간 일치도를 정량화할 것입니다. 측정 단위: 집단간 상관계수 (범위 0-1) |
1개월
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UCMT 도메인 점수의 시간적 안정성 (재검사 신뢰도)
기간: 2주
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내부 평가자 일치도(시간적 안정성)는 원본 버전과 검증에서 UCMT의 7개 영역에 할당된 점수를 기반으로 평가됩니다. 평가자는 번역된 버전의 UCMT를 사용하여 표준화된 온라인 사례를 1-2주 간격으로 두 번 독립적으로 평가합니다. 각 UCMT 영역에 대해 이러한 평가 시점 간의 일치도가 정량화됩니다. 측정 단위: 급내 상관 계수(범위 0-1) |
2주
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 17793138
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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