의인성 대장천공 환자에서의 비수술적 치료
2025년 12월 17일 업데이트: Taras V. Nechay, Pirogov Russian National Research Medical University
의인성 결장직장 천공 환자에서의 비수술적 치료: 후향적 다기관 연구
이것은 의인성 대장천공 환자에서 비수술적 치료의 효과와 안전성을 평가하기 위한 후향적, 다기관 관찰 연구입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
32
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Moscow, 러시아 제국
- Pirogov 1 City Clinical Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
세 개의 고용량 3차 진료 병원에서 진단 또는 치료적 대장내시경 검사 중 발생한 의인성 대장 천공이 확인된 환자
설명
포함 기준:
• 18세 이상의 환자
- 진단 또는 치료적 대장내시경 중 또는 이후 확인된 의인성 대장 천공.
제외 기준:
• 외상, 급성 게실염, 문합부 이탈 또는 진단 또는 치료적 대장내시경과 관련 없는 수술적 개입으로 인한 대장 천공으로 진단된 환자
- 불완전한 기록 또는 누락된 데이터
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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비수술적 관리 그룹
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수술 치료 그룹
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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생존율
기간: 최대 30일
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최대 30일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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입원 기간
기간: 최대 30일
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최대 30일
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Clavien-Dindo 분류에 따른 합병증 발생
기간: 최대 30일
|
최대 30일
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중환자실 입원 필요성
기간: 최대 30일
|
최대 30일
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중환자실 체류 기간
기간: 최대 30일
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최대 30일
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스토마 형성률
기간: 최대 30일
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최대 30일
|
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재수술률
기간: 최대 30일
|
최대 30일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 3
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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