Консервативное ведение пациентов с ятрогенными перфорациями толстой кишки
17 декабря 2025 г. обновлено: Taras V. Nechay, Pirogov Russian National Research Medical University
Консервативное ведение пациентов с ятрогенными колоректальными перфорациями: ретроспективное многоцентровое исследование
Это ретроспективное многоцентровое наблюдательное исследование, целью которого является оценка эффективности и безопасности консервативного лечения у пациентов с ятрогенными перфорациями толстой кишки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
32
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Moscow, Россия
- Pirogov 1 City Clinical Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с подтвержденными ятрогенными перфорациями толстой кишки, возникшими во время диагностической или лечебной колоноскопии в трех многопрофильных стационарах третичного уровня
Описание
Критерии включения:
• Пациенты в возрасте 18 лет и старше
- Ятрогенная колоректальная перфорация, подтвержденная во время или после диагностической или терапевтической колоноскопии.
Критерии исключения:
• Пациенты с диагностированными колоректальными перфорациями вследствие травмы, острого дивертикулита, анастомотической несостоятельности или хирургических вмешательств, не связанных с диагностической или терапевтической колоноскопией
- Неполные записи или отсутствующие данные
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
группа неоперативного лечения
|
|
группа хирургического лечения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
выживаемость
Временное ограничение: до 30 дней
|
до 30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: до 30 дней
|
до 30 дней
|
|
частота осложнений, классифицированных по системе Клавиена-Диндо
Временное ограничение: до 30 дней
|
до 30 дней
|
|
необходимость в госпитализации в ОРИТ
Временное ограничение: до 30 дней
|
до 30 дней
|
|
длительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: до 30 дней
|
до 30 дней
|
|
частота формирования стомы
Временное ограничение: до 30 дней
|
до 30 дней
|
|
частота повторных операций
Временное ограничение: до 30 дней
|
до 30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 3
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .