수술 후 아동의 배뇨, 공포 및 통증에 대한 물소리 재생과 VR을 통한 영상 시청의 효과
2026년 4월 29일 업데이트: Esma PEKER, Ondokuz Mayıs University
가상 현실을 이용한 물 소리 청취 및 물 소리가 포함된 비디오 시청이 수술 후 배뇨, 공포 및 통증에 미치는 영향에 대한 연구
이 연구는 수술 후 회복기에 있는 소아의 배뇨, 공포 및 통증에 대한 가상 현실을 통한 물소리 영상 시청과 헤드폰을 통한 물소리 청취의 효과를 조사하는 것을 목표로 하였다.
연구 개요
상세 설명
요폐는 방광이 가득 찼음에도 불구하고 소변을 보지 못하는 상태로, 수술 및 마취 후 흔히 발생하는 합병증입니다.
과도한 요압과 방광 팽창은 신장 손상이나 기능 장애를 초래할 수 있는 응급 상황입니다.
요폐를 예방하기 위해 흐르는 물소리 모방, 방광 마사지, 온수욕, 회음부 물흐름 등 다양한 방법이 사용됩니다.
문헌 고찰 결과 물소리가 통증에 미치는 영향을 조사한 연구는 없었지만, 소아의 통증 유발 시술 중 사용된 다른 주의 분산 방법에 대한 연구는 발견되었습니다.
따라서 본 연구는 가상 현실 환경에서 조용한 영상 시청과 물소리 청취가 수술 후 배뇨, 공포 및 통증에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 하였습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Atakum
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Samsun, Atakum, 터키 (Türkiye), 55200
- Ondokuz Mayıs Universty
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연구 참여에 자발적으로 동의한 경우
- 지정된 연령 범위 내에 있는 경우
제외 기준:
- 연구 참여에 자발적으로 동의하지 않은 경우
- 지정된 연령 범위 내에 있지 않은 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
어떠한 중재도 받지 않고 관찰될 그룹입니다.
수술 후, 아이들은 소변을 참지 말라고 지시받고 관찰됩니다.
35명의 아이들이 평가됩니다.
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실험적: 실험군-1 (물 소리 듣기)
물소리를 듣는 그룹입니다.
수술 후, 아이들은 물소리를 듣게 되며 배뇨 시간, 두려움 및 통증 수준이 평가됩니다.
35명의 어린이가 평가됩니다.
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소변 배출 상태는 물소리를 듣거나 VR 안경을 통해 물소리가 나는 영상을 시청하여 검사합니다.
다른 이름들:
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실험적: 실험군-2 (VR 안경으로 영상 시청)
이 그룹은 가상 현실을 사용하여 물소리가 나는 비디오를 시청하게 됩니다.
수술 후, 어린이들은 소변 배출, 통증 및 공포를 평가하기 위해 VR 안경을 사용하여 물소리가 나는 비디오를 시청하게 됩니다.
35명의 어린이가 평가됩니다.
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소변 배출 상태는 물소리를 듣거나 VR 안경을 통해 물소리가 나는 영상을 시청하여 검사합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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웡 베이커 얼굴 표정 통증 평가 척도
기간: 연구가 완료된 후, 약 6개월
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이 척도는 소아의 수술 전후 배뇨 시 통증 수준을 평가하는 데 사용됩니다. 0-10점 척도가 사용되며, 0점은 통증이 없음을, 10점은 가능한 최대 심한 통증을 나타냅니다. |
연구가 완료된 후, 약 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아동 공포 척도
기간: 연구가 완료된 후, 약 6개월
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이 척도는 수술 전후 아동의 배뇨 공포를 측정합니다.
0-4점을 부여하며, 0은 전혀 공포감이 없음을 나타내고 4는 가능한 최고 수준의 공포를 나타냅니다.
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연구가 완료된 후, 약 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Esra Tural Büyük, Ondokuz Mayıs Universty
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 12일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- EPEKER
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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