Влияние воспроизведения звука воды и просмотра видео с VR на мочеиспускание, страх и боль у детей после операции
29 апреля 2026 г. обновлено: Esma PEKER, Ondokuz Mayıs University
Исследование влияния прослушивания детьми звука воды и просмотра видео со звуками воды с использованием технологий виртуальной реальности на мочеиспускание, страх и боль в послеоперационном периоде
Целью исследования было изучить влияние просмотра видео со звуком воды через виртуальную реальность и прослушивания звука воды через наушники на мочеиспускание, страх и боль у детей в послеоперационный период.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Задержка мочи - это неспособность к мочеиспусканию при полном мочевом пузыре и является частым осложнением после операции и анестезии.
Чрезмерное давление в мочевыводящих путях и растяжение мочевого пузыря представляют собой неотложные состояния, которые могут привести к повреждению или дисфункции почек.
Для предотвращения задержки мочи используются различные методы, включая имитацию звука текущей воды, массаж мочевого пузыря, принятие теплой ванны и перинеальное орошение водой.
Обзор литературы не выявил исследований, изучающих влияние звука текущей воды на боль, но обнаружил исследования о других отвлекающих методах, используемых во время болезненных процедур у детей.
Таким образом, данное исследование направлено на изучение влияния просмотра спокойного видео и прослушивания звука воды в условиях виртуальной реальности на мочеиспускание, страх и боль в послеоперационный период.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Atakum
-
Samsun, Atakum, Турция (Туркие), 55200
- Ondokuz Mayıs Universty
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Добровольное согласие на участие в исследовании
- Возраст в пределах указанного диапазона
Критерии исключения:
- Отсутствие добровольного согласия на участие в исследовании
- Возраст вне указанного диапазона
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Группа, которая не получит никакого вмешательства и будет находиться под наблюдением.
После операции детям говорят не задерживать мочу и наблюдают за ними.
Оцениваются 35 детей.
|
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа-1 (прослушивание звука воды)
Группа, которая будет слушать звук воды.
После операции детям дают слушать звук воды и оценивают время их мочеиспускания, уровень страха и боли.
Оценивается 35 детей.
|
Состояние мочеиспускания будет исследоваться путем прослушивания звука воды или просмотра видео со звуком воды через VR-очки.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа-2 (просмотр видео с очками VR)
Группа будет смотреть видео со звуком воды с использованием технологии виртуальной реальности.
После операции детям показывают видео со звуком воды с использованием VR-очков для оценки их мочеиспускания, боли и страха.
Оцениваются 35 детей.
|
Состояние мочеиспускания будет исследоваться путем прослушивания звука воды или просмотра видео со звуком воды через VR-очки.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала оценки лицевой боли Вонг-Бейкера
Временное ограничение: После завершения исследования, примерно через 6 месяцев
|
Эта шкала будет использоваться для оценки уровня боли при мочеиспускании у детей до и после операции. Будет использована система оценки от 0 до 10. 0 означает отсутствие боли, а 10 означает максимально возможную сильную боль. |
После завершения исследования, примерно через 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала страхов у детей
Временное ограничение: После завершения исследования, приблизительно через 6 месяцев
|
Эта шкала будет измерять страх ребенка перед мочеиспусканием до и после операции.
Будет выставлена оценка от 0 до 4, где 0 означает полное отсутствие страха, а 4 — максимально возможный уровень страха.
|
После завершения исследования, приблизительно через 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Esra Tural Büyük, Ondokuz Mayıs Universty
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EPEKER
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .