홍콩 중국인 노인들의 고독감 감소를 위한 기계 학습 기반 마음챙김 개입의 개발 및 테스트
2026년 9월 10일 업데이트: Chou Kee Lee, Education University of Hong Kong
홍콩 중국인 노인들의 고독감 감소를 위한 기계 학습 기반 마음챙김 중재의 개발 및 테스트: 하이브리드 실험 설계 연구
홍콩 중국인 노년층의 외로움 감소를 위한 효과적인 머신 러닝 기반 애플리케이션(앱) 마음챙김 중재를 개발하고 테스트한다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 하이브리드 순차적 다중 할당 무작위 시험-마이크로 무작위 시험(Hybrid SMART-MRT)을 활용하여 다음과 같은 목표를 달성하고자 합니다: 1) 마음챙김 단일 세션 개입(SSI)이 외로움 감소에 미치는 효과를 평가합니다; 2) 마음챙김 SSI 이후 최적의 일차 코칭 접근법을 식별합니다; 3) 일차 코칭에 반응하지 않는 참가자에게 인간 코칭의 강도를 높이거나 전화 기반 인간 제공 부스터 세션을 추가하는 것이 이점을 제공하는지 검토합니다; 4) 푸시 알림 전송 결과와 푸시 알림 없음 결과를 비교하여 앱 기반 코칭의 참여도를 증가시키는지 확인합니다; 5) 추천 활동 전송 결과와 추천 활동 없음 결과를 비교하여 앱 기반 코칭의 참여도를 증가시키는지 확인합니다; 6) 맞춤형 동기 부여 메시지 전송 결과와 표준 동기 부여 메시지 결과를 비교하여 앱 기반 코칭의 참여도를 증가시키는지 확인합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
250
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩
- The Education University of Hong Kong
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 만 65세 이상
- Android 또는 iOS 운영 체제가 탑재된 스마트폰 보유
- 광둥어로 의사소통 가능
- 고립감(3항목 UCLA 고립감 척도에서 절단값 >/=6)
제외 기준:
- 인지 장애, 정신 장애, 학습 장애
- 활성 자살 사고
- 지난 1년간 정신 치료 및 심리사회적 중재에 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 앱 및 인간 코칭 + 지속적 중재
첫 번째 코칭 라인 (4주): 마음챙김 단일 세션 중재 (앱 + 인간 코칭) 반응자 |
2차 라인 코칭 (4주): 기존 개입 계획을 계속 진행 |
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활성 비교기: 능동 대조
활성 대조군
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재무작화 없음, 마음챙김 없음, MRT 없음
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실험적: 앱 및 인간 코칭 + 인간 코칭 강도 증가
첫 번째 코칭 라인 (4주): 마음챙김 단일 세션 중재 (앱 + 인간 코칭) 비반응자 |
두 번째 라인 코칭 (4주): 인간 코칭의 강도 증가 |
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실험적: 앱 & 인간 코칭 + 부스터
첫 번째 코칭 라인 (4주): 마음챙김 단일 세션 개입 (앱 + 인간 코칭) 비반응자 |
두 번째 코칭 라인 (4주): 부스터 세션 추가 |
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실험적: 앱 코칭 + 지속 개입
첫 번째 코칭 라인 (4주): 마음챙김(앱 코칭) 응답자에 대한 단일 세션 중재 |
2차 라인 코칭 (4주): 기존 개입 계획을 계속 진행 |
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실험적: 앱 코칭 + 인간 코칭 강도 증가
첫 번째 코칭 라인 (4주): 마음챙김 단일 세션 중재 (앱 코칭) 비반응자 |
두 번째 라인 코칭 (4주): 인간 코칭의 강도 증가 |
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실험적: 앱 코칭 + 부스터
첫 번째 라인의 코칭 (4주): 마음챙김 단일 세션 중재 (앱 코칭) 비반응자 |
두 번째 코칭 라인 (4주): 부스터 세션 추가 |
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실험적: 인간 코칭 + 지속 개입
코칭 첫 번째 라인 (4주): 마음챙김 단일 세션 중재 (인간 코칭) 반응자 |
2차 라인 코칭 (4주): 기존 개입 계획을 계속 진행 |
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실험적: 휴먼 코칭 + 휴먼 코칭 강도 증가
첫 번째 코칭 라인 (4주): 마음챙김 단일 세션 중재 (인간 코칭) 비반응자 |
두 번째 라인 코칭 (4주): 인간 코칭의 강도 증가 |
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실험적: 휴먼 코칭 + 부스터
첫 번째 라인 코칭 (4주): 마음챙김 단일 세션 개입 (인간 코칭) 비반응자 |
두 번째 코칭 라인 (4주): 부스터 세션 추가 |
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실험적: 코칭 없음 + 지속 중재
첫 번째 코칭 라인 (4주): 단일 세션 정신수련 중재 반응자 없음 |
2차 라인 코칭 (4주): 기존 개입 계획을 계속 진행 |
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실험적: 코칭 없음 + 인간 코칭 강도 증가
코칭 1차 라인 (4주): 마음챙김 비반응자에 대한 단일 세션 중재 없음 |
두 번째 라인 코칭 (4주): 인간 코칭의 강도 증가 |
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실험적: 코칭 없음 + 부스터
첫 번째 코칭 라인 (4주): 마음챙김 비반응자를 위한 단일 세션 중재 없음 |
두 번째 코칭 라인 (4주): 부스터 세션 추가 |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고독감
기간: 기준선 (T0), 1차 코칭 후 1주일 이내 (T1), 2차 코칭 후 1주일 이내 (T2), 2차 코칭 후 3개월 (T3), 2차 코칭 후 6개월 (T4)
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UCLA 고립감 척도; 각 항목은 1=전혀 그렇지 않다에서 4=항상 그렇다로 평가됩니다.
총 점수 범위는 20점에서 80점입니다.
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기준선 (T0), 1차 코칭 후 1주일 이내 (T1), 2차 코칭 후 1주일 이내 (T2), 2차 코칭 후 3개월 (T3), 2차 코칭 후 6개월 (T4)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고독
기간: 기준선(T0), 1차 코칭 후 1주일 이내(T1), 2차 코칭 후 1주일 이내(T2), 2차 코칭 후 3개월(T3), 2차 코칭 후 6개월(T4)
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De Jong Gierveld 외로움 척도; 각 항목은 1=예에서 3=아니오로 평가됩니다.
총점 범위는 0~6점이며, 하위 척도 점수 범위는 0~3점입니다.
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기준선(T0), 1차 코칭 후 1주일 이내(T1), 2차 코칭 후 1주일 이내(T2), 2차 코칭 후 3개월(T3), 2차 코칭 후 6개월(T4)
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스트레스
기간: 기준선 (T0), 1차 코칭 후 1주일 이내 (T1), 2차 코칭 후 1주일 이내 (T2), 2차 코칭 후 3개월 (T3), 2차 코칭 후 6개월 (T4)
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지각된 스트레스 척도; 각 항목은 0=전혀 없음에서 4=매우 자주로 평가됩니다.
총점 범위는 0에서 56점입니다.
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기준선 (T0), 1차 코칭 후 1주일 이내 (T1), 2차 코칭 후 1주일 이내 (T2), 2차 코칭 후 3개월 (T3), 2차 코칭 후 6개월 (T4)
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수면의 질
기간: 기준선 (T0), 1차 코칭 후 1주일 이내 (T1), 2차 코칭 후 1주일 이내 (T2), 2차 코칭 후 3개월 (T3), 2차 코칭 후 6개월 (T4)
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피츠버그 수면의 질 지수; 각 항목은 0=어려움 없음에서 3=심각한 어려움까지 평가됩니다.
총 점수 범위는 0에서 21입니다.
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기준선 (T0), 1차 코칭 후 1주일 이내 (T1), 2차 코칭 후 1주일 이내 (T2), 2차 코칭 후 3개월 (T3), 2차 코칭 후 6개월 (T4)
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우울증
기간: 기준선 (T0), 1차 코칭 후 1주일 이내 (T1), 2차 코칭 후 1주일 이내 (T2), 2차 코칭 후 3개월 (T3), 2차 코칭 후 6개월 (T4)
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환자 건강 설문지-9; 각 항목은 0=전혀 그렇지 않다에서 3=거의 매일까지 평가됩니다.
총점은 0에서 27까지입니다.
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기준선 (T0), 1차 코칭 후 1주일 이내 (T1), 2차 코칭 후 1주일 이내 (T2), 2차 코칭 후 3개월 (T3), 2차 코칭 후 6개월 (T4)
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신체 건강
기간: 기준선 (T0), 2차 코칭 후 6개월 (T4)
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로튼 도구적 일상생활활동; 각 항목은 0=의존적에서 1=독립적으로 평가됩니다.
총점 범위는 0점에서 8점까지입니다. |
기준선 (T0), 2차 코칭 후 6개월 (T4)
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신체 건강
기간: 기준선 (T0), 2차 코칭 후 6개월 (T4)
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일상생활활동; 각 항목은 0=의존적에서 5/10=독립적으로 평가됩니다.
총 점수 범위는 0에서 100까지입니다.
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기준선 (T0), 2차 코칭 후 6개월 (T4)
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신체 증상
기간: 기준선(T0), 2차 코칭 후 6개월(T4)
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Wahler Physical Symptoms Inventory; 각 항목은 0=거의 동의하지 않음에서 5=거의 매일 동의함으로 평가됩니다.
총점 범위는 0에서 210입니다.
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기준선(T0), 2차 코칭 후 6개월(T4)
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만성 질환
기간: 기준선(T0), 2차 코칭 후 6개월(T4)
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참가자는 만성 질환(예: 당뇨병, 천식, 고혈압)의 유무를 표시할 것입니다.
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기준선(T0), 2차 코칭 후 6개월(T4)
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다차원적 지각된 사회적 지지 척도
기간: 기준선(T0), 1차 코칭 후 1주일 이내(T1), 2차 코칭 후 1주일 이내(T2), 2차 코칭 후 3개월(T3), 2차 코칭 후 6개월(T4)
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MSPSS는 가족, 친구, 중요한 타인이라는 세 가지 주요 원천으로부터 얻는 사회적 지지를 평가합니다.
각 항목은 1=매우 동의하지 않음에서 7=매우 동의함으로 평가됩니다.
총점 범위는 12점에서 84점입니다.
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기준선(T0), 1차 코칭 후 1주일 이내(T1), 2차 코칭 후 1주일 이내(T2), 2차 코칭 후 3개월(T3), 2차 코칭 후 6개월(T4)
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Lubben 사회적 네트워크 척도
기간: 기준선 (T0), 1차 코칭 후 1주일 이내 (T1), 2차 코칭 후 1주일 이내 (T2), 2차 코칭 후 3개월 (T3), 2차 코칭 후 6개월 (T4)
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LSNS는 참가자의 사회적 네트워크를 평가하는 데 사용됩니다.
각 항목은 0=없음에서 5=9 이상으로 평가됩니다.
총 점수 범위는 0에서 30입니다.
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기준선 (T0), 1차 코칭 후 1주일 이내 (T1), 2차 코칭 후 1주일 이내 (T2), 2차 코칭 후 3개월 (T3), 2차 코칭 후 6개월 (T4)
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불안
기간: 기준선 (T0), 1차 코칭 후 1주일 이내 (T1), 2차 코칭 후 1주일 이내 (T2), 2차 코칭 후 3개월 (T3), 2차 코칭 후 6개월 (T4)
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일반화된 불안 장애; 각 항목은 0=전혀 그렇지 않다에서 3=거의 매일까지 평가됩니다.
총 점수 범위는 0에서 21까지입니다.
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기준선 (T0), 1차 코칭 후 1주일 이내 (T1), 2차 코칭 후 1주일 이내 (T2), 2차 코칭 후 3개월 (T3), 2차 코칭 후 6개월 (T4)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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마음챙김
기간: 기준선 (T0), 1차 코칭 후 1주 이내 (T1), 2차 코칭 후 1주 이내 (T2), 2차 코칭 후 3개월 (T3), 2차 코칭 후 6개월 (T4)
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마음챙김 주의 인식 척도; 각 항목은 1=거의 항상에서 6=거의 없음으로 평가됩니다.
평균 점수가 계산됩니다.
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기준선 (T0), 1차 코칭 후 1주 이내 (T1), 2차 코칭 후 1주 이내 (T2), 2차 코칭 후 3개월 (T3), 2차 코칭 후 6개월 (T4)
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인지된 사회적 지지
기간: 기준점(T0), 1차 코칭 후 1주일 이내(T1), 2차 코칭 후 1주일 이내(T2), 2차 코칭 후 3개월(T3), 2차 코칭 후 6개월(T4)
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각 항목은 1=매우 동의하지 않음에서 7=매우 동의함까지의 7점 리커트 척도로 평가됩니다.
총 점수 범위는 12점에서 84점이며, 하위 척도 점수 범위는 4점에서 28점입니다.
점수가 높을수록 지각된 지원 수준이 높음을 나타냅니다.
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기준점(T0), 1차 코칭 후 1주일 이내(T1), 2차 코칭 후 1주일 이내(T2), 2차 코칭 후 3개월(T3), 2차 코칭 후 6개월(T4)
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사회적 고립
기간: 기준선 (T0), 1차 코칭 후 1주일 이내 (T1), 2차 코칭 후 1주일 이내 (T2), 2차 코칭 후 3개월 (T3), 2차 코칭 후 6개월 (T4)
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러벤 사회적 연결망 척도; 각 항목은 0=없음에서 5=9명 이상까지의 6점 리커트 척도로 평가됩니다.
총점 범위는 0에서 30점이며, 점수가 높을수록 사회적 참여도가 높고 사회적 고립 위험이 낮음을 나타냅니다.
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기준선 (T0), 1차 코칭 후 1주일 이내 (T1), 2차 코칭 후 1주일 이내 (T2), 2차 코칭 후 3개월 (T3), 2차 코칭 후 6개월 (T4)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kee Lee Chou, PhD, The Education University of Hong Kong
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 20일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2023-2024-0147
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터 공유는 합리적인 요청 시 가능합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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