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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07313085
울프람 증후군에서의 대변 실금 메커니즘
2025년 12월 22일 업데이트: Christophe Orssaud, Hôpital Necker-Enfants Malades
울프람 증후군에서의 대변 실금의 병리생리적 기전
Wolfram 증후군에서 대변실금의 메커니즘을 명확히 하고 위험 요소를 특성화하기 위해 검사자는 안과 희귀질환 참조 센터에서 추적 관찰된 환자들의 파일을 검토할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: christophe Orssaud, MD
- 전화번호: 33 156093466
- 이메일: christophe.orssaud@aphp.fr
연구 장소
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-
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Paris, 프랑스, 75015
- HEGP
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
희귀질환 센터의 후향적 코호트
설명
포함 기준:
- 울프람 증후군
제외 기준:
- 데이터 기록에 변실금에 관한 정보 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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대변 실금이 있는 울프람 증후군 환자
배변 실금이 없는 울프람 증후군 환자
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데이터의 회고적 분석
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대변 실금이 없는 울프람 증후군 환자
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데이터의 회고적 분석
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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요로 장애
기간: 기준선에서의 날짜
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각 그룹별 요로 장애 환자 수
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기준선에서의 날짜
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수면 무호흡증
기간: 기준선에서 데이터가 분석될 날짜
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그룹별 수면 무호흡증 환자 수
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기준선에서 데이터가 분석될 날짜
|
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삼킴 장애의 빈도
기간: 데이터는 기준선에서 분석될 것입니다
|
그룹에 따른 각 그룹 내 삼킴 장애 환자 수
|
데이터는 기준선에서 분석될 것입니다
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요붕증의 빈도
기간: 데이터는 기준선에서 분석됩니다
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그룹에 따른 각 그룹의 요붕증 환자 수
|
데이터는 기준선에서 분석됩니다
|
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돌연변이 유형
기간: 데이터는 기준 시점에서 분석될 것입니다
|
각 그룹에서 WFS1의 돌연변이 보고서
|
데이터는 기준 시점에서 분석될 것입니다
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 12월 20일
기본 완료 (추정된)
2026년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 22일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 비뇨생식기 질환
- 신경학적 징후
- 내분비계 질환
- 신경계 질환
- 남성 비뇨 생식기 질환
- 신장 질환
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- 변실금
기타 연구 ID 번호
- FECINCONTWS1125
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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