Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mekanismer för fekal inkontinens vid Wolframs syndrom

22 december 2025 uppdaterad av: Christophe Orssaud, Hôpital Necker-Enfants Malades

Fysiopatogena mekanismer för fekalin kontinens vid Wolframs syndrom

För att klargöra mekanismen för fekalin kontinens vid Wolframs syndrom och för att karakterisera dess riskfaktorer kommer undersökaren att granska journalerna för patienter som följts upp i ett referenscenter för sällsynta sjukdomar inom oftalmologi.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

retrospektiv kohort från sällsynta sjukdomars centrum

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Wolframs syndrom

Exklusionskriterier:

  • ingen information om fekal inkontinens i dataposterna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Wolfram syndrom patienter med fekal inkontinens
wolfram syndrompatienter utan fekalt inkontinens
Övrig: Retrospektiv fall-kontrollanalys
retrospektiv analys av data
Wolfram syndrompatienter utan fekal inkontinens
Övrig: Retrospektiv fall-kontrollanalys
retrospektiv analys av data

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Urinvägsbesvär
Tidsram: Datumet vid baslinjen
antal patienter med urinrörsstörning i varje grupp enligt gruppen
Datumet vid baslinjen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sömnapné
Tidsram: Datum då data kommer att analyseras vid baslinjen
antal patienter med sömnapné i varje grupp enligt gruppen
Datum då data kommer att analyseras vid baslinjen
frekvens av sväljningsstörning
Tidsram: Data kommer att analyseras vid baslinjen
antal patienter med sväljningsstörningar i varje grupp enligt gruppen
Data kommer att analyseras vid baslinjen
förekomst av diabetes insipidus
Tidsram: Data kommer att analyseras vid baslinjen
antal patienter med diabetes insipidus i varje grupp enligt gruppindelningen
Data kommer att analyseras vid baslinjen
mutationstyp
Tidsram: Data kommer att analyseras vid baslinjen
rapport om mutationer av WFS1 i varje grupp
Data kommer att analyseras vid baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hôpital Necker-Enfants Malades

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

20 december 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2025

Första postat (Faktisk)

31 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FECINCONTWS1125

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera