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Mechanismen der Stuhlinkontinenz beim Wolfram-Syndrom

22. Dezember 2025 aktualisiert von: Christophe Orssaud, Hôpital Necker-Enfants Malades

Physiopathogene Mechanismen der Stuhlinkontinenz beim Wolfram-Syndrom

Um den Mechanismus der Stuhlinkontinenz beim Wolfram-Syndrom zu klären und seine Risikofaktoren zu charakterisieren, wird der Untersucher die Akten von Patienten durchsehen, die in einem Referenzzentrum für seltene Erkrankungen in der Augenheilkunde betreut werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Retrospektive Kohorte des Zentrums für seltene Erkrankungen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wolfram-Syndrom

Ausschlusskriterien:

  • keine Informationen zur Stuhlinkontinenz in den Datenaufzeichnungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Wolfram-Syndrom-Patienten mit Stuhlinkontinenz
Wolfram-Syndrom-Patienten ohne Stuhlinkontinenz
Sonstiges: Retrospektive Fall-Kontroll-Analyse
retrospektive Analyse von Daten
Wolfram-Syndrom-Patienten ohne Stuhlinkontinenz
Sonstiges: Retrospektive Fall-Kontroll-Analyse
retrospektive Analyse von Daten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Harnwegserkrankungen
Zeitfenster: Das Datum zum Ausgangszeitpunkt
Anzahl der Patienten mit Harnwegserkrankungen in jeder Gruppe entsprechend der Gruppenzugehörigkeit
Das Datum zum Ausgangszeitpunkt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schlafapnoe
Zeitfenster: Das Datum, an dem die Daten zum Ausgangszeitpunkt analysiert werden
Anzahl der Patienten mit Schlafapnoe in jeder Gruppe gemäß der Gruppe
Das Datum, an dem die Daten zum Ausgangszeitpunkt analysiert werden
Häufigkeit von Schluckstörungen
Zeitfenster: Die Daten werden zum Ausgangszeitpunkt analysiert
Anzahl der Patienten mit Schluckstörungen in jeder Gruppe gemäß der Gruppe
Die Daten werden zum Ausgangszeitpunkt analysiert
Häufigkeit von Diabetes insipidus
Zeitfenster: Die Daten werden zum Ausgangszeitpunkt analysiert
Anzahl der Patienten mit Diabetes insipidus in jeder Gruppe gemäß der Gruppe
Die Daten werden zum Ausgangszeitpunkt analysiert
Mutationstyp
Zeitfenster: Die Daten werden zum Ausgangszeitpunkt analysiert
Bericht über Mutationen von WFS1 in jeder Gruppe
Die Daten werden zum Ausgangszeitpunkt analysiert

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hôpital Necker-Enfants Malades

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FECINCONTWS1125

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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