Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ulosteen pidättämättömyyden mekanismit Wolframin oireyhtymässä

maanantai 22. joulukuuta 2025 päivittänyt: Christophe Orssaud, Hôpital Necker-Enfants Malades

Ulosteinkontinenssin fysiopatogeneettiset mekanismit Wolframin oireyhtymässä

Selventääkseen ulosteen pidättämättömyyden mekanismia Wolframin oireyhtymässä ja luonnehtiakseen sen riskitekijöitä, tutkija tarkastelee potilastietoja harvinaisten silmäsairauksien viitekeskuksessa seurattujen potilaiden osalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Paris, Ranska, 75015
        • HEGP

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

retrospektiivinen harvinaisten tautien keskuksen kohortti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Wolframin oireyhtymä

Poissulkemiskriteerit:

  • ei tietoja ulosteen pidätyskyvyttömyydestä tietoaineistoissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Wolframin oireyhtymästä kärsivät potilaat, joilla on ulosteen pidätyskyvyttömyys
Wolframin oireyhtymästä kärsivät potilaat ilman fekaalista inkontinenssia
Muut: Retrospektiivinen tapaustutkimusanalyysi
retrospektiivinen tietojen analyysi
Wolframin oireyhtymästä kärsivät potilaat ilman ulosteen pidätyskyvyttömyyttä
Muut: Retrospektiivinen tapaustutkimusanalyysi
retrospektiivinen tietojen analyysi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsaelinhäiriöt
Aikaikkuna: Baseline-arvon päivämäärä
potilaiden määrä virtsaamisessa ongelma kussakin ryhmässä ryhmän mukaan
Baseline-arvon päivämäärä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
uniapnea
Aikaikkuna: Päivämäärä, jona tietoja analysoidaan perustasolla
potilaiden määrä uniapneasta kärsivistä kussakin ryhmässä ryhmittäin
Päivämäärä, jona tietoja analysoidaan perustasolla
nielun toimintahäiriön esiintyvyys
Aikaikkuna: Tietoja analysoidaan alustavasti
potilaiden määrä, joilla on nielemishäiriöitä kussakin ryhmässä ryhmän mukaan
Tietoja analysoidaan alustavasti
diabetes insipiduksen esiintymistiheys
Aikaikkuna: Tietoja analysoidaan lähtötilanteessa
diabetes insipiduksen potilaiden määrä kussakin ryhmässä ryhmän mukaan
Tietoja analysoidaan lähtötilanteessa
mutatiotyyppi
Aikaikkuna: Tiedot analysoidaan alkuvaiheessa
raportti WFS1-mutaatioista kussakin ryhmässä
Tiedot analysoidaan alkuvaiheessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hôpital Necker-Enfants Malades

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 20. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 15. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FECINCONTWS1125

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Retrospektiivinen tapaustutkimusanalyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Paraguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa