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Mécanismes de l'incontinence fécale dans le syndrome de Wolfram

22 décembre 2025 mis à jour par: Christophe Orssaud, Hôpital Necker-Enfants Malades

Mécanismes physiopathogéniques de l'incontinence fécale dans le syndrome de Wolfram

Afin de clarifier le mécanisme de l'incontinence fécale dans le syndrome de Wolfram et de caractériser ses facteurs de risque, l'examinateur examinera les dossiers des patients suivis dans un Centre de Référence pour les Maladies Rares en Ophtalmologie.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Paris, France, 75015
        • HEGP

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

cohorte rétrospective du centre des maladies rares

La description

Critères d'inclusion :

  • Syndrome de Wolfram

Critères d'exclusion :

  • aucune information concernant l'incontinence fécale dans les données enregistrées

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints du syndrome de Wolfram avec incontinence fécale
patients atteints du syndrome de Wolfram sans incontinence fécale
Autre: Analyse rétrospective cas-témoins
analyse rétrospective des données
Patients atteints du syndrome de Wolfram sans incontinence fécale
Autre: Analyse rétrospective cas-témoins
analyse rétrospective des données

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Troubles urinaires
Délai: La date au départ
nombre de patients avec un trouble urinaire dans chaque groupe selon le groupe
La date au départ

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
apnée du sommeil
Délai: La date à laquelle les données seront analysées au départ
nombre de patients avec apnée du sommeil dans chaque groupe selon le groupe
La date à laquelle les données seront analysées au départ
fréquence du trouble de la déglutition
Délai: Les données seront analysées au départ
nombre de patients présentant des troubles de la déglutition dans chaque groupe selon le groupe
Les données seront analysées au départ
fréquence du diabète insipide
Délai: Les données seront analysées au départ
nombre de patients avec diabète insipide dans chaque groupe selon le groupe
Les données seront analysées au départ
type de mutation
Délai: Les données seront analysées au départ
rapport des mutations du WFS1 dans chaque groupe
Les données seront analysées au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hôpital Necker-Enfants Malades

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2025

Première publication (Réel)

31 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FECINCONTWS1125

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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