- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07322484
조산사 학생을 위한 지원적 돌봄 기반 훈련과 심리적 결과
다양한 지원적 돌봄 모델을 기반으로 한 분만 훈련 프로그램이 조산학생들의 임상적 자기효능감과 심리적 결과에 미치는 영향
연구 개요
상태
상세 설명
이 연구는 준실험적 비교 연구로 설계되었습니다. 데이터는 2025-2026 학년도에 메르신 대학교 조산학과에 등록되어 메르신 시 교육 및 연구 병원 분만실에서 임상 실습을 수행하는 4학년 조산학과 학생들로부터 수집될 것입니다. 포함 기준을 충족하는 학생들에게 연구 목적과 절차에 대해 설명하고, 서면 동의서를 받을 것입니다. 참가자들은 기존 교육과정 구조에 따라 학기(가을 또는 봄)에 따라 보편적 지지적 돌봄 모델 교육 그룹 또는 외상 인식 지지적 돌봄 모델 교육 그룹에 배정될 것입니다.
두 교육 프로그램 모두 임상 적용 이전에 이론 및 실습 세션을 통해 제공될 것입니다. 데이터는 참가자들로부터 중재 전, 분만실에서 분만 돌봄 제공 직후, 중재 1주일 후의 세 시점에서 임상 기술 자기 효능감, 상태 및 특성 불안, 이차 외상 스트레스 수준을 평가하는 검증된 자기 보고 측정 도구를 사용하여 수집될 것입니다. 연구의 계획, 실행 및 보고는 준실험적 연구에 대한 관련 윤리 원칙 및 보고 지침에 따라 수행될 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Mersin
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Mersin, Mersin, 터키 (Türkiye), 33180
- Gozde Gokce Isbir
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 연구에 자발적으로 참여
- 터키어 원어민
- 2025-2026 학년도 동안 메르신 대학교 조산학과 4학년 재학생
- 주산기 건강 실습 I 또는 주산기 건강 실습 II 수강생
- 메르신 시 교육 및 연구 병원 분만실 임상 실습 참여자
- 진단된 정신 장애 없음, 정신과 약물 복용하지 않음
제외 기준:
- 참가자 본인의 요청에 따라 연구 단계 중 언제든지 참여 철회
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 유니버설 지속적 지원 치료 모델 교육
첫 번째 연구 그룹은 가을 학기에 주산기 건강 실습 I 과정에 등록한 조산학과 학생들로 구성되었습니다. 표준 병원 오리엔테이션을 마친 후, 학생들은 Adams 등의 권고에 따라 개발된 출산 시 보편적 지속 지원 모델 교육을 받았습니다. 이 교육은 1시간의 이론 수업과 3시간의 실습을 포함하여 총 4시간 동안 진행되었습니다. 교육은 보편적 지속 지원의 핵심 원칙, 임상 실무에의 통합, 그리고 지원 기술 체크리스트 사용에 중점을 두었습니다. 20개 항목으로 구성된 이 체크리스트는 연구자들이 문헌을 바탕으로 개발하여 학생들이 지원 기술을 스스로 평가할 수 있도록 돕기 위한 것으로, 신체적 지원, 정서적 지원, 교육/정보 제공, 옹호의 네 가지 영역을 포함했습니다. 또한 학생들은 구조화된 진료 기록 양식을 사용하여 맞춤형 돌봄을 계획하도록 권장받았습니다. |
첫 번째 연구 그룹은 가을 학기에 주산기 건강 실습 I 과정에 등록한 조산학 학생들로 구성되었습니다. 표준 병원 오리엔테이션을 마친 후, 학생들은 Adams 등이 제안한 권고에 따라 개발된 출산에 대한 보편적 지속적 지원 간호 모델 교육을 받았습니다. 교육은 이론 교육 1시간과 실습 3시간을 포함하여 총 4시간 동안 진행되었습니다. 교육은 보편적 지속적 지원 간호의 핵심 원칙, 임상 실무에의 통합, 그리고 지원 간호 기술 체크리스트의 사용에 중점을 두었습니다. 20개 항목으로 구성된 이 체크리스트는 연구자들이 문헌을 바탕으로 학생들의 지원 간호 기술 자가 평가를 돕기 위해 개발하였으며, 신체적 지원, 정서적 지원, 교육/정보 제공, 그리고 옹호의 네 가지 영역을 포함했습니다. 학생들은 또한 개인 맞춤형 간호를 계획하기 위해 구조화된 병력 조사 양식을 사용하도록 권장받았습니다. |
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실험적: 트라우마 인식 지원 돌봄 모델 교육
두 번째 연구 그룹은 봄 학기에 주산기 건강 실천 II 과정에 등록한 조산학과 학생들로 구성되었습니다. 표준 병원 오리엔테이션 후, 학생들은 조기 아동 발달 센터의 권장 사항에 기반한 출산에 대한 외상 인지 지원 돌봄 모델 훈련을 받았습니다. 훈련은 1시간의 이론 교육과 3시간의 실습을 포함하여 총 4시간 동안 진행되었습니다. 훈련은 임상 실무에의 통합을 강조하며, 외상 인지 돌봄의 핵심 원칙, 외상에 민감한 의사소통 및 맞춤형 돌봄을 다루었습니다. 인식과 공감, 의사소통과 협력, 일관성과 연속성, 다양성 이해를 중심으로 구성된 20개 항목의 외상 인지 지원 돌봄 체크리스트가 학생들의 자기 평가를 지원하기 위해 도입되었습니다. 또한 외상 인지 병력 양식이 맞춤형 돌봄 계획 수립을 안내하는 데 사용되었습니다. |
두 번째 연구 그룹은 봄 학기에 주산기 건강 실천 II 과정에 등록한 조산학 학생들로 구성되었습니다. 표준 병원 오리엔테이션 후, 학생들은 초기 아동 발달 센터의 권고에 기반한 출산에 대한 외상 경험 중심 지원 모델 교육을 받았습니다. 교육은 1시간의 이론 수업과 3시간의 실습을 포함하여 총 4시간 동안 진행되었습니다. 교육은 임상 실무에 통합하는 데 중점을 두고 외상 경험 중심 돌봄의 핵심 원칙, 외상에 민감한 의사소통 및 개별화된 돌봄을 다루었습니다. 학생들의 자기 평가를 지원하기 위해 20개 항목의 외상 경험 중심 지원 돌봄 체크리스트가 도입되었으며, 이는 인식과 공감, 의사소통과 협력, 일관성과 연속성, 다양성 이해를 중심으로 구성되었습니다. 개별화된 돌봄 계획 수립을 안내하기 위해 외상 경험 중심 병력 양식도 사용되었습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상 기술 자기 효능감
기간: 교육 전 및 분만실 임상 실습 완료 직후
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조산사 학생들의 임상 기술 자기효능감은 임상 기술 자기효능감 척도(CSSES)를 사용하여 평가되었습니다.
이 척도는 개인의 임상 실습과 관련된 자기효능감을 평가하기 위해 Kang 등(2019)에 의해 개발되었습니다.
인지적, 정서적, 심동적 하위 차원으로 구성되어 있습니다.
터키어 버전은 1 = 매우 동의하지 않음부터 5 = 매우 동의함까지의 5점 리커트 척도로 평가되는 11개 항목을 포함하며, 점수가 높을수록 더 높은 임상 자기효능감을 나타냅니다.
터키어 적응판은 높은 내적 일관성을 보여주었습니다(크론바흐 알파 = .91).
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교육 전 및 분만실 임상 실습 완료 직후
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상태 및 특성 불안
기간: 특성 불안 - 분만실 실습 전과 분만실 실습 완료 1주 후; 상태 불안 - 분만실 실습 완료 직후
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조산학과 학생들의 불안 수준은 Spielberger 등(1970)이 개발한 상태-특성 불안 척도(STAI)를 사용하여 평가되었습니다.
이 척도는 상태 불안과 특성 불안이라는 두 가지 하위 척도로 구성되어 있으며, 각각 4점 리커트 척도로 평정된 20개 항목을 포함합니다.
일부 긍정적으로 표현된 항목은 역채점됩니다.
총점은 개인의 현재(상태) 또는 일반적(특성) 불안 수준을 반영하며, 점수가 높을수록 불안 수준이 높음을 나타냅니다.
이 척도의 터키어 버전은 높은 신뢰도를 보였으며, 상태 불안 하위 척도의 크론바흐 알파 계수는 .94-.96, 특성 불안 하위 척도는 .83-.87 범위였습니다.
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특성 불안 - 분만실 실습 전과 분만실 실습 완료 1주 후; 상태 불안 - 분만실 실습 완료 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이차 외상 스트레스
기간: 기간: 분만실 임상 실습 완료 후 1주일
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조산학생들의 이차 외상 스트레스 수준은 Bride 등(2005)이 개발한 이차 외상 스트레스 척도(STSS)를 사용하여 평가되었습니다.
이 척도는 회피, 각성, 침입의 세 가지 하위 차원에 걸친 17개 항목으로 구성되며, 5점 리커트 척도로 평가됩니다.
총점은 17점에서 85점까지이며, 점수가 높을수록 이차 외상 스트레스 수준이 높음을 나타냅니다.
이 척도의 터키어 버전은 .91의 Cronbach's 알파 계수를 보고하여 높은 내적 일관성을 보였습니다.
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기간: 분만실 임상 실습 완료 후 1주일
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- AGY
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
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