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助产专业学生以支持性护理为基础的培训与心理结果

2025年12月22日 更新者:Gozde Gokce Isbir、Mersin University

基于不同支持性护理模式的分娩培训项目对助产士学生临床自我效能与心理结果的影响

本研究旨在比较评估助产学生接受的创伤知情支持性分娩护理模式培训与通用支持性分娩护理模式培训对其在产房的临床技能自我效能感、状态焦虑和继发性创伤应激水平的影响。

研究概览

详细说明

本研究被设计为准实验性比较研究。 数据将收集自梅尔辛大学助产系2025-2026学年四年级的助产学生,这些学生将在梅尔辛市培训与研究医院产房进行临床实习。 符合纳入标准的学生将被告知研究目的和程序,并获得书面知情同意。 根据现有课程结构,参与者将按其学术学期(秋季或春季)被分配到通用支持性护理模式培训组或创伤知情支持性护理模式培训组。

两种培训计划都将在临床实施前通过理论和实践课程进行。 数据将在三个时间点从参与者自身收集:干预前、在产房提供分娩护理后立即、以及干预后一周,使用经过验证的自我报告测量工具评估临床技能自我效能、状态与特质焦虑以及继发性创伤应激水平。 研究的规划、实施和报告将遵循准实验研究的相关伦理原则和报告指南。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

92

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 自愿参与本研究
  • 母语为土耳其语
  • 在2025-2026学年期间,于梅尔辛大学助产系注册为四年级学生
  • 正在修读围产期健康实践I或围产期健康实践II课程
  • 参与梅尔辛市培训与研究医院产房临床实践
  • 无确诊精神疾病,未使用精神科药物

排除标准:

  • 参与者在任何阶段自行要求退出研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:通用连续支持性护理模式培训

第一研究组由秋季学期参加围产期健康实践I课程的助产学生组成。 在完成标准医院培训后,学生接受了基于Adams等人建议开发的通用连续支持护理模式分娩培训。 培训持续四小时,包括一小时理论指导和三小时实践应用。

培训重点涵盖通用连续支持护理的核心原则、其在临床实践中的整合应用以及支持护理技能清单的使用。 该20项清单由研究人员基于文献开发,用于支持学生自我评估支持护理技能,包含四个领域:身体支持、情感支持、教育/信息支持及权益倡导。 同时鼓励学生使用结构化问诊表来规划个性化护理方案。

第一组研究对象为秋季学期参加围产期健康实践I课程的助产学生。 学生在接受标准医院培训后,接受了根据Adams等人建议开发的通用持续支持性护理模型培训。 培训持续四小时,包括一小时的理论教学和三小时的实践应用。

培训重点包括通用持续支持性护理的核心原则、其在临床实践中的整合以及支持性护理技能清单的使用。 研究人员基于文献开发了包含20个项目的清单,以支持学生自我评估支持性护理技能,涵盖四个领域:身体支持、情感支持、教育/信息和倡导。 同时鼓励学生使用结构化问诊表来规划个性化护理方案。

实验性的:创伤知情支持性护理模式培训

第二研究组由春季学期参加围产期健康实践II课程的助产专业学生组成。 在完成标准医院入职培训后,学生接受了基于早期儿童发展中心建议的分娩创伤知情支持护理模型培训。 培训持续四小时,包括一小时理论教学和三小时实践应用。

培训涵盖创伤知情护理的核心原则、创伤敏感性沟通和个体化护理,重点强调如何融入临床实践。 培训引入了包含20个项目的创伤知情支持护理清单,以支持学生的自我评估,该清单围绕识别与共情、沟通与协作、一致性与连续性以及理解多样性构建。 同时使用了创伤知情病史记录表来指导个体化护理计划的制定。

第二研究小组由春季学期参加围产期健康实践II课程的助产专业学生组成。 在完成标准医院入职培训后,学生接受了基于早期儿童发展中心建议的分娩创伤知情支持护理模型培训。 培训持续四小时,包括一小时的理论指导和三小时的实践应用。

培训涵盖了创伤知情护理的核心原则、创伤敏感沟通和个体化护理,重点强调将其融入临床实践。 引入了一份包含20个项目的创伤知情支持护理清单,围绕识别与共情、沟通与协作、一致性与连续性、理解多样性等维度构建,以支持学生的自我评估。 同时使用创伤知情病史采集表指导个体化护理计划的制定。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临床技能自我效能
大体时间:在培训前和产房临床实践结束后立即
助产专业学生的临床技能自我效能使用临床技能自我效能量表(CSSES)进行评估。 该量表由Kang等人(2019年)开发,用于评估个体与临床实践相关的自我效能。 它包含认知、情感和精神运动三个子维度。 土耳其版本包含11个项目,采用5点李克特量表评分(1=非常不同意至5=非常同意),分数越高表明临床自我效能越高。 土耳其版本的改编显示出较高的内部一致性(克朗巴赫α系数=0.91)。
在培训前和产房临床实践结束后立即
状态与特质焦虑
大体时间:特质焦虑-培训前及产房实践完成一周后;状态焦虑-产房实践完成后立即
助产专业学生的焦虑水平采用Spielberger等人(1970年)开发的状态-特质焦虑量表(STAI)进行评估。 该量表包含两个分量表——状态焦虑和特质焦虑,每个分量表由20个采用4点李克特量表评分的项目组成。 部分正向表述的项目采用反向计分。 总分反映个体当前(状态)或一般(特质)的焦虑水平,得分越高表示焦虑程度越高。 该量表的土耳其语版本显示出较高的信度,状态焦虑分量表的Cronbach's α系数为0.94-0.96,特质焦虑分量表的Cronbach's α系数为0.83-0.87。
特质焦虑-培训前及产房实践完成一周后;状态焦虑-产房实践完成后立即

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
继发性创伤应激
大体时间:时间范围:产房临床实践完成后一周
助产学生的继发性创伤应激水平采用Bride等人(2005年)开发的继发性创伤应激量表(STSS)进行评估。 该量表包含17个项目,涵盖三个子维度——回避、警觉和侵入,采用5点李克特量表评分。 总分范围为17至85分,分数越高表示继发性创伤应激水平越高。 该量表的土耳其语版本显示出较高的内部一致性,报告的Cronbach's α系数为.91。
时间范围:产房临床实践完成后一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月15日

初级完成 (估计的)

2026年7月8日

研究完成 (估计的)

2026年7月8日

研究注册日期

首次提交

2025年12月22日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月22日

首次发布 (实际的)

2026年1月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月22日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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