생명 운동학-적응 신체 활동 카드의 인지 효과
2026년 1월 12일 업데이트: Enes Sucular
생활 운동학적 운동으로 적응된 신체 활동 카드가 중학생의 인지 기능과 문제 해결 능력에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
이 연구의 목적은 중학생의 주의력, 단기 기억력, 인지적 유연성 및 문제 해결 능력에 대한 Life Kinetik 운동과 통합된 신체 활동 카드의 효과를 조사하는 것입니다.
이 연구는 특히 이러한 통합 교육 접근 방식이 기존의 신체 활동 카드에 비해 인지 능력에서 더 큰 향상을 가져오는지 여부를 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 중학생의 인지 기능과 문제 해결 능력에 대한 Life Kinetik 운동이 적용된 신체 활동 카드의 효과를 평가했습니다.
총 36명의 11-14세 참가자들이 사전-사후 검사 실험 모델로 설계된 12주간의 중재에서 두 개의 실험 그룹(Life Kinetik이 적용된 신체 활동 카드와 일반 신체 활동 카드)과 하나의 통제 그룹에 배정되었습니다.
PAC-LK 그룹은 Life Kinetik 운동이 통합된 신체 활동 카드에 참여했고, 신체 활동 카드 그룹은 전통적인 신체 활동 카드를 따랐으며, 각각 주 3회 1시간씩 진행되었고, 통제 그룹은 어떠한 중재도 받지 않았습니다.
통합 프로그램은 인지 처리와 실행 기능을 자극하기 위해 신체 움직임과 인지 과제를 결합했습니다.
결과 측정에는 주의력, 단기 기억, 인지 유연성 및 문제 해결 수행이 포함되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Menteşe
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Muğla, Menteşe, 터키 (Türkiye), 48040
- Muğla Sıtkı Koçman University Faculty of Sports Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 11세에서 14세 사이의 중학생, 중학교에 등록되어 있어야 함, 지난 6개월 동안 만성 질환, 근골격계 손상 또는 신체적 제한이 없는 건강한 참가자.
제외 기준:
- 개별화 교육 프로그램(IEP)에 포함되는 경우, 청각이나 시력과 같은 감각 상실, 불충분한 터키어 독해 능력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 라이프 키네틱 그룹
이 그룹의 참가자들은 12주 동안 주 3회, 라이프 키네틱 운동으로 적응된 신체 활동 카드를 활용한 중재에 참여했습니다.
훈련 프로그램은 인지 기능과 문제 해결 능력을 향상시키기 위해 설계된 신체적 및 인지적 과제를 결합하였습니다.
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인지 기능과 문제 해결 능력을 개발하기 위한 인지 및 신체 운동의 조합
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실험적: 신체 활동 그룹
이 그룹의 참가자들은 12주 동안 주 3회 신체 활동 카드를 활용한 중재에 참여했습니다.
이 훈련 프로그램은 인지 기능과 문제 해결 능력에 미치는 영향을 평가하기 위해 신체적 및 인지적 과제를 결합하여 설계되었습니다.
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체력을 향상시키기 위한 운동 기술을 포함한 터키 중학교 체육 수업에서 사용하는 카드
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간섭 없음: 대조군
대조군 참가자들은 추가적인 개입 없이 정상적인 일상 생활을 계속했습니다.
실험군의 노출과 동등한 환경을 제공하기 위해, 그들은 Life Kinetik 및 Physical Activity Cards의 목표와 무관한 구조화된 게임에 참여했습니다.
이러한 활동에는 가벼운 스트레칭 운동과 교육적 게임이 포함되었습니다.
이 활동은 실험 세션과 동일한 빈도와 기간(주 3회, 1시간)으로 진행되었습니다.
연구가 끝날 무렵, 참가자들은 윤리적 프로토콜의 일환으로, 플라시보 유사 설계의 근거를 포함하여 자신의 활동의 성격과 목적에 대해 완전히 알려졌습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Stroop 검사 TBAG 양식
기간: 12주
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스트룹 테스트 TBAG 양식, 라이프 키네틱으로 적응된 신체 활동 카드 및 신체 활동 카드 중재 프로그램이 주의력과 실행 기능에 미치는 영향을 평가하는 데 사용되었습니다.
이 테스트는 집중 및 선택적 주의력, 방해 자극에 대한 저항성, 정보 처리 속도를 측정하는 실행 기능 구성 요소를 평가하기 위해 특별히 적용되었습니다.
테스트에는 스트룹 간섭 점수, 테스트 속도 요인, 총 시간, 총 오류 수 및 총 수정 수와 같은 섹션이 포함됩니다.
이러한 섹션은 주의력과 인지 통제 과정에 미치는 영향을 조사하기 위해 평가되었습니다. 테스트 각 섹션의 완료 시간은 초 단위로 기록됩니다.
시간이 감소함에 따라 테스트에서 보여진 성과가 증가합니다.
스트룹 테스트 TBAG 양식은 타당성과 신뢰성이 입증된 측정 도구인 BILNOT 배터리의 일부로 개발되었으며, TÜBİTAK 기초 과학 연구 그룹의 지원을 받았습니다.
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12주
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시청각 숫자 순서 테스트 양식 B
기간: 12주
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시각-청각 숫자 순서 검사 B형(VANST-B)은 단기 주의력과 기억 용량을 평가하기 위해 사용되었습니다.
이 검사는 라이프 키네틱으로 적응된 신체 활동 카드와 신체 활동 카드 중재 프로그램이 단기 주의력과 기억 수행에 미치는 영향을 조사하기 위해 시행되었습니다.
검사에는 청각 자극, 시각 자극, 언어 표현, 서술형 설명 및 검사 총점 섹션이 포함됩니다.
이러한 섹션들은 단기 주의력과 기억에 미치는 영향을 조사하기 위해 평가되었습니다.
검사 전에 참가자들에게 적용 절차에 대해 안내하고 간단한 시범을 제공했습니다.
점수는 참가자가 정확하게 반복할 수 있는 가장 긴 순서를 기준으로 매겨졌습니다. 검사에서 얻을 수 있는 최저 점수는 0점이고 최고 점수는 36점입니다.
점수가 높아질수록 수행 능력이 향상됩니다.
VANST-B는 아동의 주의력과 기억 용량을 평가하는 데 사용되는 타당하고 신뢰할 수 있는 측정 도구입니다.
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12주
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인지 유연성 척도
기간: 12주
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인지 유연성 척도(CFS)는 참가자의 인지 유연성 수준을 평가하기 위해 사용되었습니다.
라이프 키네틱으로 적응된 신체 활동 카드와 신체 활동 카드 중재 프로그램이 인지 유연성에 미치는 영향을 확인하기 위해 척도에서 얻은 총 점수를 분석했습니다.
이 측정 도구는 12개의 항목과 단일 하위 척도로 구성된 6점 리커트 척도입니다.
높은 점수는 개인이 높은 수준의 인지 유연성을 가지고 있음을 나타내며, 낮은 점수는 낮은 수준의 인지 유연성을 가지고 있음을 나타냅니다.
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12주
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초등학생용 문제해결 인벤토리
기간: 12주
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초등학교 수준 아동을 위한 문제 해결 인벤토리를 사용하여 아동의 문제 해결 능력을 평가했습니다.
인벤토리에서 얻은 총 점수를 분석하여 Life Kinetik으로 적응된 신체 활동 카드와 신체 활동 카드 중재가 문제 해결 능력에 미치는 영향을 조사했습니다. 이 측정 도구는 24개 항목과 단일 하위 차원으로 구성된 5점 리커트 척도입니다.
높은 점수는 개인이 높은 문제 해결 능력을 가지고 있음을 나타내며, 낮은 점수는 문제 해결 능력이 낮음을 나타냅니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 2일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 6일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 12일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
연구 참가자의 개인정보 보호와 비밀 유지를 위해 IPD는 공유되지 않습니다.
또한, 연구 중에 참가자나 보호자로부터 데이터 공유에 대한 명시적 동의를 얻지 않았으며, 윤리 승인에는 개별 데이터를 외부에 공유하는 조항이 포함되어 있지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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