- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07335848
Efeitos Cognitivos dos Cartões de Atividade Física Adaptada Life Kinetik
12 de janeiro de 2026 atualizado por: Enes Sucular
O Efeito de Cartões de Atividade Física Adaptados com Exercícios de Life Kinetik nas Funções Cognitivas e Competências de Resolução de Problemas em Alunos do Ensino Médio: um Ensaio Controlado Randomizado
O objetivo deste estudo é investigar os efeitos de cartões de atividade física integrados com exercícios de Life Kinetik na atenção, memória de curto prazo, flexibilidade cognitiva e habilidades de resolução de problemas em alunos do ensino médio.
O estudo visa especificamente determinar se esta abordagem educativa integrada leva a maiores melhorias no desempenho cognitivo em comparação com os cartões de atividade física tradicionais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este estudo avaliou os efeitos de cartões de atividade física adaptados com exercícios Life Kinetik nas funções cognitivas e habilidades de resolução de problemas em estudantes do ensino básico.
Um total de 36 participantes com idades entre os 11 e os 14 anos foram distribuídos por dois grupos experimentais (cartões de atividade física adaptados com Life Kinetik e cartões de atividade física) e um grupo de controlo, numa intervenção de 12 semanas desenhada com um modelo experimental de pré-teste-pós-teste.
O grupo PAC-LK participou em cartões de atividade física integrados com exercícios Life Kinetik, enquanto o grupo de cartões de atividade física seguiu cartões de atividade física tradicionais, cada um realizado três vezes por semana durante uma hora, e o grupo de controlo não recebeu qualquer intervenção.
O programa integrado combinou movimento físico com tarefas cognitivas para estimular o processamento cognitivo e as funções executivas.
As medidas de resultado incluíram atenção, memória de curto prazo, flexibilidade cognitiva e desempenho na resolução de problemas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Menteşe
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Muğla, Menteşe, Turquia (Türkiye), 48040
- Muğla Sıtkı Koçman University Faculty of Sports Sciences
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Alunos do ensino secundário com idades entre os 11 e os 14 anos, estar matriculado no ensino secundário, participantes saudáveis sem doenças crónicas, lesões musculoesqueléticas ou limitações físicas nos últimos seis meses.
Critérios de Exclusão:
- Estar incluído num programa de educação individualizado (PEI), perda de sentidos como audição ou visão, competências insuficientes de compreensão de leitura em turco.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo Life Kinetik
Os participantes deste grupo participaram numa intervenção que envolvia cartões de atividade física adaptados com exercícios Life Kinetik três vezes por semana durante 12 semanas.
O programa de treino combinou tarefas físicas e cognitivas concebidas para melhorar as funções cognitivas e as capacidades de resolução de problemas.
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Uma combinação de exercícios cognitivos e físicos destinada a desenvolver funções cognitivas e capacidades de resolução de problemas.
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Experimental: Grupo de Atividade Física
Os participantes deste grupo participaram numa intervenção envolvendo cartões de atividade física três vezes por semana durante 12 semanas.
O programa de treino combinava tarefas físicas e cognitivas concebidas para avaliar o seu efeito nas funções cognitivas e nas capacidades de resolução de problemas.
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Cartões utilizados nas aulas de educação física em escolas secundárias turcas que incluem competências de movimento destinadas a melhorar a aptidão física.
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Sem intervenção: Grupo de Controlo
Os participantes no grupo de controlo continuaram a sua vida quotidiana normal sem qualquer intervenção adicional.
Para proporcionar um ambiente equivalente à exposição do grupo experimental, participaram em jogos estruturados não relacionados com os objetivos do Life Kinetik e dos Cartões de Atividade Física.
Estas atividades incluíram movimentos ligeiros de alongamento e jogos educativos.
Foram realizadas com a mesma frequência e duração das sessões experimentais (três vezes por semana durante uma hora).
No final do estudo, os participantes foram totalmente informados sobre a natureza e o propósito das suas atividades, incluindo a justificação para o desenho semelhante a placebo, como parte do protocolo ético.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Formulário TBAG do teste Stroop
Prazo: 12 semanas
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O Formulário TBAG do Teste de Stroop, os cartões de atividade física adaptados com Life Kinetik e os programas de intervenção com cartões de atividade física foram utilizados para avaliar os seus efeitos na atenção e funções executivas.
O teste foi especificamente aplicado para avaliar componentes da função executiva que medem a atenção focada e seletiva, a resistência a estímulos distratores e a velocidade de processamento de informação.
O teste inclui secções como a pontuação de interferência de Stroop, o fator de velocidade do teste, o tempo total, o número total de erros e o número total de correções.
Estas secções foram avaliadas para examinar o efeito nos processos de atenção e controlo cognitivo. O tempo de conclusão de cada secção do teste é registado em segundos.
À medida que o tempo diminui, o desempenho demonstrado no teste aumenta.
O Formulário TBAG do Teste de Stroop foi desenvolvido como parte da Bateria BILNOT, uma ferramenta de medição com validade e fiabilidade comprovadas, apoiada pelo Grupo de Investigação em Ciências Básicas da TÜBİTAK.
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12 semanas
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Teste de Sequências de Números Visuais Auditivas Formulário B
Prazo: 12 semanas
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O Teste de Sequências Numéricas Visual-Auditivas Forma B (VANST-B) foi utilizado para avaliar a capacidade de atenção e memória a curto prazo.
O teste foi administrado para examinar o impacto dos programas de intervenção com cartões de atividade física adaptados com Life Kinetik e cartões de atividade física no desempenho da atenção e memória a curto prazo.
O teste inclui secções de estimulação auditiva, estimulação visual, expressão verbal, explicação escrita e pontuação total do teste.
Estas secções foram avaliadas para examinar os seus efeitos na atenção e memória a curto prazo.
Antes do teste, os participantes foram informados sobre o procedimento de aplicação e receberam uma breve tentativa.
A pontuação baseou-se na sequência mais longa que o participante conseguiu repetir corretamente. A pontuação mais baixa obtida no teste é 0, e a pontuação mais alta é 36.
À medida que a pontuação aumenta, o desempenho melhora.
O VANST-B é uma ferramenta de medição válida e fiável utilizada para avaliar a capacidade de atenção e memória em crianças.
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12 semanas
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Escala de Flexibilidade Cognitiva
Prazo: 12 semanas
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A Escala de Flexibilidade Cognitiva (CFS) foi utilizada para avaliar os níveis de flexibilidade cognitiva dos participantes.
Os escores totais obtidos através da escala foram analisados para determinar o efeito dos cartões de atividade física adaptados com Life Kinetik e dos programas de intervenção com cartões de atividade física na flexibilidade cognitiva.
Este instrumento de medição é uma escala do tipo Likert de 6 itens, composta por 12 itens e uma única subescala.
Pontuações elevadas indicam que os indivíduos têm níveis elevados de flexibilidade cognitiva, enquanto pontuações baixas indicam que têm níveis baixos de flexibilidade cognitiva.
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12 semanas
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Inventário de resolução de problemas para crianças do ensino básico
Prazo: 12 semanas
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O Inventário de Resolução de Problemas para Crianças no Nível do Ensino Primário foi utilizado para avaliar as competências de resolução de problemas das crianças.
Os resultados totais obtidos a partir do inventário foram analisados para examinar os efeitos dos cartões de atividade física adaptados com Life Kinetik e das intervenções com cartões de atividade física nas competências de resolução de problemas.Este instrumento de medição é uma escala tipo Likert de 5 pontos, composta por 24 itens e uma única subdimensão.
Pontuações elevadas indicam que os indivíduos possuem elevadas competências de resolução de problemas, enquanto pontuações baixas indicam que as competências de resolução de problemas são baixas.
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
6 de novembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
20 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
13 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 230037-77
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes (IPD) não serão partilhados para garantir a privacidade e confidencialidade dos participantes.
Adicionalmente, não foi obtido consentimento explícito para a partilha de dados dos participantes ou dos seus responsáveis durante o estudo, e a aprovação ética não incluía disposições para partilhar dados individuais externamente.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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