- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07335848
Kognitive effekter av Life Kinetik-tilpassede fysiske aktivitetskort
12. januar 2026 oppdatert av: Enes Sucular
Effekten av fysisk aktivitetskort tilpasset med Life Kinetik-øvelser på kognitive funksjoner og problemløsningsevner hos ungdomsskoleelever: en randomisert kontrollert studie
Formålet med denne studien er å undersøke effektene av fysisk aktivitetskort integrert med Life Kinetik-øvelser på oppmerksomhet, korttidsminne, kognitiv fleksibilitet og problemløsningsevner hos elever i ungdomsskolen.
Studien har spesifikt som mål å fastslå om denne integrerte pedagogiske tilnærmingen fører til større forbedringer i kognitiv ytelse sammenlignet med tradisjonelle fysisk aktivitetskort.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne studien evaluerte effektene av fysisk aktivitetskort tilpasset med Life Kinetik-øvelser på kognitive funksjoner og problemløsningsferdigheter hos elever på ungdomsskolen.
Totalt 36 deltakere i alderen 11-14 år ble tildelt to eksperimentelle grupper (fysisk aktivitetskort tilpasset med Life Kinetik og fysisk aktivitetskort) og én kontrollgruppe i en 12-ukers intervensjon designet med en pre-test-post-test eksperimentell modell.
PAC-LK-gruppen deltok i fysisk aktivitetskort integrert med Life Kinetik-øvelser, mens fysisk aktivitetskort-gruppen fulgte tradisjonelle fysisk aktivitetskort, hver gjennomført tre ganger per uke i én time, og kontrollgruppen mottok ingen intervensjon.
Det integrerte programmet kombinerte fysisk bevegelse med kognitive oppgaver for å stimulere kognitiv prosessering og eksekutive funksjoner.
Resultatmål inkluderte oppmerksomhet, korttidsminne, kognitiv fleksibilitet og problemløsningsytelse.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
36
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Menteşe
-
Muğla, Menteşe, Tyrkia (Türkiye), 48040
- Muğla Sıtkı Koçman University Faculty of Sports Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Ungdomsskoleelever i alderen 11 til 14 år, må være påmeldt ungdomsskole, Friske deltakere uten kroniske sykdommer, muskelskjelettskader eller fysiske begrensninger de siste seks månedene.
Ekskluderingskriterier:
- Å være inkludert i et individualisert utdanningsprogram (IEP), Tap av sanser som hørsel eller syn, Utilstrekkelige tyrkiske leseforståelsesferdigheter.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Life Kinetik Gruppe
Deltakerne i denne gruppen deltok i en intervensjon som involverte fysiske aktivitetskort tilpasset med Life Kinetik-øvelser tre ganger i uken i 12 uker.
Treningsprogrammet kombinerte fysiske og kognitive oppgaver designet for å forbedre kognitive funksjoner og problemløsningsevner.
|
En kombinasjon av kognitive og fysiske øvelser rettet mot å utvikle kognitive funksjoner og problemløsningsferdigheter.
|
|
Eksperimentell: Fysisk Aktivitet Gruppe
Deltakerne i denne gruppen deltok i en intervensjon som involverte fysisk aktivitetskort tre ganger i uken i 12 uker.
Treningsprogrammet kombinerte fysiske og kognitive oppgaver designet for å vurdere effekten på kognitive funksjoner og problemløsningsferdigheter.
|
Kort som brukes i kroppsøvingsundervisning i tyrkiske ungdomsskoler som inneholder bevegelsesferdigheter rettet mot å forbedre fysisk form.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne i kontrollgruppen fortsatte sitt normale daglige liv uten noen ekstra intervensjon.
For å skape et miljø tilsvarende eksperimentgruppens eksponering, deltok de i strukturerte spill som ikke var relatert til målene for Life Kinetik og Physical Activity Cards.
Disse aktivitetene inkluderte lette strekkbevegelser og pedagogiske spill.
De ble gjennomført med samme frekvens og varighet som eksperimentsesjonene (tre ganger i uken i én time).
På slutten av studien ble deltakerne fullt informert om formålet og hensikten med aktivitetene deres, inkludert begrunnelsen for placebo-lignende design, som en del av den etiske protokollen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stroop test TBAG-skjema
Tidsramme: 12 uker
|
Stroop Test TBAG-skjemaet, fysisk aktivitetskort tilpasset med Life Kinetik og intervensjonsprogrammer med fysisk aktivitetskort ble brukt for å evaluere deres effekt på oppmerksomhet og eksekutive funksjoner.
Testen ble spesielt anvendt for å vurdere eksekutive funksjonskomponenter som måler fokusert og selektiv oppmerksomhet, motstand mot distraherende stimuli og informasjonsprosesseringshastighet.
Testen inkluderer seksjoner som Stroop-interferensscore, testhastighetsfaktor, total tid, totalt antall feil og totalt antall korreksjoner.
Disse seksjonene ble evaluert for å undersøke effekten på oppmerksomhet og kognitive kontrollprosesser. Fullføringstiden for hver seksjon av testen registreres i sekunder.
Etter hvert som tiden avtar, øker ytelsen som vises på testen.
Stroop Test TBAG-skjemaet ble utviklet som en del av BILNOT-batteriet, et måleverktøy med dokumentert validitet og pålitelighet, støttet av TÜBİTAK Basic Sciences Research Group.
|
12 uker
|
|
Visuell Auditiv Tallsekvens Test Form B
Tidsramme: 12 uker
|
Den visuelt-auditive tallsekvenstesten Form B (VANST-B) ble brukt for å vurdere kortsiktig oppmerksomhet og hukommelseskapasitet.
Testen ble administrert for å undersøke virkningen av de fysiske aktivitetskortene tilpasset med Life Kinetik og fysisk aktivitetskort intervensjonsprogrammer på kortsiktig oppmerksomhet og hukommelsesytelse.
Testen inkluderer seksjoner for auditiv stimulering, visuell stimulering, verbal uttrykking, skriftlig forklaring og test totalpoengsum.
Disse seksjonene ble evaluert for å undersøke deres effekter på kortsiktig oppmerksomhet og hukommelse.
Før testen ble deltakerne informert om applikasjonsprosedyren og gitt en kort prøvekjøring.
Poengsettingen var basert på den lengste sekvensen som deltakeren kunne gjenta korrekt. Den laveste poengsummen oppnådd i testen er 0, og den høyeste poengsummen er 36.
Etter hvert som poengsummen øker, forbedres ytelsen.
VANST-B er et gyldig og pålitelig måleverktøy som brukes for å vurdere oppmerksomhet og hukommelseskapasitet hos barn.
|
12 uker
|
|
Kognitiv fleksibilitetsskala
Tidsramme: 12 uker
|
Den kognitive fleksibilitetsskalaen (CFS) ble brukt for å vurdere deltakernes nivåer av kognitiv fleksibilitet.
Totalskårer fra skalaen ble analysert for å fastslå effekten av de fysiske aktivitetskortene tilpasset med Life Kinetik og intervensjonsprogrammene med fysiske aktivitetskort på kognitiv fleksibilitet.
Dette måleverktøyet er en 6-punkts Likert-skala bestående av 12 elementer og en enkelt subskala.
Høye skårer indikerer at individer har høye nivåer av kognitiv fleksibilitet, mens lave skårer indikerer at de har lave nivåer av kognitiv fleksibilitet.
|
12 uker
|
|
Problemløsningsinventar for barneskolebarn
Tidsramme: 12 uker
|
Problem Solving Inventory for Children at the Primary School Level ble brukt for å vurdere barns problemløsningsferdigheter.
De totale poengsummene fra inventaret ble analysert for å undersøke effektene av fysisk aktivitetskort tilpasset med Life Kinetik og fysisk aktivitetskort-intervensjoner på problemløsningsferdigheter. Dette måleverktøyet er en 5-punkts Likert-skala som består av 24 elementer og en enkelt underdimensjon.
Høye poengsummer indikerer at individer har høye problemløsningsferdigheter, mens lave poengsummer indikerer at problemløsningsferdighetene er lave.
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. september 2023
Primær fullføring (Faktiske)
6. november 2023
Studiet fullført (Faktiske)
20. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
13. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 230037-77
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
IPD vil ikke bli delt for å sikre deltakernes personvern og konfidensialitet.
I tillegg ble det ikke innhentet eksplisitt samtykke for datadeling fra deltakerne eller deres foresatte under studien, og den etiske godkjenningen inkluderte ikke bestemmelser for ekstern deling av individuelle data.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .