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Efectos Cognitivos de las Tarjetas de Actividad Física Adaptadas de Life Kinetik

12 de enero de 2026 actualizado por: Enes Sucular

El Efecto de Tarjetas de Actividad Física Adaptadas con Ejercicios de Life Kinetik en las Funciones Cognitivas y Habilidades de Resolución de Problemas en Estudiantes de Secundaria: un Ensayo Controlado Aleatorizado

El propósito de este estudio es investigar los efectos de las tarjetas de actividad física integradas con ejercicios de Life Kinetik en la atención, la memoria a corto plazo, la flexibilidad cognitiva y las habilidades de resolución de problemas en estudiantes de secundaria. El estudio tiene como objetivo específico determinar si este enfoque educativo integrado conduce a mayores mejoras en el rendimiento cognitivo en comparación con las tarjetas de actividad física tradicionales.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio evaluó los efectos de tarjetas de actividad física adaptadas con ejercicios de Life Kinetik en las funciones cognitivas y las habilidades de resolución de problemas en estudiantes de secundaria. Un total de 36 participantes de 11 a 14 años fueron asignados a dos grupos experimentales (tarjetas de actividad física adaptadas con Life Kinetik y tarjetas de actividad física tradicionales) y un grupo de control en una intervención de 12 semanas diseñada con un modelo experimental de preprueba-postprueba. El grupo PAC-LK participó en tarjetas de actividad física integradas con ejercicios de Life Kinetik, mientras que el grupo de tarjetas de actividad física tradicional siguió tarjetas de actividad física convencionales, cada uno realizado tres veces por semana durante una hora, y el grupo de control no recibió ninguna intervención. El programa integrado combinó movimiento físico con tareas cognitivas para estimular el procesamiento cognitivo y las funciones ejecutivas. Las medidas de resultado incluyeron atención, memoria a corto plazo, flexibilidad cognitiva y rendimiento en resolución de problemas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Menteşe
      • Muğla, Menteşe, Turquía (Türkiye), 48040
        • Muğla Sıtkı Koçman University Faculty of Sports Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Alumnos de secundaria de 11 a 14 años, estar matriculados en la escuela secundaria, participantes sanos sin enfermedades crónicas, lesiones musculoesqueléticas o limitaciones físicas en los últimos seis meses.

Criterios de exclusión:

  • Estar incluido en un programa educativo individualizado (PEI), pérdida de sentidos como la audición o la vista, habilidades insuficientes de comprensión lectora en turco.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Life Kinetik
Los participantes de este grupo tomaron parte en una intervención que involucró tarjetas de actividad física adaptadas con ejercicios de Life Kinetik tres veces por semana durante 12 semanas. El programa de entrenamiento combinó tareas físicas y cognitivas diseñadas para mejorar las funciones cognitivas y las habilidades de resolución de problemas.
Una combinación de ejercicios cognitivos y físicos destinados a desarrollar funciones cognitivas y habilidades de resolución de problemas.
Experimental: Grupo de Actividad Física
Los participantes de este grupo participaron en una intervención que involucraba tarjetas de actividad física tres veces por semana durante 12 semanas. El programa de entrenamiento combinaba tareas físicas y cognitivas diseñadas para evaluar su efecto en las funciones cognitivas y las habilidades de resolución de problemas.
Tarjetas utilizadas en las clases de educación física en las escuelas secundarias turcas que incluyen habilidades de movimiento dirigidas a mejorar la condición física.
Sin intervención: Grupo de control
Los participantes del grupo de control continuaron con su vida diaria normal sin ninguna intervención adicional. Para proporcionar un entorno equivalente a la exposición del grupo experimental, participaron en juegos estructurados no relacionados con los objetivos de Life Kinetik y las Tarjetas de Actividad Física. Estas actividades incluían movimientos de estiramiento ligero y juegos educativos. Se llevaron a cabo con la misma frecuencia y duración que las sesiones experimentales (tres veces por semana durante una hora). Al final del estudio, se informó completamente a los participantes sobre la naturaleza y el propósito de sus actividades, incluida la justificación del diseño similar a un placebo, como parte del protocolo ético.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario TBAG de la prueba Stroop
Periodo de tiempo: 12 semanas
Se utilizaron el Formulario TBAG de la Prueba de Stroop, tarjetas de actividad física adaptadas con Life Kinetik y programas de intervención con tarjetas de actividad física para evaluar sus efectos sobre la atención y las funciones ejecutivas. La prueba se aplicó específicamente para evaluar los componentes de la función ejecutiva que miden la atención focalizada y selectiva, la resistencia a estímulos distractores y la velocidad de procesamiento de la información. La prueba incluye secciones como la puntuación de interferencia de Stroop, el factor de velocidad de la prueba, el tiempo total, el número total de errores y el número total de correcciones. Estas secciones se evaluaron para examinar el efecto sobre la atención y los procesos de control cognitivo. El tiempo de finalización de cada sección de la prueba se registra en segundos. A medida que disminuye el tiempo, aumenta el rendimiento mostrado en la prueba. El Formulario TBAG de la Prueba de Stroop se desarrolló como parte de la Batería BILNOT, una herramienta de medición con validez y fiabilidad probadas, respaldada por el Grupo de Investigación de Ciencias Básicas de TÜBİTAK.
12 semanas
Formulario B de la Prueba de Secuencias Numéricas Visuales Auditivas
Periodo de tiempo: 12 semanas
La Prueba de Secuencias Numéricas Visual-Auditivas Forma B (VANST-B) se utilizó para evaluar la capacidad de atención y memoria a corto plazo. La prueba se administró para examinar el impacto de las tarjetas de actividad física adaptadas con Life Kinetik y los programas de intervención de tarjetas de actividad física en el rendimiento de atención y memoria a corto plazo. La prueba incluye secciones de estimulación auditiva, estimulación visual, expresión verbal, explicación escrita y puntuación total de la prueba. Estas secciones se evaluaron para examinar sus efectos en la atención y memoria a corto plazo. Antes de la prueba, se informó a los participantes sobre el procedimiento de aplicación y se les dio una prueba breve. La puntuación se basó en la secuencia más larga que el participante pudo repetir correctamente. La puntuación más baja obtenida en la prueba es 0, y la puntuación más alta es 36. A medida que aumenta la puntuación, mejora el rendimiento. El VANST-B es una herramienta de medición válida y fiable utilizada para evaluar la capacidad de atención y memoria en niños.
12 semanas
Escala de Flexibilidad Cognitiva
Periodo de tiempo: 12 semanas
La Escala de Flexibilidad Cognitiva (CFS) se utilizó para evaluar los niveles de flexibilidad cognitiva de los participantes. Las puntuaciones totales obtenidas de la escala se analizaron para determinar el efecto de las tarjetas de actividad física adaptadas con Life Kinetik y los programas de intervención de tarjetas de actividad física sobre la flexibilidad cognitiva. Esta herramienta de medición es una escala tipo Likert de 6 puntos que consta de 12 ítems y una sola subescala. Las puntuaciones altas indican que los individuos tienen altos niveles de flexibilidad cognitiva, mientras que las puntuaciones bajas indican que tienen bajos niveles de flexibilidad cognitiva.
12 semanas
Inventario de resolución de problemas para niños de primaria
Periodo de tiempo: 12 semanas
El Inventario de Resolución de Problemas para Niños en el Nivel de Educación Primaria se utilizó para evaluar las habilidades de resolución de problemas de los niños. Los puntajes totales obtenidos del inventario se analizaron para examinar los efectos de las tarjetas de actividad física adaptadas con Life Kinetik y las intervenciones con tarjetas de actividad física en las habilidades de resolución de problemas. Esta herramienta de medición es una escala tipo Likert de 5 puntos que consta de 24 ítems y una sola subdimensión. Las puntuaciones altas indican que los individuos tienen altas habilidades de resolución de problemas, mientras que las puntuaciones bajas indican que las habilidades de resolución de problemas son bajas.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

6 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

20 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

13 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 230037-77

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes (IPD) no se compartirán para garantizar la privacidad y confidencialidad de los participantes. Además, durante el estudio no se obtuvo el consentimiento explícito de los participantes o sus tutores para compartir los datos, y la aprobación ética no incluyó disposiciones para compartir datos individuales externamente.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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