- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07335848
Cognitieve effecten van Life Kinetik- aangepaste fysieke activiteitskaarten
12 januari 2026 bijgewerkt door: Enes Sucular
Het effect van fysieke activiteitskaarten aangepast met Life Kinetik-oefeningen op cognitieve functies en probleemoplossende vaardigheden bij middelbare scholieren: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het doel van deze studie is om de effecten te onderzoeken van fysieke activiteitskaarten geïntegreerd met Life Kinetik-oefeningen op aandacht, kortetermijngeheugen, cognitieve flexibiliteit en probleemoplossende vaardigheden bij middelbare scholieren.
De studie heeft specifiek tot doel vast te stellen of deze geïntegreerde educatieve aanpak leidt tot grotere verbeteringen in cognitieve prestaties in vergelijking met traditionele fysieke activiteitskaarten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie evalueerde de effecten van fysieke activiteitskaarten aangepast met Life Kinetik-oefeningen op cognitieve functies en probleemoplossende vaardigheden bij middelbare scholieren.
In totaal werden 36 deelnemers van 11-14 jaar toegewezen aan twee experimentele groepen (fysieke activiteitskaarten aangepast met Life Kinetik en fysieke activiteitskaart) en één controlegroep in een 12-weken interventie ontworpen met een pre-test-post-test experimenteel model.
De PAC-LK groep nam deel aan fysieke activiteitskaarten geïntegreerd met Life Kinetik-oefeningen, terwijl de fysieke activiteitskaartgroep traditionele fysieke activiteitskaarten volgde, elk drie keer per week gedurende één uur uitgevoerd, en de controlegroep kreeg geen interventie.
Het geïntegreerde programma combineerde fysieke beweging met cognitieve taken om cognitieve verwerking en uitvoerende functies te stimuleren.
Uitkomstmaten omvatten aandacht, kortetermijngeheugen, cognitieve flexibiliteit en probleemoplossend presteren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
36
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Menteşe
-
Muğla, Menteşe, Turkije (Türkiye), 48040
- Muğla Sıtkı Koçman University Faculty of Sports Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leerlingen van de middelbare school in de leeftijd van 11 tot 14 jaar, ingeschreven op een middelbare school, gezonde deelnemers zonder chronische ziekten, musculoskeletale blessures of fysieke beperkingen in de afgelopen zes maanden.
Exclusiecriteria:
- Opgenomen zijn in een individueel onderwijsprogramma (IEP), verlies van zintuigen zoals gehoor of zicht, onvoldoende Turkse leesvaardigheid.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Life Kinetik Groep
Deelnemers in deze groep namen deel aan een interventie met fysieke activiteitskaarten aangepast met Life Kinetik-oefeningen drie keer per week gedurende 12 weken.
Het trainingsprogramma combineerde fysieke en cognitieve taken ontworpen om cognitieve functies en probleemoplossende vaardigheden te verbeteren.
|
Een combinatie van cognitieve en fysieke oefeningen gericht op het ontwikkelen van cognitieve functies en probleemoplossende vaardigheden.
|
|
Experimenteel: Fysieke Activiteit Groep
Deelnemers in deze groep namen deel aan een interventie met fysieke activiteitskaarten drie keer per week gedurende 12 weken.
Het trainingsprogramma combineerde fysieke en cognitieve taken die waren ontworpen om het effect op cognitieve functies en probleemoplossende vaardigheden te beoordelen. |
Kaarten gebruikt in lichamelijke opvoedingslessen op Turkse middelbare scholen die bewegingsvaardigheden bevatten gericht op het verbeteren van de fysieke fitheid.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers in de controlegroep vervolgden hun normale dagelijkse leven zonder enige aanvullende interventie.
Om een omgeving te creëren die gelijkwaardig was aan de blootstelling van de experimentele groep, namen zij deel aan gestructureerde spellen die geen verband hielden met de doelen van Life Kinetik en Fysieke Activiteitenkaarten.
Deze activiteiten omvatten lichte stretchoefeningen en educatieve spellen.
Ze werden uitgevoerd met dezelfde frequentie en duur als de experimentele sessies (drie keer per week gedurende één uur).
Aan het einde van de studie werden de deelnemers volledig geïnformeerd over de aard en het doel van hun activiteiten, inclusief de reden achter het placebo-achtige ontwerp, als onderdeel van het ethische protocol.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stroop test TBAG-formulier
Tijdsspanne: 12 weken
|
De Stroop Test TBAG Form, fysieke activiteitenkaarten aangepast met Life Kinetik en interventieprogramma's met fysieke activiteitenkaarten werden gebruikt om hun effecten op aandacht en uitvoerende functies te evalueren.
De test werd specifiek toegepast om uitvoerende functiecomponenten te beoordelen die gerichte en selectieve aandacht, weerstand tegen afleidende prikkels en informatieverwerkingssnelheid meten.
De test omvat secties zoals de Stroop-interferentiescore, testsnelheidsfactor, totale tijd, totaal aantal fouten en totaal aantal correcties.
Deze secties werden geëvalueerd om het effect op aandacht en cognitieve controleprocessen te onderzoeken. De afwerkingstijd voor elke sectie van de test wordt in seconden geregistreerd.
Naarmate de tijd afneemt, neemt de prestaties op de test toe.
De Stroop Test TBAG Form werd ontwikkeld als onderdeel van de BILNOT Battery, een meetinstrument met bewezen validiteit en betrouwbaarheid, ondersteund door de TÜBİTAK Basic Sciences Research Group.
|
12 weken
|
|
Visueel Auditief Nummerreeksen Test Formulier B
Tijdsspanne: 12 weken
|
De Visual-Auditory Number Sequences Test Form B (VANST-B) werd gebruikt om het kortetermijn-aandacht- en geheugencapaciteit te beoordelen.
De test werd afgenomen om de impact te onderzoeken van de fysieke activiteitenkaarten aangepast met Life Kinetik en fysieke activiteitenkaart-interventieprogramma's op de kortetermijn-aandacht- en geheugenprestatie.
De test omvat auditieve stimulatie, visuele stimulatie, verbale expressie, schriftelijke uitleg en testtotale score secties.
Deze secties werden geëvalueerd om hun effecten op kortetermijnaandacht en geheugen te onderzoeken.
Voor de test werden de deelnemers geïnformeerd over de toepassingsprocedure en kregen ze een korte proef.
De score werd gebaseerd op de langste reeks die de deelnemer correct kon herhalen. De laagste score behaald in de test is 0, en de hoogste score is 36.
Naarmate de score toeneemt, verbetert de prestatie.
De VANST-B is een valide en betrouwbaar meetinstrument dat wordt gebruikt om aandachts- en geheugencapaciteit bij kinderen te beoordelen.
|
12 weken
|
|
Cognitieve Flexibiliteitsschaal
Tijdsspanne: 12 weken
|
De Cognitive Flexibility Scale (CFS) werd gebruikt om het niveau van cognitieve flexibiliteit van de deelnemers te beoordelen.
De totale scores verkregen van de schaal werden geanalyseerd om het effect van de fysieke activiteitenkaarten aangepast met Life Kinetik en de interventieprogramma's met fysieke activiteitenkaarten op cognitieve flexibiliteit te bepalen.
Deze meetmethode is een Likert-type schaal met 6 items, bestaande uit 12 items en één subschaal.
Hoge scores geven aan dat personen een hoog niveau van cognitieve flexibiliteit hebben, terwijl lage scores aangeven dat ze een laag niveau van cognitieve flexibiliteit hebben.
|
12 weken
|
|
Probleemoplossingsinventaris voor basisschoolkinderen
Tijdsspanne: 12 weken
|
De Problem Solving Inventory for Children at the Primary School Level werd gebruikt om de probleemoplossende vaardigheden van kinderen te beoordelen.
De totale scores verkregen uit de inventaris werden geanalyseerd om de effecten van fysieke activiteitskaarten aangepast met Life Kinetik en fysieke activiteitskaartinterventies op probleemoplossende vaardigheden te onderzoeken.
Deze meetinstrument is een 5-punts Likert-schaal bestaande uit 24 items en een enkele subdimensie.
Hoge scores geven aan dat individuen hoge probleemoplossende vaardigheden hebben, terwijl lage scores aangeven dat de probleemoplossende vaardigheden laag zijn.
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 september 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
6 november 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 230037-77
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
IPD wordt niet gedeeld om de privacy en vertrouwelijkheid van deelnemers te waarborgen.
Daarnaast werd tijdens de studie geen expliciete toestemming voor het delen van gegevens verkregen van deelnemers of hun voogden, en de ethische goedkeuring bevatte geen bepalingen voor het extern delen van individuele gegevens.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .