분만실 직원 교육 프로그램이 산후 항문실금에 미치는 영향 (IIA-LOSA)
2026년 1월 2일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
분만실 직원을 위한 산과적 항문괄약근 손상 진단 및 봉합 교육 프로그램이 산후 항문실금에 미치는 영향
산과적 항문 괄약근 손상은 단기적(통증, 출혈, 감염, 봉합선 이개), 중기적(항문직장질 누공, 성 기능 장애), 장기적(사례의 30-60%에서 항문 실금) 이환율의 주요 원인입니다.
그러나 기술적 어려움, 부적절한 외과적 기법의 사용, 또는 중대한 장기적 이환율에 대한 인식 부족으로 인해 과소 진단되거나 때로는 제대로 수복되지 않습니다.
그러나 이러한 진단 및 치료적 오류는 환자의 기능적 예후를 현저히 악화시킵니다.
본 연구는 분만실 직원을 대상으로 한 산과적 항문 괄약근 손상의 진단 및 수복에 관한 계속 교육을 위한 교육 프로그램의 임상적 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lise LECOINTRE, MD
- 전화번호: 33 3 88 12 74 7
- 이메일: lise.lecointre@chu-strasbourg.fr
연구 장소
-
-
-
Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service de Gynécologique et d'Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
수석 연구원:
- Lise LECOINTRE, MD
-
연락하다:
- Lise LECOINTRE, MD
- 전화번호: 33 3 88 12 74 72
- 이메일: lise.lecointre@chu-strasbourg.fr
-
수석 연구원:
- Lucie VOGT-SCHILB, MD
-
부수사관:
- Eva FUSS, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
성인 여성(만 18세 이상)으로서, 스트라스부르 대학병원에서 질식 분만을 하였으며, 두 산부인과 병동의 분만실 직원 훈련 전 3개월 및 훈련 후 3개월 이내에 해당하는 경우
설명
포함 기준:
- 성인 여성(≥18세)
- 스트라스부르 대학 병원에서 분만실 직원 교육 전 3개월과 교육 후 3개월 동안 질식 분만을 한 경우
- 단태아 임신
- 생존아 분만
제외 기준:
- 다태아 임신
- 자궁 내 태아 사망
- 의학적 임신 종료
- 제왕절개 분만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
세인트 마크 점수
기간: 최대 18개월
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세인트 마크 점수는 대변 실금의 심각도를 측정하는 도구입니다: 이 점수는 여러 기준에 기반합니다: 고형물 누출: 2점 (월 1-3회) 액체 누출: 3점 (주 1회) 가스: 1점 (주 1회 미만) 보호: 1점 (가끔) 일상생활: 2점 (중간 정도 불편) 조절 능력: 1점 각 기준의 점수를 합산합니다:
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최대 18개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 6월 17일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 2일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 9694
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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