Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käyttöhuonehenkilöstön koulutusohjelman vaikutus synnytyksenjälkeiseen anaalikontinenssiin (IIA-LOSA)

perjantai 2. tammikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Syntymäsalissa työskentelevän henkilökunnan koulutusohjelman vaikutus synnytyksen jälkeiseen anaaliseen inkontinenssiin obstetristen anaalipihkavammojen diagnosoinnissa ja korjauksessa

Synnytysperäiset anaalisäntän vammat aiheuttavat merkittävää lyhyen aikavälin (kipua, verenvuotoa, infektioita, ompelujäljen aukenemista), keskipitkän aikavälin (anorektovaginaalisia fisteloita, seksuaalista dysfunktiota) ja pitkän aikavälin (anaalikontinenssia 30-60 %:ssa tapauksista) sairastavuutta. Ne kuitenkin jäävät usein diagnosoimatta ja joskus korjataan huonosti teknisistä vaikeuksista, sopimattomien kirurgisten tekniikoiden käytöstä tai tietoisuuden puutteesta niiden merkittävästä pitkän aikavälin sairastavuudesta johtuen. Nämä diagnostiset ja terapeuttiset virheet heikentävät kuitenkin merkittävästi potilaiden toiminnallista ennustetta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida koulutusohjelman kliinistä vaikutusta, joka on suunniteltu synnytysperäisten anaalisäntän vammojen diagnosoinnin ja korjauksen jatkokoulutukseen synnytyssalin henkilökunnalle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service de Gynécologique et d'Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
        • Päätutkija:
          • Lise LECOINTRE, MD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Lucie VOGT-SCHILB, MD
        • Alatutkija:
          • Eva FUSS, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset naiset (≥18 vuotta), jotka synnyttivät vaginaalisesti Strasbourgin yliopistollisen sairaalan synnytyssaleissa 3 kuukautta ennen ja 3 kuukautta molempien synnytysosastojen synnytyssalihenkilöstön koulutuksen jälkeen

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Aikuiset naiset (≥18-vuotiaat)
  • jotka synnyttivät vaginaalisesti Strasbourgin yliopistosairaalassa 3 kuukautta ennen ja 3 kuukautta synnytyssalihenkilöstön koulutuksen jälkeen molemmilla synnytysosastoilla
  • Yksilöraskaus
  • Elävänä syntynyt lapsi

Poissulkemiskriteerit:

  • Moniraskaus
  • Sikiön kuolema kohdussa
  • Lääketieteellinen raskaudenkeskeytys
  • Synnytys keisarileikkauksella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
St. Mark'n pistemäärä
Aikaikkuna: Jopa 18 kuukautta

St Mark's -pistemäärä on työkalu ulosteinkontinenssin vakavuuden mittaamiseen:

Pistemäärä perustuu useisiin kriteereihin:

Kiinteän ulosteen vuoto: 2 pistettä (1-3 kertaa kuukaudessa) Nestemäisen ulosteen vuoto: 3 pistettä (kerran viikossa) Kaasua: 1 piste (alle kerran viikossa) Suojavälineiden käyttö: 1 piste (satunnaisesti) Arki: 2 pistettä (kohtalainen haitta) Hallintakyky: 1 piste

Kunkin kriteerin pisteet lasketaan yhteen:

  • Minimipistemäärä = 0 → ei inkontinenssia.
  • Maksimipistemäärä = 24 → erittäin vakava inkontinenssi
Jopa 18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 17. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 17. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9694

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Anaaliinkontinenssi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Armenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa