Käyttöhuonehenkilöstön koulutusohjelman vaikutus synnytyksenjälkeiseen anaalikontinenssiin (IIA-LOSA)
perjantai 2. tammikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Syntymäsalissa työskentelevän henkilökunnan koulutusohjelman vaikutus synnytyksen jälkeiseen anaaliseen inkontinenssiin obstetristen anaalipihkavammojen diagnosoinnissa ja korjauksessa
Synnytysperäiset anaalisäntän vammat aiheuttavat merkittävää lyhyen aikavälin (kipua, verenvuotoa, infektioita, ompelujäljen aukenemista), keskipitkän aikavälin (anorektovaginaalisia fisteloita, seksuaalista dysfunktiota) ja pitkän aikavälin (anaalikontinenssia 30-60 %:ssa tapauksista) sairastavuutta.
Ne kuitenkin jäävät usein diagnosoimatta ja joskus korjataan huonosti teknisistä vaikeuksista, sopimattomien kirurgisten tekniikoiden käytöstä tai tietoisuuden puutteesta niiden merkittävästä pitkän aikavälin sairastavuudesta johtuen.
Nämä diagnostiset ja terapeuttiset virheet heikentävät kuitenkin merkittävästi potilaiden toiminnallista ennustetta.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida koulutusohjelman kliinistä vaikutusta, joka on suunniteltu synnytysperäisten anaalisäntän vammojen diagnosoinnin ja korjauksen jatkokoulutukseen synnytyssalin henkilökunnalle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lise LECOINTRE, MD
- Puhelinnumero: 33 3 88 12 74 7
- Sähköposti: lise.lecointre@chu-strasbourg.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Rekrytointi
- Service de Gynécologique et d'Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
Päätutkija:
- Lise LECOINTRE, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Lise LECOINTRE, MD
- Puhelinnumero: 33 3 88 12 74 72
- Sähköposti: lise.lecointre@chu-strasbourg.fr
-
Päätutkija:
- Lucie VOGT-SCHILB, MD
-
Alatutkija:
- Eva FUSS, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset naiset (≥18 vuotta), jotka synnyttivät vaginaalisesti Strasbourgin yliopistollisen sairaalan synnytyssaleissa 3 kuukautta ennen ja 3 kuukautta molempien synnytysosastojen synnytyssalihenkilöstön koulutuksen jälkeen
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Aikuiset naiset (≥18-vuotiaat)
- jotka synnyttivät vaginaalisesti Strasbourgin yliopistosairaalassa 3 kuukautta ennen ja 3 kuukautta synnytyssalihenkilöstön koulutuksen jälkeen molemmilla synnytysosastoilla
- Yksilöraskaus
- Elävänä syntynyt lapsi
Poissulkemiskriteerit:
- Moniraskaus
- Sikiön kuolema kohdussa
- Lääketieteellinen raskaudenkeskeytys
- Synnytys keisarileikkauksella.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
St. Mark'n pistemäärä
Aikaikkuna: Jopa 18 kuukautta
|
St Mark's -pistemäärä on työkalu ulosteinkontinenssin vakavuuden mittaamiseen: Pistemäärä perustuu useisiin kriteereihin: Kiinteän ulosteen vuoto: 2 pistettä (1-3 kertaa kuukaudessa) Nestemäisen ulosteen vuoto: 3 pistettä (kerran viikossa) Kaasua: 1 piste (alle kerran viikossa) Suojavälineiden käyttö: 1 piste (satunnaisesti) Arki: 2 pistettä (kohtalainen haitta) Hallintakyky: 1 piste Kunkin kriteerin pisteet lasketaan yhteen:
|
Jopa 18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 17. kesäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 17. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9694
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .