Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ programu edukacyjnego dla personelu sali porodowej na nietrzymanie odbytu po porodzie (IIA-LOSA)

2 stycznia 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Wpływ programu edukacyjnego dla personelu sali porodowej na diagnostykę i naprawę położniczych urazów zwieracza odbytu na nietrzymanie stolca w okresie poporodowym

Urazy zwieracza odbytu w położnictwie są źródłem istotnej krótkoterminowej (ból, krwawienie, zakażenie, rozchylenie szwów), średnioterminowej (przetoki odbytniczo-pochwowe, zaburzenia funkcji seksualnych) i długoterminowej (nietrzymanie stolca w 30-60% przypadków) zachorowalności. Jednak są one niedodiagnozowane i czasami źle naprawiane z powodu trudności technicznych, stosowania nieodpowiednich technik chirurgicznych lub braku świadomości ich znaczącej długoterminowej zachorowalności. Te błędy diagnostyczne i terapeutyczne jednak znacznie pogarszają rokowanie funkcjonalne pacjentów. Niniejsze badanie ma na celu ocenę wpływu klinicznego programu edukacyjnego zaprojektowanego do kształcenia ustawicznego w zakresie diagnozowania i naprawy urazów zwieracza odbytu w położnictwie dla personelu pracującego na sali porodowej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Service de Gynécologique et d'Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
        • Główny śledczy:
          • Lise LECOINTRE, MD
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Lucie VOGT-SCHILB, MD
        • Pod-śledczy:
          • Eva FUSS, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety dorosłe (≥18 lat), które urodziły drogami natury w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu w ciągu 3 miesięcy przed i 3 miesięcy po szkoleniu personelu sal porodowych na obu oddziałach położniczych

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorosłe kobiety (≥18 lat)
  • które urodziły drogami natury w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu w ciągu 3 miesięcy przed i 3 miesięcy po szkoleniu personelu sali porodowej w obu oddziałach położniczych
  • Ciąża pojedyncza
  • Urodzenie żywego dziecka

Kryteria wykluczenia:

  • Ciaża mnoga
  • Śmierć płodu wewnątrzmaciczna
  • Lekarskie przerwanie ciąży
  • Poród przez cesarskie cięcie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala St. Mark's
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy

Skala St Mark's jest narzędziem służącym do pomiaru ciężkości nietrzymania stolca:

Wynik opiera się na kilku kryteriach:

Wyciek stały: 2 punkty (1-3 razy w miesiącu) Wyciek płynny: 3 punkty (raz w tygodniu) Gazy: 1 punkt (rzadziej niż raz w tygodniu) Zabezpieczenie: 1 punkt (sporadycznie) Codzienne życie: 2 punkty (umiarkowany dyskomfort) Zdolność kontroli: 1 punkt

Punkty za każde kryterium są sumowane:

  • Wynik minimalny = 0 → brak nietrzymania.
  • Wynik maksymalny = 24 → bardzo ciężkie nietrzymanie
Do 18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

17 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9694

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nietrzymanie moczu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Serbia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj